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公开(公告)号：CN101637405A
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200810045714.9
申请日：2008-07-31
申请人： 四川大学华西医院 , 成都华西海圻医药科技有限公司
摘要： 一种胰岛素依赖型糖尿病动物模型的制备方法，它是将灵长类动物的胰腺部分切除，联合链脲菌素诱导的方法，建立了恒河猴糖尿病模型，其中，链脲菌素的使用方法和剂量为：静脉给予，每次15-20mg/kg。本发明是采用胰腺部分切除联合低剂量链脲菌素(STZ)诱导的方法，建立了恒河猴糖尿病模型，对模型的各项生理指标进行了观察比较，采用胰岛素治疗方案具有经济性和安全可行性。
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公开(公告)号：CN101804211B
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN200910058330.5
申请日：2009-02-13
申请人： 四川大学华西医院 , 成都华西海圻医药科技有限公司
IPC分类号： A61K49/00 , A01K67/027
摘要： 本发明提供了低剂量的链脲菌素在制备用于筛选治疗自身免疫性1型糖尿病药物的动物模型中的用途，其中链脲菌素的施用方法和剂量为：静脉给予，15-30mg/Kg/次。本发明还提供了一种制备恒河猴自身免疫性1型糖尿病模型的方法，及该方法制备的自身免疫性1型糖尿病动物模型。本发明动物模型可以用于啮齿类动物模型无法完成的生物技术新药的评价和干细胞移植治疗技术的评价。
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公开(公告)号：CN101804211A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200910058330.5
申请日：2009-02-13
申请人： 四川大学华西医院 , 成都华西海圻医药科技有限公司
IPC分类号： A61K49/00 , A01K67/027
摘要： 本发明提供了低剂量的链脲菌素在制备用于筛选治疗自身免疫性1型糖尿病药物的动物模型中的用途，其中链脲菌素的施用方法和剂量为：静脉给予，15-30mg/Kg/次。本发明还提供了一种制备恒河猴自身免疫性1型糖尿病模型的方法，及该方法制备的自身免疫性1型糖尿病动物模型。本发明动物模型可以用于啮齿类动物模型无法完成的生物技术新药的评价和干细胞移植治疗技术的评价。
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公开(公告)号：CN116236581B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202111489040.3
申请日：2021-12-07
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： A61K45/06 , A61K9/08 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K31/573 , A61K31/445 , A61P23/02 , A61P29/00
摘要： 本发明提供了一种具有长效镇痛或/和长效局部麻醉作用的联合用药，属于制药领域。本发明首次发现，在碱性pH调节剂作为助剂的情况下，局部麻醉药与类固醇类药物联合使用可以明显延长局部麻醉药的作用时间。本发明还提供了一种包含局部麻醉药，类固醇类药物和碱性pH调节剂的药物组合物，该药物组合物可以明显延长神经阻滞及皮下浸润的镇痛和/或局部麻醉时间，具有优良的缓释效果，既可以用于术前、术中或术后疼痛的治疗，也能够满足手术时的长时间局部麻醉需求。本发明提供的药物组合物安全性好，引起的病理损伤小，适合临床应用，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN114409734B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202210086711.X
申请日：2022-01-25
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： C07K7/06 , A61K47/64 , A61K45/00 , A61P23/02 , A61K31/167 , A61K31/445 , A61K31/245
摘要： 本发明提供了一种可诱导局部麻醉药生物矿化的自组装短肽及其制得的长效局部麻醉和镇痛药物制剂，属于制药领域。本发明的短肽利用其表面带负电荷的自组装纳米结构与局部麻醉药分子通过电荷作用结合，在碱性pH调节剂作为助剂的情况下诱导局部麻醉药发生生物矿化，形成均一的微米级别、可以注射的药物结晶。该药物结晶作为一种药物制剂，生物相容性好，能够有效延缓药物的释放速率，延长局部麻醉和镇痛效果，在制备具有长效局部麻醉和长效镇痛作用的药物中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110156666B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN201910101369.4
申请日：2019-01-31
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： C07D211/60 , C07D205/04 , C07D207/16 , C07D223/06 , C07D225/02 , C07C237/04 , C07C231/12 , A61K31/445 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/55 , A61K31/16 , A61K31/221 , A61P23/02
