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公开(公告)号：CN119662539A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411693304.0
申请日：2014-10-09
Applicant: 希里欧斯株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 国立大学法人大阪大学
Abstract: 本发明涉及视网膜色素上皮细胞的生产方法，包括通过使用包被层粘连蛋白‑511 E8片段的人多能干细胞的粘附培养步骤，视网膜色素上皮细胞的培养方法，包括通过使用包被层粘连蛋白‑511 E8片段的视网膜色素上皮细胞的粘附培养步骤，使用通过所述方法生产或培养获得的视网膜色素上皮细胞的毒性或药效评价方法，以及用于视网膜疾病包含视网膜色素上皮细胞的治疗药物。
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公开(公告)号：CN113564123B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202110841033.9
申请日：2015-10-23
Applicant: 住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所
IPC: C12N5/0793 , C12N5/079 , C12N5/02 , C12N5/0735 , C12N5/074
Abstract: 本发明提供神经细胞或神经组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，用于在不存在饲养细胞的条件下在包括下述各项的培养基中培养多能干细胞：1)TGFβ家族信号转导途径抑制剂和/或Sonic hedgehog信号转导途径激活剂，和2)未分化维持因子；(2)第二步，用于悬浮培养第一步中得到的细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，用于在存在或不存在分化诱导因子的条件下悬浮培养第二步中得到的细胞聚集体，从而得到包括神经细胞或神经组织的聚集体。
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公开(公告)号：CN113557311A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202080020047.8
申请日：2020-03-13
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N5/079 , A61L27/38 , A61L27/40 , A61K35/30 , A61P27/02
Abstract: 本发明的移植用神经视网膜的品质评价方法包括：提取来源于多能干细胞的包含具有上皮结构的神经视网膜的细胞聚集体的一部分或全部作为品质评价用样品；对品质评价用样品中的神经视网膜谱系细胞相关基因和非神经视网膜谱系细胞相关基因的表达进行检测；和在观察到神经视网膜谱系细胞相关基因的表达、且未观察到非神经视网膜谱系细胞相关基因的表达的情况下，将下述(1)～(3)判定为可作为移植用神经视网膜使用，(1)与包含作为一部分的品质评价用样品的细胞聚集体相同的细胞聚集体中的神经视网膜(移植用神经视网膜)，(2)与包含作为一部分的品质评价用样品的细胞聚集体相同批次的细胞聚集体中的神经视网膜(移植用神经视网膜)，或(3)与作为全部的品质评价用样品的细胞聚集体相同批次的细胞聚集体中的神经视网膜(移植用神经视网膜)，其中，非神经视网膜谱系细胞相关基因包含选自由脑脊髓组织标志物基因和眼球相关组织标志物基因组成的组中的1个以上的基因。
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公开(公告)号：CN111094548A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201880059764.4
申请日：2018-09-14
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所 , 大日本住友制药株式会社 , 住友化学株式会社
Abstract: 本发明的课题在于提供富含视锥前体细胞和/或视锥细胞的视网膜组织、富含视杆细胞前体细胞和/或视杆细胞的视网膜组织、及它们的制备方法等。使视网膜组织中包含的视细胞前体细胞和视细胞中的视锥细胞前体细胞和视锥细胞的比例增加的方法，其包括将从发育早期阶段到视锥细胞前体细胞的出现率达到最大的阶段的视网膜组织在i)含有抑制腹侧标记的表达的程度的浓度的背侧化信号转导物质的培养基中培养的工序，或，使视网膜组织中包含的视细胞前体细胞和视细胞中的视杆细胞前体细胞和视杆细胞的比例增加的方法，其包括将从发育早期阶段到视锥细胞前体细胞的出现率达到最大的阶段的视网膜组织在ii)促进腹侧标记的表达的程度的浓度的腹侧化信号转导物质的存在下培养的工序。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109312306A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201780036967.7
申请日：2017-04-21
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
