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公开(公告)号:CN106820111A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201611195946.3
申请日:2016-12-22
申请人: 四川天源油橄榄有限公司 , 成都大学
IPC分类号: A23L33/00 , A23L33/105
CPC分类号: A23V2002/00 , A23V2200/30 , A23V2250/21
摘要: 本发明公开了一种黄蜀葵‑油橄榄的保健产品,包含黄蜀葵提取物总黄酮1%‑10%,油橄榄叶提取物羟基烙醇0.5‑5%,稀释剂20‑90%,添加剂0‑10%。所述添加剂是矫味剂、润湿剂、黏合剂、润滑剂中的一种或几种。所述稀释剂为蔗糖、糊精、葡萄糖、甘露糖、乳糖、可溶性淀粉、淀粉、微晶纤维素中的一种或几种。可制成散剂、颗粒剂或片剂。本发明具有口感好,易于被患者所接受,增加患者用药的顺应性;采用亲水性辅料,易于黄蜀葵和油橄榄提取物的吸收;本发明采用天然原料,安全无毒,使用方便、安全。
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公开(公告)号:CN114796308B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202111524974.6
申请日:2021-12-14
申请人: 成都大学
IPC分类号: A61K9/20 , A61K36/52 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61P3/10 , A61P3/06 , A23L33/105 , A23L2/40
摘要: 本发明涉及医药领域,公开了黄杞叶提取物作为α‑葡萄糖苷酶抑制剂的应用;包括黄杞叶提取物的组合物具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性,具有降血糖显著疗效和一定降血脂功效,可明显改善糖尿病小鼠体内脂质代谢紊乱状况;本发明组合物为泡腾片,休止角小,崩解时间短,硬度大,发泡量大,pH适中,甜度适中。
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公开(公告)号:CN116268078A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310203232.6
申请日:2023-03-03
申请人: 成都大学
IPC分类号: A23B7/144 , A23L3/3409 , A23L5/20
摘要: 本发明公开了一种二氧化氯缓释剂、制备工艺及应用,原料包括固相和液相,所述固相为前驱物、凝胶剂、酸化剂、螯合剂、钙盐、成型剂,所述液相为柠檬油、乳化剂和溶剂。本发明所述氧化氯缓释剂缓释时间较长,浓度可控制在国家标准范围内,可应用于农副产品防腐保鲜、消毒杀菌等领域。
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公开(公告)号:CN115812965A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202211675064.2
申请日:2022-12-26
申请人: 成都大学
IPC分类号: A23L33/105 , A23P10/28
摘要: 本发明公开了一种土茯苓咀嚼片,所述土茯苓咀嚼片中的活性物质为土茯苓醇提物,优选的,所述活性物质还包括甘草提取物。本发明优化得到的土茯苓咀嚼片制备方法为:称取0.2g土茯苓醇提物,与0.025‑0.1g甘草提取物混合,加入0.24g预胶化淀粉,等量多次混匀,加入0.06g微晶纤维素,混匀,加入适量70%乙醇制软材,18目筛湿法制粒,50℃烘干20min,14目筛整粒,制得干颗粒,加入0.03g木糖醇,0.045g结晶麦芽糖醇,0.015g无水柠檬酸,混合均匀,压片,即得土茯苓咀嚼片。
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公开(公告)号:CN114409826A
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN202110439535.9
申请日:2021-04-23
申请人: 成都大学
IPC分类号: C08B37/08
摘要: 本发明公开了一种从美洲大蠊药渣中提取甲壳素的方法,包括以下步骤:将美洲大蠊药渣预处理后得到药渣粉;在所述药渣粉中添加葡萄糖、酵母膏和水搅拌后进行灭菌,得到药渣培养基质;在所述药渣培养基质中接种枯草芽孢杆菌后进行发酵,得到枯草芽孢杆菌发酵液;向所述枯草芽孢杆菌发酵液中加入葡萄糖,得到乳酸发酵基质;向所述乳酸发酵基质中接种乳酸杆菌后进行发酵,得到乳酸杆菌发酵液;收集所述乳酸杆菌发酵液中的悬浮物;将收集的所述悬浮物水洗至中性,得到中性悬浮物;向所述中性悬浮物中加入双氧水脱色,得到脱色悬浮物;将所述脱色悬浮物洗净烘干,得到甲壳素;本发明提取方法简单、环保、低成本,且甲壳素品质高。
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公开(公告)号:CN113730290A
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN202111044998.1
申请日:2021-09-07
申请人: 成都大学
IPC分类号: A61K8/92 , A61K36/185 , A61K36/32 , A61K36/55 , A61K36/60 , A61K36/82 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P39/06 , A61Q17/00 , A61Q19/08 , A23D9/007 , A23D9/04 , A23L33/115
