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公开(公告)号：CN118255737A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202211679600.6
申请日：2022-12-26
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C07D311/30 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D405/04 , C07C317/24
摘要： 本发明公开了一种黄酮类化合物的制备方法。本发明提供一种黄酮类化合物的合成方法，其包括以下步骤：在有机酸和有机碱存在下，将式I化合物与式II化合物在有机溶剂中进行如下式的反应，得到式III化合物即可。本发明的黄酮类化合物合成方法不使用贵金属催化剂、收率高、反应原料廉价易得、能规模制备、制备方法简单高效、环境友好和底物适用性广。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN112999215B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN201911327028.5
申请日：2019-12-20
申请人： 复旦大学
摘要： 本发明公开了一种呋喃酮糖苷类化合物的应用。本发明公开了一种用于治疗腹泻的药物组合物，其包括如式A所示的化合物和药用辅料。本发明还公开了一种如式A所示的化合物或含其的药物组合物在制备药物中的应用；所述的含其的药物组合物包括如式A所示的化合物和药用辅料；所述的药物为用于治疗腹泻的药物。本发明的呋喃酮糖苷类化合物对腹泻有良好的治疗作用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114699531A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210370136.6
申请日：2022-04-08
申请人： 复旦大学
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61P25/00 , A61P7/10
摘要： 本发明公开了一种多酚类化合物的应用，特别是其在制备防治脑水肿的药物中的应用。本发明所述的多酚类化合物尤其涉及原花青素，例如原花青素B3。本发明在体外糖氧剥夺诱导的星胶细胞损伤模型中，发现原花青素B1、原花青素B2、原花青素B3和原花青素B4给药后可显著下调水通道蛋白AQP4表达。体内低压低氧诱导的小鼠急性脑水肿模型中，原花青素B3给药后可以明显降低小鼠脑含水量，下调水通道蛋白AQP4表达。体内食蟹猴脑卒中模型中，脑部磁共振成像扫描发现原花青素B3给药组与模型组相比明显降低脑水肿体积。
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公开(公告)号：CN112999215A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201911327028.5
申请日：2019-12-20
申请人： 复旦大学
摘要： 本发明公开了一种呋喃酮糖苷类化合物的应用。本发明公开了一种用于治疗腹泻的药物组合物，其包括如式A所示的化合物和药用辅料。本发明还公开了一种如式A所示的化合物或含其的药物组合物在制备药物中的应用；所述的含其的药物组合物包括如式A所示的化合物和药用辅料；所述的药物为用于治疗腹泻的药物。本发明的呋喃酮糖苷类化合物对腹泻有良好的治疗作用。
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公开(公告)号：CN103880930B
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201410064916.3
申请日：2014-02-25
申请人： 复旦大学
摘要： 万古霉素类衍生物及其制备方法和药用用途。本发明属于医药技术领域，涉及通式（1）的氮杂环取代的糖肽抗菌素衍生物、其药学上可接受的盐、其异构体，及该些化合物的制备方法，以及该些化合物在用于制备治疗或预防细菌感染性疾病的药物中的用途。经体外抑菌实验表明，本发明中的化合物具有比万古霉素或去甲万古霉素更高的抗菌活性（>60倍），尤其是对多种格兰氏阳性菌的抑菌活性明显高于万古霉素和去甲万古霉素。因而可用于制备含有所述的衍生物作为有效成分的药物，尤其是抗细菌感染的药物。
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公开(公告)号：CN106366085A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201510444481.X
申请日：2015-07-25
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C07D473/34 , C07D401/12 , C07D487/04 , C07D401/14 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P27/02 , A61P17/06 , A61P37/02 , A61P19/04 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P7/06 , A61P7/04
摘要： 本发明属医药技术领域，具体涉及式(1)所示结构的异喹啉酮类化合物、其药学上可接受的盐、及其制备方法，经实验证实，所述化合物对磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)具有很强的抑制活性，可用于制备治疗肿瘤、炎性疾病、慢性阻塞性肺疾病或哮喘药物。
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公开(公告)号：CN104045533A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201310084543.1
申请日：2013-03-15
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C07C45/61 , C07C49/755 , C07C49/733 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C39/42 , C07C39/17 , A61K31/122 , A61K31/09 , A61K31/05 , A61P29/00
CPC分类号： C07C45/61 , C07C39/17 , C07C39/42 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C49/733 , C07C49/755
摘要： 本发明属药物化学和医药技术领域，涉及新型茚酮类化合物及其药用用途。本发明提供了式（1）所示的茚酮类衍生物：式中，R1为氢原子、1～4个碳原子的直链或支链烷基或1～3个卤素取代的支链烷基、卤素、三氟甲基；R2为氢原子、羟基、卤素、三氟甲基、1～4个碳原子的直链或支链烷氧基；R3为氢原子、R4为羟基，或R3R4为氧。本发明经药理试验和动物实验结果显示，所述的茚酮类化合物具有其可以剂量依赖地降低LPS诱导的RAW264.7细胞中iNOS和IL-1β的表达，该抑制作用是通过p38MAPK和JNK1/2磷酸化通路进行的，结果所述的茚酮类化合物具有抗炎作用，可制成包含安全有效量茚酮类化合物及药用载体的各种制剂。
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公开(公告)号：CN102838661A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110167779.2
申请日：2011-06-21
申请人： 复旦大学
摘要： 本发明属药物化学和医药技术领域，具体涉及新的式（１）的万古霉素或去甲万古霉素类似物及其药用用途。本发明对通式（1）所示的化合物进行体外抑制艰难梭菌实验，结果表明，所述的化合物对艰难梭菌的抑菌活性显著高于现有技术的万古霉素和去甲万古霉素，本发明可制成包含安全有效量新的万古霉素或去甲万古霉素类似物及药用载体的药物组合物及各种制剂。本发明的新的万古霉素或去甲万古霉素类似物可用于制备抗感染药物，尤其是抗艰难梭菌感染的药物。
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公开(公告)号：CN111018858A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201811176278.9
申请日：2018-10-10
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C07D487/04 , A61P35/00 , A61K31/519
摘要： 本发明属药物化学和医药技术领域，涉及新的杂环类衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了如式（1）所示的新型杂环类衍生物，式中，R代表取代或非取代的五元或六元杂环。本发明还提供了上述杂环类衍生物的制备方法以及具有腺苷A2A受体拮抗活性和作为抗肿瘤药物的用途。（1）
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公开(公告)号：CN101928240B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN200910053579.7
申请日：2009-06-22
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C07C323/44 , C07C319/12 , A61P9/10 , A61P9/00
摘要： 本发明属药物化学领域，具体涉及一种新的益母草碱类似物及其制备方法本发明提供的益母草碱类似物具有式(1)的结构。本发明以益母草碱为先导化合物，利用计算机模拟辅助设计使中药单体和活性气体分子结合，在益母草碱的胍基上引入信号分子硫化氢释放基团，使在体内达到可控性释放，发挥传统中药单体和活性气体分子的独特的双重保护作用。制得的益母草碱，经初步试验显示，其在体外和体内均具有对心肌缺血保护作用，可进一步制备对心脑血管疾病有治疗作用药物。式中，m为1～6，n为2～3。
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