公开(公告)号：CN119832000A

公开(公告)日：2025-04-15

申请号：CN202510314749.1

申请日：2025-03-18

Applicant: 复旦大学附属华山医院 ,  瑄立(无锡)智能科技有限公司

Inventor： 关明 ,  吕飞舟 ,  张雷 ,  陈锟 ,  王迪 ,  蒋浩琴 ,  李鑫 ,  许春

IPC: G06T7/00 ,  G06T7/11 ,  G06V10/25 ,  G06V10/764 ,  G06V10/774 ,  G06T5/70 ,  G06T5/60 ,  G06N3/0464

Abstract: 本发明属于医学图像分析技术领域，特别涉及一种基于深度学习的脑脊液细胞智能分析诊断系统及方法。本发明通过多尺度分割模型在原始图像上进行裁剪，记录并保存每个细胞图像的位置信息；多尺度分割模型分割出所有的单细胞及细胞集群图像；训练细胞分类模型，用于赋予单细胞及细胞集群图像类别属性；通过对细胞分类模型输出的分类结果进行计数，生成量化指标；通过单细胞及细胞集群图像的定位信息，生成类别可视化图像和诊断报告。本发明利用数字图像处理技术和深度学习算法，将传统方法与智能算法结合，充分利用有效的图像信息，并将检测结果可视化，便于医生核查，最终实现脑脊液样本中单细胞及细胞集群的自动定位、准确分类和量化指标功能。

公开(公告)号：CN118760980A

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202410836234.3

申请日：2024-06-25

Applicant: 复旦大学附属华山医院 ,  复旦大学

Inventor： 关明 ,  马炯 ,  田月如 ,  陈丽雯 ,  王晶晶 ,  陈秋澍 ,  王蓓 ,  糜岚 ,  费义艳

IPC: G06F18/2415 ,  G06F18/214 ,  G06F18/25 ,  G06F18/213

Abstract: 一种基于拉曼和质谱的数据分类及模型的构建方法、相关设备，所述基于拉曼和质谱的数据分类模型的构建方法，包括：获取第一训练数据集和第二训练数据集，所述第一训练数据集包括多条拉曼光谱训练数据，所述第二训练数据集包括多条质谱训练数据；将所述第一训练数据集中的拉曼光谱训练数据分别与所述第二训练数据集中的质谱训练数据进行融合处理，获取对应的多条融合训练数据，形成融合训练数据集；采用所述融合训练数据集中的融合训练数据进行训练，获取基于拉曼和质谱的数据分类模型。本发明实施例的技术方案有利于提高基于拉曼和质谱的数据分类模型的构建方法的性能，从而进一步提高样品分析的准确性。

公开(公告)号：CN118443838A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410565564.3

申请日：2024-05-09

Applicant: 复旦大学附属华山医院 ,  上海润达榕嘉生物科技有限公司

Inventor： 关明 ,  钱学庆 ,  胡尧 ,  张翠萍 ,  杨觐瑜

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/72

Abstract: 本发明提供基于液相色谱质谱联用技术检测血清中M蛋白的方法，从血清样品提取得到蛋白质萃取物，对蛋白质萃取物检测，以此判断蛋白质萃取物是否满足预设杂质含量条件，并对不满足预设杂质含量条件的蛋白质萃取物进行二次萃取处理；还对满足预设杂质含量条件的蛋白质萃取物进行液相色谱分离处理，得到蛋白质萃取物在液相色谱分离处理过程中的物质分离状态信息，以此调整液相色谱分离处理的操作参数；再对分离样品进行质谱检测并调整质谱检测的操作参数，确保最终质谱曲线的可信度，以此得到血清样品中M蛋白含量信息，其并不需要耗费较多人力物力准备样品，还能有效降低对蛋白检测的干扰，确保M蛋白定量检测的准确性。

公开(公告)号：CN113846184B

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202110770772.3

申请日：2021-07-07

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 曹国君 ,  邢志芳 ,  关明 ,  钟贞强 ,  张卿芸 ,  朱旻 ,  陈瑜

