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公开(公告)号：CN118861619A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410836217.X
申请日：2024-06-25
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 复旦大学
IPC: G06F18/213 , G06N3/08 , G06N3/088 , G06F18/2415 , G06F17/16 , G06N20/00
Abstract: 一种质谱数据的处理方法及其系统、设备以及存储介质，质谱数据的处理方法，包括：获取原始质谱数据，所述原始质谱数据包含随着质荷比变化的信号强度；获取所述信号强度的高斯分布；对所述信号强度的高斯分布进行数据抽样，并基于抽样结果实现对所述原始质谱数据的信号强度的分布进行不同程度的调整，得到所述原始质谱数据所对应的多个不同的新增质谱数据。由于信号强度的高斯分布能够表征信号强度的正常波动规律，因此基于信号强度的高斯分布来对信号强度进行抽样，使得新增质谱数据的可靠性更高，而且实现了对所述原始质谱数据的数据扩增，从而在增加数据的数量的同时，提升数据的多样性。
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公开(公告)号：CN118782154A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410836320.4
申请日：2024-06-25
Applicant: 复旦大学 , 复旦大学附属华山医院
IPC: G16B40/00 , G06F18/24 , G06F18/213 , G06F18/25 , G06N3/0464 , G06N3/084 , G01N21/65 , G01N27/62
Abstract: 一种基于拉曼和质谱的致病菌鉴定及模型生成方法、相关设备，所述基于拉曼和质谱的致病菌鉴定模型生成方法，包括：获取第一训练数据集和第二训练数据集，所述第一训练数据集包括多条拉曼光谱训练数据，所述第二训练数据集包括多条质谱训练数据；将所述第一训练数据集中的拉曼光谱训练数据分别与所述第二训练数据集中的质谱训练数据进行拼接处理，获取对应的多条拼接训练数据，形成拼接训练数据集；采用所述拼接训练数据集中的拼接训练数据进行训练，获取基于拉曼和质谱的致病菌鉴定模型。本发明实施例的技术方案有利于提高基于拉曼和质谱的致病菌鉴定模型的性能，从而进一步提高样品分析的准确性。
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公开(公告)号：CN118760980A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410836234.3
申请日：2024-06-25
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 复旦大学
IPC: G06F18/2415 , G06F18/214 , G06F18/25 , G06F18/213
Abstract: 一种基于拉曼和质谱的数据分类及模型的构建方法、相关设备，所述基于拉曼和质谱的数据分类模型的构建方法，包括：获取第一训练数据集和第二训练数据集，所述第一训练数据集包括多条拉曼光谱训练数据，所述第二训练数据集包括多条质谱训练数据；将所述第一训练数据集中的拉曼光谱训练数据分别与所述第二训练数据集中的质谱训练数据进行融合处理，获取对应的多条融合训练数据，形成融合训练数据集；采用所述融合训练数据集中的融合训练数据进行训练，获取基于拉曼和质谱的数据分类模型。本发明实施例的技术方案有利于提高基于拉曼和质谱的数据分类模型的构建方法的性能，从而进一步提高样品分析的准确性。
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公开(公告)号：CN115820378A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211543206.X
申请日：2022-12-02
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种由景深扩展技术优化的数字微流控单细胞分选系统；该系统包括基础光学成像系统、数字微流控芯片、光学相位调制器件、控制模块和图像处理模块；基础光学成像系统包括显微镜、sCMOS相机及汞灯系统，其用于获取微流控芯片的显微成像数据；光学相位调制器件以相位板的形式插入显微镜物镜和sCMOS相机镜头的共同焦点处，对光路的相位进行调制，使系统光路z轴轴向归一化PSF强度在较大的景深范围内维持较高水平及平稳状态，减缓其衰减。本发明系统能以较低的成本解决现有的DMF分选系统中成像景深不足，计数方式存在缺陷的问题，能在单张图像上捕获几乎整个液滴包含的颗粒，提高相关实验分析流程的准确性与稳定性。
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公开(公告)号：CN113658056B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202110792583.6
申请日：2021-07-14
Applicant: 复旦大学
IPC: G06T5/70 , G06T5/80 , G06T5/90 , G06T3/4053
