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公开(公告)号：CN119832000A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510314749.1
申请日：2025-03-18
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 瑄立(无锡)智能科技有限公司
IPC: G06T7/00 , G06T7/11 , G06V10/25 , G06V10/764 , G06V10/774 , G06T5/70 , G06T5/60 , G06N3/0464
Abstract: 本发明属于医学图像分析技术领域，特别涉及一种基于深度学习的脑脊液细胞智能分析诊断系统及方法。本发明通过多尺度分割模型在原始图像上进行裁剪，记录并保存每个细胞图像的位置信息；多尺度分割模型分割出所有的单细胞及细胞集群图像；训练细胞分类模型，用于赋予单细胞及细胞集群图像类别属性；通过对细胞分类模型输出的分类结果进行计数，生成量化指标；通过单细胞及细胞集群图像的定位信息，生成类别可视化图像和诊断报告。本发明利用数字图像处理技术和深度学习算法，将传统方法与智能算法结合，充分利用有效的图像信息，并将检测结果可视化，便于医生核查，最终实现脑脊液样本中单细胞及细胞集群的自动定位、准确分类和量化指标功能。
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公开(公告)号：CN118109593A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410360707.7
申请日：2024-03-27
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 上海睿璟生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因突变检测领域，特别是涉及一种基于多基因联合检测的甲状腺癌穿刺样本辅助诊断方法。本申请提供用于甲状腺癌检测的生物标志物组，包括BRAF基因V600E突变、TERT启动子C228T突变、TERT启动子C250T突变、CCDC6‑RET融合基因和ETV6‑NTRK3融合基因的组合。本申请采用等位基因特异性扩增定量PCR技术，对BRAF V600E,TERT启动子C228T，TERT启动子C250T，CCDC6‑RET(E1:E12)融合，ETV6‑NTRK3(E4:E14)融合变异进行联合检测，辅助甲状腺癌的临床诊断并指导相关患者进行治疗和检测，具有高特异性、准确性和高灵敏度。上述检测对象中的一部分也可以用于结直肠癌、黑色素瘤等的诊断和治疗指导。
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公开(公告)号：CN113046475B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202110049558.9
申请日：2021-01-14
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种快速检测突变型新型冠状病毒的引物组合物及试剂盒，该引物组合物包括针对P681H突变位点的引物组合物和/或针对Y144del突变位点的引物组合物，针对P681H突变位点的引物组合物包括序列如SEQ ID NO：8所示的PNA探针和选自包括序列如SEQ ID NO：2～7的组合物、包括序列如SEQID NO：10、14～18的组合物中的一组或者两组引物组；针对Y144del突变位点的引物组合物包括序列如SEQ ID NO：20～24的引物和序列如SEQ ID NO：25的PNA探针。本发明基于LAMP技术提供了一种快速检测B.1.1.7新型冠状病毒突变株的引物组合物及试剂盒，特异性好、灵敏度高，无需复杂、昂贵的辅助设备，在30‑60min内即可实现核酸分子标志物的快速检测，检测结果可以通过目视法直接判断，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113046475A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110049558.9
申请日：2021-01-14
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种快速检测突变型新型冠状病毒的引物组合物及试剂盒，该引物组合物包括针对P681H突变位点的引物组合物和/或针对Y144del突变位点的引物组合物，针对P681H突变位点的引物组合物包括序列如SEQ ID NO：8所示的PNA探针和选自包括序列如SEQ ID NO：2～7的组合物、包括序列如SEQID NO：10、14～18的组合物中的一组或者两组引物组；针对Y144del突变位点的引物组合物包括序列如SEQ ID NO：20～24的引物和序列如SEQ ID NO：25的PNA探针。本发明基于LAMP技术提供了一种快速检测B.1.1.7新型冠状病毒突变株的引物组合物及试剂盒，特异性好、灵敏度高，无需复杂、昂贵的辅助设备，在30‑60min内即可实现核酸分子标志物的快速检测，检测结果可以通过目视法直接判断，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118759199B
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202410869383.X
申请日：2024-07-01