摘要: 本发明公开了一种多酚植物油的制备方法及其应用,其制备方法为:取植物油,按比例加入无水乙醇或甲醇,在30~60℃进行提取,提取结束后,静置使分层,取醇层,重复提取至少1次,合并醇提液,除去溶剂,即得多酚植物油。采用此方法制得的多酚植物油其多酚含量较原植物油提高8倍以上,同时抗氧化、抗菌及抗炎活性等均显著提高。本发明制得的多酚植物油既可单独使用,也可加入植物油中,用以增加植物油中多酚含量,还可作为多酚化合物的溶解剂,溶解多酚化合物后再加入植物油中,从而获得澄清的、富含多酚的植物油。
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公开(公告)号:CN106265482A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610838313.3
申请日:2016-09-21
申请人: 成都大学
IPC分类号: A61K9/02 , A61K31/7048 , A61P1/00 , A61P15/00 , A61P15/02 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC分类号: A61K9/02 , A61K9/0031 , A61K9/0034 , A61K31/7048 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/38
摘要: 本发明公开了一种橄榄苦苷栓剂,该栓剂的药物成分为橄榄苦苷,通过调整栓剂基质的组分和比例,可获得速释栓剂和中等释放速度的栓剂。本发明栓剂经阴道给药可用于治疗阴道炎、盆腔炎及宫颈糜烂等妇科疾病,经直肠给药可用于治疗直肠炎及直肠癌,也可经直肠粘膜下血管进入全身血液循环,发挥全身性的抗炎、改善骨质疏松症状等作用。
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公开(公告)号:CN106083956A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610459223.3
申请日:2016-06-22
申请人: 成都大学
摘要: 本发明涉及落新妇苷衍生物及其制备方法,属于精细化工技术领域。以落新妇苷为原料,通过控制苄溴与落新妇苷的摩尔比分别制得C‑5位羟基裸露的单羟基中间体AB‑S以及C‑5位和C‑3’位羟基均裸露的双羟基中间体AB‑D。将中间体AB‑S和AB‑D分别与卤代糖反应,经脱保护基分别制得落新妇苷糖苷衍生物AB‑S‑X和AB‑D‑X。本发明提供的落新妇苷衍生物及其制备方法,通过对落新妇苷的酚羟基和鼠李糖羟基进行选择性保护和脱保护,在二氢黄酮母核的C‑5位引入单糖或双糖,以及在C‑5位和C‑3’位同时引入单糖或双糖,以提高落新妇苷的生物利用度。
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公开(公告)号:CN105061531A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510451877.7
申请日:2015-07-29
申请人: 成都大学
CPC分类号: Y02P20/55
摘要: 一种落新妇苷糖苷衍生物及其制备方法,属于精细化工技术领域。本发明AB-Ⅰ-X的制备方法为:以化合物AB-1为原料,加入卞氯或卞溴,由苄基取代C-7乙酰基制备得AB-2;将化合物AB-2用钯碳催化氢化还原制备化合物AB-Ⅰ,通过以上化学反应将落新妇苷分子中化学反应活性最高的C-7羟基游离,以AB-Ⅰ为关键中间体在C-7羟基上引入糖苷结构(AB-Ⅰ-N);最后脱除羟基保护基获得目标物(AB-Ⅰ-X)。本发明主要通过对落新妇苷的酚羟基和鼠李糖羟基进行选择性保护和脱保护,在二氢黄酮母核的C-7羟基引入糖基制备落新妇苷糖苷衍生物(AB-Ⅰ-X);或通过改变反应条件在二氢黄酮母核的C-7羟基和C-4’羟基同时引入糖基制备落新妇苷糖苷衍生物(AB-Ⅱ-X),以改善落新妇苷的生物利用度。
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公开(公告)号:CN101543298B
公开(公告)日:2012-08-08
申请号:CN200910058949.6
申请日:2009-04-15
申请人: 成都大学
IPC分类号: A23L1/30 , A61K31/7048 , A61K31/375 , A61K9/00 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P7/02 , A61P7/10 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及一种口服的芦丁咀嚼剂及其制备方法。本发明的芦丁咀嚼剂中包含芦丁1%-50%,稀释剂20%-96%,维生素C2%-50%和添加剂0%-10%。本发明也提供了芦丁咀嚼散剂、芦丁咀嚼颗粒剂、芦丁咀嚼片的制备方法。本发明所述的芦丁咀嚼剂,以亲水性辅料作为主要稀释剂;采用先进的制剂技术使芦丁高度分散在材料中,从而增加芦丁在水中的溶解度,溶出速度加快,生物利用度提高。与传统的芦丁口服固体剂型相比,本发明的芦丁咀嚼剂除口服生物利用度相对较高外,而且口感好,易为患者所接受,增加了患者用药的依从性;利于吸收。咀嚼剂首先需要在口腔中咀嚼成细粉,增大了有效成分溶解和扩散的速度;适于有吞咽障碍的病人使用。
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