Abstract: 本发明公开了一种基于图像梯度方差分析的序列图像超分辨修正方法。本发明用于处理光学显微镜拍摄的荧光序列图像，图像的灰度值分布反映了荧光信号强度的分布，其随时间变化记录了时序波动特征。本发明首先分析序列图像两种信息：其一为，针对荧光强度分布，分析每个像素点自身荧光强度随时间变化的方差；其二为，计算荧光强度梯度场，并分析每个像素点的荧光强度梯度随时间变化的方差，然后用两种方差定义权重函数，对原始序列图像进行加权修正。最后对修正后图像序列进行SRRF分析，得到背景噪声小，伪影减弱，分辨能力增强的超分辨样品荧光图像。本方法适用性广泛，可以用于普通宽场、共聚焦成像，结构光照明成像等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113514429B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202110249529.7
申请日：2021-03-08
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明属于超分辨显微成像技术领域，具体为一种DNA纳米结构标记细胞目的蛋白的荧光染色方法。其用链霉亲和素作中间物，将DNA纳米结构和修饰有生物素的目的蛋白的抗体连接在一起，从而标记目的蛋白；其中：所述DNA纳米结构上同时修饰有生物素、锚定在水凝胶上的基团和两个以上荧光染料分子。本发明的DNA纳米结构除修饰同一种染料时，其亮度非常高，得到的显微图片质量会大幅提高。当修饰STED超分辨显微技术优势染料时，则膨胀显微技术能够与STED超分辨技术很好地结合。当修饰荧光共振能量转移的染料对时，能使DNA纳米结构有闪烁的性质，使膨胀显微技术更加方便地与STORM和SOFI超分辨技术结合。
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公开(公告)号：CN113658056A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110792583.6
申请日：2021-07-14
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种基于图像梯度方差分析的序列图像超分辨修正方法。本发明用于处理光学显微镜拍摄的荧光序列图像，图像的灰度值分布反映了荧光信号强度的分布，其随时间变化记录了时序波动特征。本发明首先分析序列图像两种信息：其一为，针对荧光强度分布，分析每个像素点自身荧光强度随时间变化的方差；其二为，计算荧光强度梯度场，并分析每个像素点的荧光强度梯度随时间变化的方差，然后用两种方差定义权重函数，对原始序列图像进行加权修正。最后对修正后图像序列进行SRRF分析，得到背景噪声小，伪影减弱，分辨能力增强的超分辨样品荧光图像。本方法适用性广泛，可以用于普通宽场、共聚焦成像，结构光照明成像等。
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公开(公告)号：CN118708969A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410835224.8
申请日：2024-06-25
Applicant: 复旦大学
IPC: G06F18/214 , G06F18/25 , G06F18/213 , G06F18/2415 , G06V10/764 , G06N3/0464 , G06N3/08
Abstract: 一种基于多模态融合的数据处理及模型构建方法、相关设备，基于多模态融合的数据处理模型的构建方法，包括：获取多模态训练数据集，所述多模态训练数据集包括多模态训练数据；采用所述多模态训练数据集中的多模态训练数据进行联合训练，获取基于多模态融合的数据处理模型。本发明实施例的技术方案有利于提高基于多模态融合的数据处理模型的构建方法的性能，从而有助于提高样品分析的准确性。
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公开(公告)号：CN113514429A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110249529.7
申请日：2021-03-08
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明属于超分辨显微成像技术领域，具体为一种DNA纳米结构标记细胞目的蛋白的荧光染色方法。其用链霉亲和素作中间物，将DNA纳米结构和修饰有生物素的目的蛋白的抗体连接在一起，从而标记目的蛋白；其中：所述DNA纳米结构上同时修饰有生物素、锚定在水凝胶上的基团和两个以上荧光染料分子。本发明的DNA纳米结构除修饰同一种染料时，其亮度非常高，得到的显微图片质量会大幅提高。当修饰STED超分辨显微技术优势染料时，则膨胀显微技术能够与STED超分辨技术很好地结合。当修饰荧光共振能量转移的染料对时，能使DNA纳米结构有闪烁的性质，使膨胀显微技术更加方便地与STORM和SOFI超分辨技术结合。
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公开(公告)号：CN214584911U
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202120638158.7
申请日：2021-03-29
IPC: G01N21/64
Abstract: 本实用新型提供一种检测装置，所述检测装置中，将第一滤光片和第二滤光片集成在滤光器中，通过控制器来协调切换机构调整第一滤光片和第二滤光片在光路上的位置，并让光电探测器获得第一荧光信号和第二荧光信号，使得光路上至少省去了一个光色镜和一个光电探测器，有利于简化光路，缩减制作成本。
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