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公开(公告)号:CN117398475A
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202311413663.1
申请日:2017-09-29
申请人: 四川百利药业有限责任公司 , 成都百利多特生物药业有限责任公司
IPC分类号: A61K47/68 , A61K38/07 , A61K31/704 , A61K31/4745 , A61K31/551 , A61P35/00
摘要: 本发明将目标抗体的重链和轻链定点插入半胱氨酸(C),通过定点插入的半胱氨酸的游离巯基(‑SH)与偶联了小分子高活性细胞毒素的连接子进行定点偶联,形成均一性优良的半胱氨酸改造的抗体‑毒素偶联物。本发明中披露的半胱氨酸插入位点为抗体轻链第205位和/或第206位(Kabat编号),和/或重链第439位(Kabat编号)。
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公开(公告)号:CN108727499B
公开(公告)日:2021-12-31
申请号:CN201810371123.4
申请日:2018-04-24
申请人: 四川百利药业有限责任公司 , 成都百利多特生物药业有限责任公司
IPC分类号: C07K16/28 , A61K47/68 , A61K31/704 , A61K31/4745 , A61P35/00
摘要: 将目标抗体的重链235位丝氨酸(S)改造为半胱氨酸(C),并通过此改造后的半胱氨酸的游离巯基(‑SH)与偶联了小分子高活性细胞毒素(Payload)的mc‑vc‑PAB‑OH连接子进行定点偶联,形成均一性优良的半胱氨酸改造的抗体‑毒素偶联物,其毒素比抗体比例(DAR)为1.6‑2.0,此抗体‑毒素偶联物具有通式:2C2‑HC‑S235C‑mc‑vc‑PAB‑payload,同时,本发明还披露了此TDC药物的制备、纯化方法,在表达EGFRvIII及过表达EGFRwt的肿瘤的治疗应用。
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公开(公告)号:CN113512122B
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202110471082.8
申请日:2015-12-19
申请人: 成都百利多特生物药业有限责任公司
摘要: 一种双特异性四价抗体,其包含具有一对重链和一对轻链的IgG,和连接到重链或轻链的C或N端的两个scFv组分。所述双特异性四价抗体可具有对EGFR家族中两个不同成员的结合特异性。
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公开(公告)号:CN113105553B
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202110471392.X
申请日:2015-12-19
申请人: 成都百利多特生物药业有限责任公司
IPC分类号: C07K16/46 , C07K16/32 , C07K16/30 , C07K16/28 , A61P43/00 , A61P35/00 , A61K47/68 , A61K45/06 , A61K39/395
摘要: 一种双特异性四价抗体,其包含具有一对重链和一对轻链的IgG,和连接到重链或轻链的C或N端的两个scFv组分。所述双特异性四价抗体可具有对EGFR家族中两个不同成员的结合特异性。
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公开(公告)号:CN113512120B
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202110470818.X
申请日:2015-12-19
申请人: 成都百利多特生物药业有限责任公司
摘要: 一种双特异性四价抗体,其包含具有一对重链和一对轻链的IgG,和连接到重链或轻链的C或N端的两个scFv组分。所述双特异性四价抗体可具有对EGFR家族中两个不同成员的结合特异性。
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公开(公告)号:CN113105552B
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202110470781.0
申请日:2015-12-19
申请人: 成都百利多特生物药业有限责任公司
IPC分类号: C07K16/46 , C07K16/32 , C07K16/30 , C07K16/28 , A61P43/00 , A61P35/00 , A61K47/68 , A61K45/06 , A61K39/395
摘要: 一种双特异性四价抗体,其包含具有一对重链和一对轻链的IgG,和连接到重链或轻链的C或N端的两个scFv组分。所述双特异性四价抗体可具有对EGFR家族中两个不同成员的结合特异性。
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公开(公告)号:CN113150165B
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202110471476.3
申请日:2015-12-19
申请人: 成都百利多特生物药业有限责任公司
摘要: 一种双特异性四价抗体,其包含具有一对重链和一对轻链的IgG,和连接到重链或轻链的C或N端的两个scFv组分。所述双特异性四价抗体可具有对EGFR家族中两个不同成员的结合特异性。
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公开(公告)号:CN106866822A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201611212154.2
申请日:2016-12-25
申请人: 四川百利药业有限责任公司
CPC分类号: A61P35/00 , A61K47/6803 , A61K47/6817 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , C07K16/2863 , C07K2319/92
摘要: 本发明将目标抗体的轻链205位缬氨酸(V)改造为半胱氨酸(C),并通过此改造后的半胱氨酸的游离巯基(‑SH)与偶联了小分子高活性细胞毒素(Payload)的mc‑vc‑PAB‑OH连接子进行定点偶联,形成均一性优良的半胱氨酸改造的抗体‑毒素偶联物,其毒素比抗体比例(DAR)为1.6‑2.0。此抗体‑毒素偶联物具有通式:1C5‑LC‑V205C‑mc‑vc‑PAB‑payload。同时,本发明还披露了此TDC药物的制备、纯化方法,在过表达EGFRwt的肿瘤的治疗应用。
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公开(公告)号:CN108727498B
公开(公告)日:2021-11-26
申请号:CN201810371117.9
申请日:2018-04-24
申请人: 四川百利药业有限责任公司 , 成都多特抗体药物有限责任公司
IPC分类号: C07K16/28 , A61K47/68 , A61K31/704 , A61K31/4745 , A61P35/00
摘要: 将目标抗体的重链235位丝氨酸(S)改造为半胱氨酸(C),并通过此改造后的半胱氨酸的游离巯基(‑SH)与偶联了小分子高活性细胞毒素(Payload)的mc‑vc‑PAB‑OH连接子进行定点偶联,形成均一性优良的半胱氨酸改造的抗体‑毒素偶联物,其毒素比抗体比例(DAR)为1.6‑2.0,此抗体‑毒素偶联物具有通式:1C6‑HC‑S235C‑mc‑vc‑PAB‑payload,同时,本发明还披露了此TDC药物的制备、纯化方法,在过表达EGFRwt的肿瘤的治疗应用。
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公开(公告)号:CN113512123A
公开(公告)日:2021-10-19
申请号:CN202110471245.2
申请日:2015-12-19
申请人: 西雅图免疫公司 , 四川百利药业有限责任公司
摘要: 一种双特异性四价抗体,其包含具有一对重链和一对轻链的IgG,和连接到重链或轻链的C或N端的两个scFv组分。所述双特异性四价抗体可具有对EGFR家族中两个不同成员的结合特异性。
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