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公开(公告)号：CN102680420A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210173959.6
申请日：2012-05-30
申请人： 国药集团威奇达药业有限公司 , 华东理工大学
IPC分类号： G01N21/31
摘要： 本发明提供一种快速微型化测定生物素的方法，所述方法采用微生物检测方法，其包括如下步骤：提供对生物素具有依赖性的菌种；采用24孔深孔板作为培养设备，对所述菌种进行培养；利用酶标仪对培养后的菌种进行检测，得到的菌体浓度用于间接地测定生物素。本发明提供了一种能够快速便捷测定食品及发酵液中生物素含量的方法。
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公开(公告)号：CN110423241A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910603523.8
申请日：2019-07-05
申请人： 国药集团威奇达药业有限公司
IPC分类号： C07D501/12 , C07D501/18 , C07D501/28 , C12P35/02
摘要： 本发明涉及一种头孢菌素C钠盐和7-氨基头孢烷酸的制备方法。该方法包括：采用膜过滤方式从发酵液中分离得到头孢菌素C滤液；然后使用有机溶剂从滤液中萃取头孢菌素C，得到头孢菌素C萃取液；将头孢菌素C萃取液与异辛酸钠混合，进行成盐反应，静置分层，收集重相；在重相中加入反溶剂进行结晶，得到头孢菌素C钠盐；之后使用纯化水溶解头孢菌素C钠盐，得到头孢菌素C钠盐水溶液，通过加入固定化头孢菌素C酰化酶，头孢菌素C钠盐经酶水解、结晶、过滤、洗涤和干燥后，得到7-氨基头孢烷酸。采用本发明方法所制备的头孢菌素C钠盐和7-氨基头孢烷酸要显著优于常规工艺，该产品用于头孢下游产品的制备所获得的产品品质更高，用药更安全。
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公开(公告)号：CN115490706A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202211037561.X
申请日：2022-08-26
申请人： 国药集团威奇达药业有限公司
IPC分类号： C07D499/18 , C07D499/68
摘要： 本发明属于药物化合物晶体的制备技术领域，涉及一种阿莫西林晶体的制备方法，该方法包括：采用盐酸对阿莫西林酶法缩合液进行酸化处理，使得该缩合液的pH＜0.2，且阿莫西林与HCl的摩尔比为1：5.8～7.6；而后滴加氨水至等电点，使阿莫西林结晶析出。该阿莫西林晶体具有合适大的粒径，其中Dv(10)为10～15μm，Dv(50)为45～60μm，Dv(90)为145～165μm，合适大粒径的阿莫西林可以有效地用于制备阿莫西林药物制剂，特别是胶囊制剂，并且该制备方法收率得到提高。
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公开(公告)号：CN111848644A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010608026.X
申请日：2020-06-29
申请人： 国药集团威奇达药业有限公司
IPC分类号： C07D499/46 , C07D499/18 , C12P37/06
摘要： 本发明涉及青霉素发酵液的处理方法，该方法包括：(1)对青霉素发酵液进行一级超滤；(2)对第一超滤稀液进行二级超滤；(3)对第二超滤稀液进行三级超滤；(4)对第三超滤稀液进行纳滤浓缩。本发明采用膜法处理青霉素发酵液，通过三步超滤可以取代实际生产中应用的破乳剂破乳、活性炭过滤、醋酸丁酯萃取等步骤，在工艺成本、环保上得到了突破性发展；在纳滤浓缩后得到的纳滤浓缩液，可以直接进行酶解反应，来制备6-氨基青霉烷酸，所得到的6-氨基青霉烷酸成品质量优异；所采用的膜为聚醚砜膜，其孔结构大小一致性好，且耐冲击性、耐腐蚀好，表面性能好，清洗通道宽，抗污染性很强，使用清洗剂正向循环清洗即可，清洗简单。
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公开(公告)号：CN104263792A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410519492.5
申请日：2014-09-30
申请人： 国药集团威奇达药业有限公司
摘要： 本发明涉及一种制备头孢菌素C的发酵方法以及在该发酵方法中使用的发酵培养基。该方法包括如下步骤：步骤1：取顶头孢霉，经活化后，接种至种子培养基中，在pH6.8～7.2、温度27～30℃下培养60～80小时，制备种子；步骤2：将上述步骤1制得的种子接种至发酵培养基中，在pH5.2～5.8、温度24～29℃，发酵110～150小时；步骤3：将步骤2所得发酵液离心分离，取上层澄清液体，得到头孢菌素C上清液。本发明在发酵培养基中加入了氨基己二酸，同时优化了发酵培养基的营养组成配方以及发酵工艺条件，促进头孢菌素C的生物合成能力，并显著提高发酵效价，头孢菌素C效价达到38061～44837μg/mL，且不影响头孢菌素C的质量，具有广阔的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN115448930B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202211074771.6
申请日：2022-09-02
申请人： 国药集团威奇达药业有限公司
IPC分类号： C07D499/68 , C07D499/16 , C07D499/18
摘要： 本发明属于药物化合物制备技术领域，涉及一种氨苄西林钠的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：氨苄西林三水酸脱水；异辛酸钠溶液的配制；氨苄西林胺盐的制备；在35℃～45℃，氨苄西林胺盐溶液与异辛酸钠溶液进行成盐反应，得到氨苄西林钠。本发明的方法，先对氨苄西林三水酸进行脱水反应，可以明显提高氨苄西林钠产品的收率；且所得的产品的杂质低、异辛酸残留低，产品粒度大且均一，易于分装。
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公开(公告)号：CN112047961B
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202010811383.6
申请日：2020-08-13
申请人： 国药集团威奇达药业有限公司
IPC分类号： C07D499/42 , C07D499/18 , C12P37/04
摘要： 本发明公开了一种从青霉素酶解液中分离结晶6‑氨基青霉烷酸的方法，该方法包括：采用截留分子量为150～200道尔顿的聚醚砜纳滤膜对青霉素酶解液进行纳滤，得到第一纳滤浓液和第一纳滤稀液；向第一纳滤浓液中补加水，而后进行第二次纳滤，得到第二纳滤浓液和第二纳滤稀液；向第二纳滤浓液中补加水，用酸调节其pH值至6‑APA的等电点，6‑APA结晶析出，过滤、干燥，得到6‑氨基青霉烷酸晶体。本发明的方法操作简便，无需使用有机溶媒和酸碱，工艺简便、成本低且环境友好。
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公开(公告)号：CN112047961A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010811383.6
申请日：2020-08-13
申请人： 国药集团威奇达药业有限公司
IPC分类号： C07D499/42 , C07D499/18 , C12P37/04
摘要： 本发明公开了一种从青霉素酶解液中分离结晶6‑氨基青霉烷酸的方法，该方法包括：采用截留分子量为150～200道尔顿的聚醚砜纳滤膜对青霉素酶解液进行纳滤，得到第一纳滤浓液和第一纳滤稀液；向第一纳滤浓液中补加水，而后进行第二次纳滤，得到第二纳滤浓液和第二纳滤稀液；向第二纳滤浓液中补加水，用酸调节其pH值至6‑APA的等电点，6‑APA结晶析出，过滤、干燥，得到6‑氨基青霉烷酸晶体。本发明的方法操作简便，无需使用有机溶媒和酸碱，工艺简便、成本低且环境友好。
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