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明提供了一种快速检测SARS‑CoV‑2Delta变异株变异的引物组合物和试剂盒。该引物组合物包括针对L452R的引物体系和针对T478K的引物体系；针对L452R的引物体系包括序列为SEQ ID NO.2～SEQ ID NO.6或序列为SEQID NO.8～SEQ ID NO.12的引物以及序列为SEQ ID NO.7的探针；针对T478K的引物体系包括序列为SEQ ID NO.14～SEQ ID NO.19或序列为SEQ ID NO.15、17、21‑23的引物或序列为SEQ ID NO.14‑17、23‑24的引物或序列为SEQ IDNO.15、17、23、25‑26的引物以及序列为SEQ ID NO.20的探针。本发明提供的引物组合物灵敏度高、特异性强，相应的试剂盒在使用过程中不受退火温度的限制，易于实现多靶标的同步检测，无需复杂、昂贵的辅助设备，在30‑60min内即可准确检测出Delta变异株，便于及时的掌握病毒的变异状况，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN117825709A

公开(公告)日：2024-04-05

申请号：CN202311525377.4

申请日：2023-11-15

Applicant: 复旦大学附属华山医院 ,  上海润达榕嘉生物科技有限公司

Inventor： 关明 ,  阮浩宇 ,  钱学庆 ,  李向宇 ,  杨觐瑜 ,  陈锟 ,  曹国君

IPC: G01N33/574 ,  G01N33/558 ,  G01N21/76 ,  G01N27/26

Abstract: 本发明一种肺癌脑膜转移的标志物组合及应用。所述标志物组合包括CEA细胞粘附分子6(CEACAM6)和/或人附睾蛋白4(HE4)。在肺癌脑膜转移患者脑脊液中，这些蛋白质的表达显著高于肺癌无脑膜转移患者和非癌患者。这些标志物联合应用于临床诊断，可以显著提高诊断肺癌脑膜转移的准确度。

公开(公告)号：CN113189353B

公开(公告)日：2024-02-02

申请号：CN202110568728.4

申请日：2021-05-25

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 胡尧 ,  张心菊 ,  关明

IPC: G01N33/74 ,  G01N1/28 ,  G01N1/34

Abstract: 本发明提供一种血清中泌乳素单体的检测方法，所述检测方法包括以下步骤：S1：取适量血清加入等体积的25％聚乙二醇6000溶液中，进行预处理沉淀；S2：室温下涡流混合5～10min；S3：高速离心10～15min，取上清液；S4：采用免疫分析仪对步骤S3中所得上清液进行检测，所得检测结果乘以稀释因子2，即可获得所述血清中泌乳素单体的浓度。根据本发明，首次实现了对血清中泌乳素单体的检测，不仅为高泌乳素血症的诊断提供了依据，而且为患者节省了诊疗时间以及降低了诊疗费用，因此本发明所提供的检测方法(56)对比文件王霞;刘金玲;高硕.巨泌乳素干扰高泌乳素血症诊断的临床研究.天津医科大学学报.2009,(第04期),639-641.吴颖.巨泌乳素测定在高泌乳素血症诊断中的临床价值.中国卫生检验杂志.2007,(第04期),671-672.

