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公开(公告)号：CN117457188A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311479411.9
申请日：2023-11-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G16H50/20 , G16H50/30 , G16H50/70 , G16H30/40 , G16H20/10 , G16H20/40 , G06F18/25 , G06V10/40 , G06V10/774 , G06V10/776 , G06V10/82 , G06V10/764 , G06V10/766
Abstract: 本发明的技术方案是提供了一种评价非手术治疗引起的肝细胞癌组织病理学变化的系统，其特征在于，包括影像组学特征获取模块；指标数据获取模块；融合预测模型；模型训练及验证模块。通过本发明公开的系统能够建立影像学特征与术后病理反应的特定联系，在无法或者不必要获得肿瘤组织的情况下，评估肝癌组织病理学反应的情况，并根据这些情况推断是否继续接受原方案治疗，抑或更换为手术切除或其他非手术治疗方案。本发明能够辅助临床决策、调整术前治疗药物和治疗时长，从而提高肝癌疗效，减轻患者经济负担。
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公开(公告)号：CN119286972A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411338738.9
申请日：2024-09-25
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种利用外周血蛋白质谱预测肝细胞癌患者接受免疫治疗或免疫治疗联合抗血管生成药物治疗疗效的方法，属于生物医药技术领域。本发明通过采集检测患者在接受治疗前的外周血样品，检测血浆中主要蛋白质的含量；并根据患者的不同的治疗疗效结果，筛选出疗效相关的差异蛋白质；所述差异蛋白质包括SULT2A1、KYNU、MMP1、SHMT1、FGF19、LAMA4、AMBN、MVK和TPP1中的至少一种；利用筛选出的差异蛋白质建立疗效预测模型；获得基于预测模型的检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN118098556A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202311479410.4
申请日：2023-11-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G16H50/20 , G16H50/30 , G16H50/70 , G16H30/40 , G16H20/10 , G16H20/40 , G06F18/25 , G06V10/40 , G06V10/774 , G06V10/776 , G06V10/82 , G06V10/764 , G06V10/766
Abstract: 本发明的技术方案是提供了一种预测肝细胞癌患者接受治疗疗效的模型建立方法。通过本发明公开的方法所建立的模型能够预测局部区域治疗及系统药物治疗是否对不可手术切除的肝细胞癌患者有效，以辅助临床决策、筛选有效人群，从而提高整体疗效，减轻患者经济负担。本发明具有如下有益效果：基于临床常用的影像学检查结果，无需改变临床常规，临床易用性高，推广性强；不增加患者的诊疗负担；不涉及生物标本相关的人类遗传资源及泄露风险；通过所建立的模型进行预测，预测方法简单可行、可重复性高，可根据不同场景灵活调整预测参数。
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公开(公告)号：CN111983231B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202010668058.9
申请日：2020-07-13
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/574 , G16B20/00 , G16B40/00 , G16H50/30
Abstract: 本发明提供了一种RPS3A分子在预测肿瘤内免疫细胞浸润、免疫检查点分子表达水平及预测模型中的应用，本发明通过检测肝细胞癌患者术后肿瘤组织中RPS3A表达水平，在临床实践中可作为分子标志物反映肿瘤内免疫细胞浸润水平和免疫检查点分子表达情况，指导肝癌患者免疫治疗管理，即有助于评估肝细胞癌免疫特征和预后风险，推动肝癌个体化治疗方案制定，具有较高指导意义；同时，本发明基于RPS3A分子构建Nomogram预后预测模型，相比于传统的TNM和BCLC分期，具有更好的预测效能和准确度，能够使肝癌患者获得更多的临床净收益，可应用于临床准确判断肝细胞癌患者术后生存时间。
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公开(公告)号：CN114047337A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111609559.0
申请日：2021-12-27
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种与肝细胞癌患者预后相关的分子标志物、免疫组化试剂盒及其应用，属于生物医学技术领域。本发明通过检测肝细胞癌术后肿瘤组织中MCM10分子的表达水平，能够简便、迅速地反映个体肿瘤中免疫细胞浸润程度和免疫检查点分子表达水平，并初步对患者的预后不良风险进行有效评估。免疫组化染色也证实高MCM10表达具有更多耗竭性CD8+T细胞浸润和更高免疫检查点表达，可有效判断患者免疫治疗反应和预后不良风险，此外通过对肝癌患者OS和RFS进行单因素和多因素COX回归分析与证实MCM10在患者预后的独立预测作用，在临床中能及时对术后的治疗策略提供有价值的参考，有助于肝癌的个体化治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116814783A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310486630.3
