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公开(公告)号：CN118909092A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410969568.8
申请日：2024-07-18
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K14/78 , C07K19/00 , C12N15/12 , C12N15/62 , C12N15/81 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N1/19 , C07K1/22 , C07K1/18 , C07K1/36 , G01N33/68 , A23L33/17 , A23L29/00 , A61K38/39 , A61K8/65 , A61Q19/00 , A61L15/32 , A61L27/24 , A61L31/04 , A61L31/10 , A61L27/34 , A61L27/50 , C12R1/84 , C12R1/19
Abstract: 提供了人体结构性材料XX型胶原蛋白及其生物合成方法。本申请的胶原蛋白包含以SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列或者该氨基酸序列经过突变后的变体氨基酸序列，该变体氨基酸序列保留以SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的功能。本申请的胶原蛋白能够促进细胞黏附，并且具有三螺旋结构。
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公开(公告)号：CN110870864A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201810996687.7
申请日：2018-08-29
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4402 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及马来酸卡比沙明在制备抗甲型流感病毒药物中的应用。经实验表明，所述马来酸卡比沙明在完全无毒性浓度时对不同型和亚型的流感病毒均有显著的抗流感活性，并呈剂量依赖性地抑制所有检测病毒株的复制，表明马来酸卡比沙明抗流感病毒活性具有一定的广谱性，本发明所述流感病毒包括甲型和乙型流感病毒，包括H1N1、H3N2、H7N9、H5N1、H7N1、H7N2、H7N3、H7N7、H9N2或B型；本发明作用机制研究表明马来酸卡比沙明主要通过干扰流感病毒的内吞作用抑制病毒进入宿主细胞；所述的马来酸卡比沙明可制备用于预防和治疗流感的药物，为预防和治疗流感提供新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN110870864B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN201810996687.7
申请日：2018-08-29
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4402 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及马来酸卡比沙明在制备抗甲型流感病毒药物中的应用。经实验表明，所述马来酸卡比沙明在完全无毒性浓度时对不同型和亚型的流感病毒均有显著的抗流感活性，并呈剂量依赖性地抑制所有检测病毒株的复制，表明马来酸卡比沙明抗流感病毒活性具有一定的广谱性，本发明所述流感病毒包括甲型和乙型流感病毒，包括H1N1、H3N2、H7N9、H5N1、H7N1、H7N2、H7N3、H7N7、H9N2或B型；本发明作用机制研究表明马来酸卡比沙明主要通过干扰流感病毒的内吞作用抑制病毒进入宿主细胞；所述的马来酸卡比沙明可制备用于预防和治疗流感的药物，为预防和治疗流感提供新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN109939233A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201711395340.9
申请日：2017-12-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及他莫昔芬及其与ZMapp中4G7抗体组合物在阻断埃博拉病毒入侵感染中的应用。有抗埃博拉活性的小分子药物，两者具有抗病毒活性但活性较差；本发明经实验证实了他莫昔芬与4G7抗体联合使用可产生相互协同作用提升对埃博拉病毒的抑制活性，并提供一个最适的组合配方使得二者抗病毒活性得到极大的提升。本发明解决了他莫昔芬活性差较难应用，以及Zmapp抗体用量大成本高等严重制约两类候选药物使用的关键问题，并以独有的配方形成了新的、具有开发潜力的埃博拉病毒进入抑制剂组合物。
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公开(公告)号：CN109575126A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201910111553.7
申请日：2019-02-12
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明涉及多肽、其生产方法和用途。所述多肽包含N端区域和C端区域，其中所述N端区域包含SEQ ID No.13中的至少48个连续的氨基酸残基的N端序列；其中所述C端区域包含以SEQ ID No.14所示的序列GPPGPCCGGG或者包含以SEQ ID NO:18所示的氨基酸序列。本发明的多肽黏附效果明显优于商品化的人胶原蛋白的黏附效果。本发明的多肽具有抗HPV的性质。本发明为进一步优化治疗宫颈癌等HPV感染疾病提供了新的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108782587A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810691093.5
申请日：2018-06-28
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