公开(公告)号：CN113846184A

公开(公告)日：2021-12-28

申请号：CN202110770772.3

申请日：2021-07-07

Applicant: 复旦大学附属华山医院北院

Inventor： 曹国君 ,  邢志芳 ,  关明 ,  钟贞强 ,  张卿芸 ,  朱旻 ,  陈瑜

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明提供了一种快速检测SARS‑CoV‑2Delta变异株变异的引物组合物和试剂盒。该引物组合物包括针对L452R的引物体系和针对T478K的引物体系；针对L452R的引物体系包括序列为SEQ ID NO.2～SEQ ID NO.6或序列为SEQID NO.8～SEQ ID NO.12的引物以及序列为SEQ ID NO.7的探针；针对T478K的引物体系包括序列为SEQ ID NO.14～SEQ ID NO.19或序列为SEQ ID NO.15、17、21‑23的引物或序列为SEQ ID NO.14‑17、23‑24的引物或序列为SEQ IDNO.15、17、23、25‑26的引物以及序列为SEQ ID NO.20的探针。本发明提供的引物组合物灵敏度高、特异性强，相应的试剂盒在使用过程中不受退火温度的限制，易于实现多靶标的同步检测，无需复杂、昂贵的辅助设备，在30‑60min内即可准确检测出Delta变异株，便于及时的掌握病毒的变异状况，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN107164473B

公开(公告)日：2020-08-25

申请号：CN201710363814.5

申请日：2017-05-22

Applicant: 复旦大学附属华山医院 ,  复旦大学 ,  上海速创诊断产品有限公司

Inventor： 关明 ,  曹国君 ,  方雪恩 ,  唐宜桂 ,  许笑 ,  孔继烈 ,  张心菊 ,  李杨

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及一种检测CALR基因1型突变的引物组合物，其包括含有SEQ ID NO：2‑SEQ ID NO：7所示序列的引物和SEQ ID NO：8所示序列的PNA探针；本发明还涉及一种含有上述引物组合物的试剂盒及其检测方法，以及上述引物组合物扩增的CALR基因1型突变的靶序列，该靶序列为SEQ ID NO：1所示序列。本发明所述的试剂盒及其检测方法具有良好的特异性和稳定性，梯度突变负荷浓度的样本用所建立的LAMP反应体系进行扩增，发现突变负荷检出敏感性可达到1％，与探针法实时PCR的效果相当，且其可对CALR基因1型突变进行可视化检测，与传统的检测方法相比，该方法对设备和环境要求低，检测速度更快，检测灵敏度更高。

公开(公告)号：CN110423819A

公开(公告)日：2019-11-08

申请号：CN201910750277.9

申请日：2019-08-14

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 邓萱 ,  关明 ,  许笑 ,  张心菊 ,  吴之源

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/113 ,  C12N15/11 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明开创性地发现一种参与人结直肠癌增殖和耐药的lncRNA其应用，并具体公开了所述lncRNA的转录本的序列结构和用于扩增该转录本序列的引物序列，同时公开了lncRNA可以作为结直肠癌诊断和预后效果的标记物，该lncRNA促进结直肠癌细胞的增殖和增强结直肠癌的耐药性，进而可将其应用于制备诱导肿瘤细胞凋亡的药物。

公开(公告)号：CN107338289A

公开(公告)日：2017-11-10

申请号：CN201710471433.9

申请日：2017-06-20

Applicant: 复旦大学附属华山医院 ,  复旦大学 ,  中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 ,  上海速创诊断产品有限公司

Inventor： 曹国君 ,  关明 ,  方雪恩 ,  周连群 ,  张威 ,  康志华 ,  邓萱 ,  赵缜 ,  邢志芳 ,  孔继烈

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6844 ,  C12Q2531/119 ,  C12Q2525/307 ,  C12Q2527/125 ,  C12Q2527/101 ,  C12Q2521/101

Abstract: 本发明公开了一种锁核酸修饰的LAMP引物组合物，在该LAMP引物组合物中，锁核酸的修饰位置为FIP引物和BIP引物3’端最外侧的3个碱基中的至少一个；本发明还涉及一种含有上述LAMP引物组合物的LAMP反应体系，该体系还包括甲酰胺和热启动酶；本发明还涉及一种采用上述LAMP引物组合物的扩增方法，其扩增温度为58℃-72℃。本发明针对LAMP的非特异性扩增问题，采用上述技术方案，在小幅提高扩增效率的同时，大幅降低非特异性扩增，显著提高了LAMP反应体系的稳定性和特异性，此对于LAMP技术的进一步完善和临床应用的推广具有重要意义。