申请日：2023-05-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明属于诊断试剂技术领域，具体涉及一种评估肝癌患者术后无复发生存风险的转移相关基因预后模型及其构建与验证方法、以及包括该转移相关基因预后模型的微阵列芯片试剂盒。本发明通过检测肝细胞癌肿瘤组织中11种转移相关基因的表达水平，利用特定的计算公式获得患者的风险评分数值，能够简便、迅速、准确地评估患者术后复发生存风险，并预测患者对化疗和免疫治疗敏感性，而且预测基因均来自外显子测序，在临床实践中帮助医师对患者进行及时的风险分层和治疗策略制定，指导肝细胞癌的个体化治疗。
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公开(公告)号：CN113628761B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202110895256.3
申请日：2021-08-05
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂治疗疗效预测方法，准备接受抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂治疗患者的疗效评价数据；利用3D医学图像处理软件读取治疗前患者的增强磁共振成像资料，然后由数个相关医生对同一成像资料进行病灶范围或病灶区域勾画，增强磁共振成像序列和每个医生的勾画信息形成数个特征勾画文件；利用pyradiomics包对数份勾画文件分别提取病灶的影像组学特征参数；利用获得的数份影像组学特征参数文件，进行筛选获得有效特征，根据筛选得到的特征建立预测模型，并训练和验证预测模型用于对未接受治疗前病患进行治疗后疗效预测，以辅助临床决策、筛选有效人群，提高整体疗效，减轻患者经济负担，避免不良反应。
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公开(公告)号：CN111983231A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010668058.9
申请日：2020-07-13
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/574 , G16B20/00 , G16B40/00 , G16H50/30
Abstract: 本发明提供了一种RPS3A分子在预测肿瘤内免疫细胞浸润、免疫检查点分子表达水平及预测模型中的应用，本发明通过检测肝细胞癌患者术后肿瘤组织中RPS3A表达水平，在临床实践中可作为分子标志物反映肿瘤内免疫细胞浸润水平和免疫检查点分子表达情况，指导肝癌患者免疫治疗管理，即有助于评估肝细胞癌免疫特征和预后风险，推动肝癌个体化治疗方案制定，具有较高指导意义；同时，本发明基于RPS3A分子构建Nomogram预后预测模型，相比于传统的TNM和BCLC分期，具有更好的预测效能和准确度，能够使肝癌患者获得更多的临床净收益，可应用于临床准确判断肝细胞癌患者术后生存时间。
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公开(公告)号：CN117347642A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311569030.X
申请日：2023-11-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , G16B25/00 , G16B25/10
Abstract: 本发明公开了一种血清CXCL9在预测肝癌免疫细胞浸润和免疫治疗响应中的应用。本发明通过检测拟接受肝癌免疫治疗的肝细胞癌患者血清中CXCL9的表达水平，在临床实践中可作为分子标志物反映肿瘤内免疫细胞浸润水平和免疫治疗响应程度，指导肝癌患者免疫治疗管理，即有助于评估肝细胞癌免疫特征和预后风险，推动肝癌个体化治疗方案制定，具有较好的指导意义；同时，本发明基于血清CXCL9水平联合四项临床基线特征构建的风险模型具有较高的预测效能，能够使肝癌患者获得更多的临床净收益，可应用于临床筛选适宜接受肝癌免疫治疗的患者。
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公开(公告)号：CN116819066A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310791854.5
申请日：2023-06-30
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/541 , G01N33/58 , G01N33/574 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种肝癌微环境检测试剂盒，其包括如下成分：用于制备肝癌组织冰冻切片所需的表面活性剂、封闭剂、固定剂、包埋剂；CD68第一抗体，偶联有荧光染料一的荧光抗体一；PPT1第一抗体；偶联有荧光染料二的荧光抗体二，其中，荧光染料一和荧光染料二是不同颜色的荧光染料，荧光抗体一中的抗体与荧光抗体二中的抗体不相同。该试剂盒能够检测肝肿瘤组织内的PPT1表达水平和巨噬细胞浸润水平，反映肝细胞癌微环境免疫特征和术后总体生存风险，在临床实践中有助于指导肝癌患者免疫治疗决策制定，实施肝癌精准治疗。
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