一种短时间孵育标本消除凝集素对全血细胞计数干扰的方法

    公开(公告)号:CN116718535A

    公开(公告)日:2023-09-08

    申请号:CN202310665804.2

    申请日:2023-06-06

    Abstract: 本发明公开了一种短时间孵育标本消除凝集素对全血细胞计数干扰的方法,包括将标本放入41℃进行2分钟温育,同时将全自动血细胞分析仪设为手工上样待机状态;温育结束后立即上机进行检测,及时统计全血细胞计数结果,其中全血细胞计数包括红细胞、红细胞比容、血红蛋白浓度和平均红细胞血红蛋白浓度,检测标本为存在CAs干扰的红细胞冷凝集标本。本发明通过在41℃环境下进行2分钟短时温育解聚存在CAs干扰的红细胞冷凝集标本替代原有的37℃ 120分钟温育,特别是对于含有高效价冷凝集素的血常规标本,无需额外采集标本,也无需特殊的检测设备,预处理时间极短,即可获得更加真实的检测结果,具有重要的临床价值。

    在样本核收中自动判定样本质量的方法、系统及存储介质

    公开(公告)号:CN116183939A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202310042378.7

    申请日:2023-01-28

    Abstract: 本发明提供一种在样本核收中自动判定样本质量的方法、系统及存储介质,其方法包括步骤:开化验单打印条码采集检验样本;通过双向接口与医联体平台通信连接;接收所述检验样本的送检样本信息;筛选送检样本信息;对送检样本信息自动审核;生成送检申请;生成检验条码;检验条码与送检样本信息匹配;检验样本送检;对检验样本进行人工加智能审核;生成检验结果报告单;查询是否存在对应的检验结果报告单;存储检验结果报告单;打印检验结果报告单。本发明的一种在样本核收中自动判定样本质量的方法、系统及存储介质,解决样本在核收过程中的大部分的人工辨识的问题,提升审核质量的同时减少工作量和人为操作引起的错漏,增加正确审核的速度。

    结直肠癌基因突变的识别方法、设备和应用

    公开(公告)号:CN115807083A

    公开(公告)日:2023-03-17

    申请号:CN202211033150.3

    申请日:2022-08-26

    Abstract: 本发明提供一种结直肠癌基因突变的智能识别方法,包括:步骤一、提取得到目标DNA,对每个目标DNA至少设计两个结合目标DNA的探针及合宜的引物,制备对应的引物探针混合液;其中,所述引物的核苷酸序列的碱基类型为三种,所述引物上修饰有小分子化合物和能形成三维结构的核苷酸序列;步骤二、进行目标DNA的数字PCR反应;步骤三、根据所述目标DNA、引物三维结构的核苷酸序列图像、数字PCR反应聚类分析结果等进行神经网络模型的构建;步骤四、将待测人员的相关数据输入到构建的神经网络模型进行判定分类,得到待测人员结直肠癌基因突变的智能识别输出结果。本发明对结直肠癌基因突变的检测准确性高且具有高效性。

    一种血清蛋白电泳可疑M蛋白自动识别模型的建立方法

    公开(公告)号:CN115295080A

    公开(公告)日:2022-11-04

    申请号:CN202210573025.5

    申请日:2022-05-25

    Abstract: 本发明公开了一种血清蛋白电泳可疑M蛋白自动识别模型的建立方法,解决了传统人工建模识别准确率低对人员要求高的问题,其技术方案要点是通过先准备多个血清蛋白电泳的仪器通讯解码数据文件,将数值数据转换成每一标本一张二维的可视化图片文件,将生成的图片文件进行分类标记,然后基于卷积神经网络的计算机深度学习建立识别模型,用分类标记的图片文件对识别模型进行训练,保存获取训练后的识别模型,最后通过训练后的识别模型对仪器检测原始数据可视化处理后的二维图片文件进行识别分类,本发明的一种血清蛋白电泳可疑M蛋白自动识别模型的建立方法,能建立识别模型有效提高建模及识别准确性,降低人员培养成本,提高工作效率和质量。

    卵泡液外泌体lncLIPE-AS1在评估PCOS患者胚胎质量中的应用

    公开(公告)号:CN118109607A

    公开(公告)日:2024-05-31

    申请号:CN202410315586.4

    申请日:2024-03-19

    Abstract: 本发明公开一种卵泡液外泌体lncLIPE‑AS1在评估多囊卵巢综合征患者胚胎质量中的应用,属于辅助生殖技术领域。本发明发现lncLIPE‑AS1在多囊卵巢综合征患者卵泡液中高表达,同时发现lncLIPE‑AS1与多囊卵巢综合征患者胚胎质量和类固醇激素分泌存在相关性。因此,lncLIPE‑AS1可作为生物标志物用于PCOS患者辅助生殖过程中胚胎发育质量的评估以及辅助生殖成功率的预测,还可用于筛选PCOS患者优质卵母细胞的筛选和调控PCOS患者类固醇激素表达。

    一种检测CTC抵抗NK细胞杀伤的试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN117074691A

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202311022320.2

    申请日:2023-08-14

    Abstract: 本发明公开了一种检测CTC抵抗NK细胞杀伤的试剂盒及其应用。本发明基于RNA‑seq技术结合QRT‑PCR技术检测发现,血小板可上调CTC表面CD155表达;通过体内实验,进一步发现CD155高表达促进肝癌细胞免疫逃逸,NK细胞的功能下降,且杀伤能力减弱。因此,本发明提出一种通过直接检测CTC上粘附性的血小板以及CTC表面CD155表达,而无需将NK细胞及肿瘤细胞共培养,即可评估CTC抵抗NK细胞杀伤的能力的试剂盒。本发明试剂盒可用于直接检测免疫逃逸型CTC,尤其是检测逃避NK细胞杀伤的CTC,通过对CTC上CD155染色即可进行评估,无需与NK细胞共培养,大大减少了试剂成本及操作时间。

    类固醇代谢物在制备卵母细胞质量检测试剂中的用途

    公开(公告)号:CN116297977A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310331623.6

    申请日:2023-03-31

    Abstract: 本发明公开了类固醇代谢物在制备卵母细胞质量检测试剂中的用途,所述类固醇代谢物选自下组成员的四种以上:抗缪勒管激素、黄体生成素、卵泡刺激素、催乳素、人绒毛膜促性腺激素、褪黑素、脱氢表雄酮、雄烯二酮、睾酮、双氢睾酮、孕烯醇酮、脱氧皮质酮、孕酮、17‑羟孕酮、皮质酮、21‑脱氧皮质醇、11‑脱氧皮质醇、可的松、氢化可的松、地塞米松、雌酮、雌三醇、雌二醇、17‑羟基孕烯醇酮和醛固酮。本发明还提供了基于上述试剂的该试剂盒,该作为一种辅助诊断手段用于评估卵母细胞质量,有助于提高辅助生殖成功率。

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