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 南京仁迈生物科技有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种基于磁微粒化学发光的癌胚抗原相关细胞黏附分子6测定试剂盒及其制备方法，该测定试剂盒包括：R1试剂：链霉亲和素或CEACAM6单克隆抗体包被的磁性微粒，R3试剂：吖啶酯或碱性磷酸酶或三联吡啶钌标记的CEACAM6单克隆抗体，及R4试剂：生物素标记的CEACAM6单克隆抗体或稀释液，其中，所述R3试剂和/或R4试剂溶于稀释液中，所述稀释液为包含生物表面活性剂的柠檬酸缓冲液。本发明中R3试剂和R4试剂含非离子型表面活性剂和/或生物表面活性剂，可以增强试剂稳定性同时能够进一步提高试剂的分散性，使试剂灵敏度提高、反应时间缩短。
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公开(公告)号：CN118759199A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410869383.X
申请日：2024-07-01
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 南京仁迈生物科技有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种基于磁微粒化学发光的癌胚抗原相关细胞黏附分子6测定试剂盒及其制备方法，该测定试剂盒包括：R1试剂：链霉亲和素或CEACAM6单克隆抗体包被的磁性微粒，R3试剂：吖啶酯或碱性磷酸酶或三联吡啶钌标记的CEACAM6单克隆抗体，及R4试剂：生物素标记的CEACAM6单克隆抗体或稀释液，其中，所述R3试剂和/或R4试剂溶于稀释液中，所述稀释液为包含生物表面活性剂的柠檬酸缓冲液。本发明中R3试剂和R4试剂含非离子型表面活性剂和/或生物表面活性剂，可以增强试剂稳定性同时能够进一步提高试剂的分散性，使试剂灵敏度提高、反应时间缩短。
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公开(公告)号：CN118240939A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410365501.3
申请日：2024-03-27
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 上海睿璟生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12N15/12 , G16B40/00 , G16B20/50
Abstract: 本发明涉及分子诊断领域，特别是涉及一种结直肠癌诊断试剂盒、方法及其装置。本申请提供用于结直肠癌检测的生物标志物组，包括SDC2基因片段、ZNF43基因片段、PTGER4基因片段和SFRP1基因片段的组合。本发明能够实现高精确度且无创的结直肠癌早期诊断，根据患者ctDNA中检测到的甲基化水平预测其患有I期和II期结直肠癌的可能性。相较于NGS测序方法，本发明采用的qPCR操作更为简便，可更快速获得检测结果，更适合于临床诊断应用场景；检测目标明确，针对指定目标具有更高的检测灵敏度即更高的预测成功率；由此制备的检测试剂盒成本更为低廉。
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公开(公告)号：CN117783513A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311812264.2
申请日：2023-12-27
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 柏荣诊断产品(上海)有限公司
IPC: G01N33/537 , G01N33/557 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种透散射一体法CEACAM6胶乳比浊检测试剂盒，属于生物检测技术领域。本发明公开的一种透散射一体法CEACAM6胶乳比浊检测试剂盒，包括第一试剂R1和第二试剂R2；R1包括Hepes‑NaOH缓冲液、NaCl、聚乙二醇12000、吐温‑20、鼠单克隆抗体阻断剂；R2包括缓冲液、吐温‑20、300nm羧基胶乳、450nm羧基胶乳、保护剂、CEACAM6单克隆抗体。本发明公开的一种透散射一体法CEACAM6胶乳比浊检测试剂盒，检测速度等同于传统生化分析仪，相较于化学发光法，检测速度快、成本低；相较于荧光和胶体金层析以及微流控方法，检测重复性更好。
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公开(公告)号：CN115725766A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211319240.9
申请日：2022-10-26
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 苏州锐讯生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6893 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/90
Abstract: 本申请涉及疟原虫的多重数字PCR快速检测体系及检测方法，可以高灵敏的检出血液中疟原虫的种类和密度，尤其在应用于无症状感染者和低密度水平分析时优势突出，对预防疟原虫感染的漏检、误检效果显著。同时在疟疾伴随诊断中，还可以配合治疗策略的有效调整，更加有效管控药物的使用，加强耐药控制，降低病人的耐药风险。
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