IPC: C12N5/079 , A61K35/30 , A61L27/36 , A61L27/38 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P27/06 , C12N5/0735 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供用于产生视网膜细胞或视网膜组织的方法，其包括以下步骤(1)-(3)：(1)第一步骤：在不存在饲养细胞的情况下在含有以下的培养基中培养多能干细胞：1)TGFβ家族信号转导途径抑制物质和/或Sonic hedgehog信号转导途径活化物质，以及2)用于维持未分化状态的因子，(2)第二步骤：将在第一步骤中获得的细胞在含有Wnt信号转导途径抑制物质的培养基中悬浮培养，形成细胞聚集体，和(3)第三步骤：在含有BMP信号转导途径活化物质的培养基中在存在或不存在Wnt信号转导途径抑制物质的情况下，将第二步骤中获得的聚集体悬浮培养，以获得含有视网膜细胞或视网膜组织的聚集体。
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公开(公告)号：CN107937341A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711285649.2
申请日：2012-02-24
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所
IPC: C12N5/079
CPC classification number: C12N5/0621 , A61K35/00 , C12N2506/02 , C12N2506/45 , C12N2509/00 , C12N2533/54 , G01N33/5005
Abstract: 本发明提供：细胞片层的生产方法，包括以下步骤：（1）将视网膜色素上皮细胞接种到胶原凝胶上并在所述胶原凝胶上培养所述视网膜色素上皮细胞以进而形成由所述视网膜色素上皮细胞构成的细胞片层，和（2）用胶原酶降解胶原凝胶来分离由所述视网膜色素上皮细胞等构成的细胞片层。
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公开(公告)号：CN116157512A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202180062086.9
申请日：2021-09-10
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友制药株式会社
IPC: C12N5/0797
Abstract: 本发明的目的在于提供包含2个以上的含神经视网膜的细胞聚集体的复合体及其制造方法。本发明的复合体是包含2个以上的来源于多能干细胞的含神经视网膜的细胞聚集体、和基质、并且前述2个以上的细胞聚集体被配置于前述基质中的复合体。本发明的复合体的制造方法是在基质中配置有2个以上的含神经视网膜的细胞聚集体的复合体的制造方法，其包括：(1)第一工序，从多能干细胞制作2个以上的神经视网膜的细胞聚集体；和(2)第二工序，在使前述2个以上的细胞聚集体以规定的配置与基质或基质的前体接触之后，使前述基质凝胶化。
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公开(公告)号：CN109312306B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN201780036967.7
申请日：2017-04-21
Applicant: 住友制药株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所 , 住友化学株式会社
IPC: C12N5/079 , A61K35/30 , A61L27/36 , A61L27/38 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P27/06 , C12N5/0735 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供用于产生视网膜细胞或视网膜组织的方法，其包括以下步骤(1)‑(3)：(1)第一步骤：在不存在饲养细胞的情况下在含有以下的培养基中培养多能干细胞：1)TGFβ家族信号转导途径抑制物质和/或Sonic hedgehog信号转导途径活化物质，以及2)用于维持未分化状态的因子，(2)第二步骤：将在第一步骤中获得的细胞在含有Wnt信号转导途径抑制物质的培养基中悬浮培养，形成细胞聚集体，和(3)第三步骤：在含有BMP信号转导途径活化物质的培养基中在存在或不存在Wnt信号转导途径抑制物质的情况下，将第二步骤中获得的聚集体悬浮培养，以获得含有视网膜细胞或视网膜组织的聚集体。
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公开(公告)号：CN111164205A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201880057832.3
申请日：2018-09-07
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所 , 大日本住友制药株式会社
Abstract: 本发明的一个实施方式的球体状细胞聚集体是具备包含神经视网膜的核部和连续地或断续地覆盖所述核部的表面的至少一部分的被覆部的球体状细胞聚集体，其特征在于，(1)在所述神经视网膜中形成有至少包含视细胞层的神经视网膜层，所述视细胞层至少包含选自由视细胞、视细胞前体细胞和视网膜前体细胞组成的组中的一种以上的细胞，所述视细胞层中包含的细胞在所述核部的表面的切线方向上连续地存在，(2)所述被覆部包含相互接触的视网膜色素上皮细胞，(3)所述细胞聚集体不包含晶状体、玻璃体、角膜和血管，并且(4)所述视网膜色素上皮细胞没有与所述神经视网膜层一起形成连续的上皮结构。
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