摘要： 本发明公开了一种阳离子类化合物及其制备方法与用途，本发明提供了一种结构新颖的式Ⅰ所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物，该化合物具有起效快，单次给药后具有长时间局部麻醉的效果，感觉神经阻滞时间大于运动神经阻滞时间，兼具长效局部麻醉作用和选择性局部麻醉作用，显著降低了QX314、QX314组合物以及具有表面活性剂结构特征阳离子化合物的副作用，具有更好的安全性，即本发明式Ⅰ化合物及其药学上可接受的盐，可用于制备安全的、具有长时间局部麻醉和选择性局部麻醉作用的药物，具有局部麻醉作用时间长、局部麻醉选择性好、神经损伤更小、安全性高的优点。
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公开(公告)号：CN110092731B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201810104560.X
申请日：2018-02-02
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： C07C237/04 , C07C231/12 , C07C51/41 , C07C53/10 , C07C59/255 , C07C303/32 , C07C309/04 , C07C309/30 , C07C309/06 , A61K31/167 , A61P23/02 , A61P25/04 , A61P17/04
摘要： 长链胺取代的二甲基苯铵类化合物、制备、自组装结构及用途。该类化合物能具有超长效麻醉效应，神经病理损伤低，是一类长链胺取代的N‑二乙氨基乙酰‑2,6‑二甲基苯铵化合物，结构如式(Ⅰ)所示，以及该类化合物的盐，结构如式(Ⅱ)所示。该化合物可在含水溶剂中自组装形成包括球形胶束、Janus胶束以及囊泡在内的微观粒子，在生物体内可发挥长时间局部麻醉作用，局麻和/或镇痛作用时间可超过120小时，神经病理损伤低，安全性远远高于已公开的长效局麻化合物。
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公开(公告)号：CN108727248B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201810828371.7
申请日：2018-07-25
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： C07D211/06 , A61K31/452 , A61P21/02
摘要： 本发明提供了一类双季铵化合物及其制备方法和用途，具体提供了式(Ⅰ)所示双季胺类化合物：其中，L1为C1～C8的亚烷基；L2为C1～C8的亚烷基；Z1为硝基或卤素或甲氧基；Z2为硝基或卤素或甲氧基；Z3为硝基或卤素或甲氧基；R＝H或C1～C6的烷基；a，b，c独自为0～5的整数；M为药学上可接受的阴离子，如溴离子、氯离子、磺酸根等。(Ⅰ)所示的化合物的立体异构体或立体异构体混合物或药学上可接受的盐或溶剂化物或共晶，与药学上可接受的载体形成的组合物，与其他活性成分形成的复方，可在制备肌肉松弛药物领域中应用。
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公开(公告)号：CN107652239B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201710901853.6
申请日：2017-09-28
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： C07D233/90 , A61P25/20 , A61P23/00
摘要： 式（Ⅰ）结构的N‑取代咪唑羧酸酯类化合物、制备方法及用途。式中C*为R型手性碳原子，R1和R2独立选自H、甲基、乙基、环丙基、环丁基或异丙基，或由R1和R2形成C2~5的撑基；R3为取代或非取代的C1~18饱和或不饱和的脂肪族烃或者芳香烃，其中脂肪族烃包括直链、支链或环状脂肪族烃基。该类化合物或其药学上可接受的盐可用于制备对人或动物产生镇静催眠和/或麻醉作用的中枢抑制性药物，可产生快速可逆的麻醉效应，并可快速代谢为无活性的依托咪酯酸，停药后的苏醒质量好；单次给药或持续给药后机体的皮质激素功能都能迅速恢复，用药后肌肉震颤的发生率低且停药后迅速苏醒。
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公开(公告)号：CN108727248A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810828371.7
申请日：2018-07-25
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： C07D211/06 , A61K31/452 , A61P21/02
摘要： 本发明提供了一类双季铵化合物及其制备方法和用途，具体提供了式(Ⅰ)所示双季胺类化合物：其中，L1为C1～C8的亚烷基；L2为C1～C8的亚烷基；Z1为硝基或卤素或甲氧基；Z2为硝基或卤素或甲氧基；Z3为硝基或卤素或甲氧基；R＝H或C1～C6的烷基；a，b，c独自为0～5的整数；M为药学上可接受的阴离子，如溴离子、氯离子、磺酸根等。(Ⅰ)所示的化合物的立体异构体或立体异构体混合物或药学上可接受的盐或溶剂化物或共晶，与药学上可接受的载体形成的组合物，与其他活性成分形成的复方，可在制备肌肉松弛药物领域中应用。
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