IPC: A01N47/44 , A01N37/46 , A01N43/80 , A01P1/00 , A01P3/00 , A61L15/32 , A61L15/20 , A61L15/44 , A61L15/46 , A47K10/16 , A61F13/472 , A61F13/84
Abstract: 本发明公开了一种广谱抗微生物制剂。广谱抗微生物制剂含有以下活性成分：JB蛋白、氯己定、卡松，三者的质量比为1:5:100，其中JB蛋白的含量为0.04μg/mL～40μg/mL。本发明还公开了广谱抗微生物制剂的制备方法，以及广谱抗微生物制剂在卫生用品中的应用。采用本发明，广谱抗微生物制剂的结构科学、卫生、工艺简单、产品无毒、无害、无副作用，能有效地抑制微生物生长、预防HPV、HIV病毒感染。广谱抗微生物制剂是例如抑制细菌、真菌、预防人乳头瘤病毒、人类免疫缺陷病毒感染的制剂。
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公开(公告)号：CN117843763A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410026356.6
申请日：2024-01-08
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学 , 中国科学院生物物理研究所
IPC: C07K14/78 , A61K38/39 , A61K8/65 , A61Q19/00 , A61L15/32 , A61L27/24 , A61L31/04 , A61L27/50 , C07K1/22 , C07K1/18 , C12N15/12 , C12N5/07 , C12P21/06
Abstract: 提供了生物合成人体结构性材料XVII型胶原蛋白的方法。本申请的胶原蛋白包含以SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列或者该氨基酸序列经过突变后的变体氨基酸序列，该变体氨基酸序列保留以SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的功能。本申请的胶原蛋白能够促进细胞黏附，并且具有三螺旋结构。
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公开(公告)号：CN117122693A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311114394.9
申请日：2023-08-31
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在体外抑制痘病毒生长、预防或控制痘病毒感染的方法。本发明还提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在药物制备中的用途。蛋白质选自β乳球蛋白、白蛋白、纤维蛋白原、胶原蛋白和RNA酶，所述酸酐选自3‑羟基邻苯二甲酸酐、琥珀酸酐或马来酸酐。经酸酐修饰的蛋白质可以在体内或体外有效抑制痘病毒，且对细胞无毒，提供了有效控制痘病毒感染，特别是阻断近期猴痘病毒新毒株流行的新方法。
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公开(公告)号：CN119390816A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411095415.1
申请日：2024-08-09
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K14/78 , A23J3/04 , A23L29/281 , A61K9/06 , A61K38/39 , A61K47/42 , A61P7/04 , A61P17/02 , A61K8/65 , A61K8/04 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A61L27/24 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L27/60 , A61L26/00 , A61L31/04 , A61L31/14 , A61L31/16 , A61L31/10 , A61L24/10 , A61L24/00 , A61L17/00 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N15/12 , C12N1/21 , C12N1/19 , C07K1/107 , C08J3/24 , C08J3/075 , C08L89/00 , C12R1/19 , C12R1/84
Abstract: 提供了一种新型重组人源化胶原蛋白水凝胶制备方法。方法包括以下步骤：将重组人源化胶原蛋白和二醛类交联剂进行反应，其中二醛类交联剂的浓度为0.01‑0.25％，并且重组人源化胶原蛋白为重组人源化II型、III型和XVII型胶原蛋白中的一种或多种，并且重组人源化胶原蛋白具有三螺旋结构。本发明确定了适合于重组人源化胶原蛋白，特别是具有三螺旋结构的重组人源化胶原蛋白的醛类交联剂和最适反应条件。
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公开(公告)号：CN119385926A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411600844.X
申请日：2024-11-11
Applicant: 上海市生物医药技术研究院 , 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种抗生殖道HPV感染的凝胶及其制备方法。该凝胶由以下组分构成：15～22％泊洛沙姆407；0～10％泊洛沙姆188；0.01～0.25％羟丙基甲基纤维素；0.5～5％酸性缓冲剂(pH3.5～4.0)；2.5～12.5％湿润剂；0.01～0.2％防腐剂；纯水。本发明提供的抗生殖道HPV感染的凝胶不仅能够有效杀灭且抑制生殖道HPV病毒，并且对生殖道黏膜上皮细胞无刺激性和过敏性，安全性好，制备工艺较为简单，质量可控，可作为药物或医疗器械产品进行开发。
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