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公开(公告)号:CN101137606A
公开(公告)日:2008-03-05
申请号:CN200680007215.X
申请日:2006-02-22
Applicant: 大赛璐化学工业株式会社
IPC: C07C27/12 , C07C55/10 , C07C55/12 , C07C55/14 , C07C63/313 , C07C29/50 , C07C35/08 , C07C45/33 , C07C49/403 , C07C51/215 , C07C51/265 , B01J31/02 , B01J31/40 , B01J38/00 , C07D207/404 , C07D209/48 , C07D211/88 , C07D307/89 , C07D487/04 , C07D493/04
CPC classification number: C07C51/265 , B01J31/0247 , B01J31/04 , B01J31/28 , B01J31/40 , B01J2231/70 , C07C29/50 , C07C35/06 , C07C35/08 , C07C45/33 , C07C51/00 , C07C51/313 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/20 , Y02P20/584 , C07C49/403 , C07C49/413 , C07C49/395 , C07C63/313 , C07C55/14 , C07C35/205
Abstract: 本发明提供一种有机化合物的氧化方法,该方法包括,在N-羟基或N-取代羟基酰亚胺化合物催化剂的存在下,通过氧气氧化有机化合物时,可以简便而廉价地对反应过程中变质的催化剂进行补给。本发明的有机化合物的氧化方法,该方法包括,在催化剂的存在下,通过氧气氧化有机化合物,其中,使用可以由目的产物、反应中间体或反应副产物衍生得到的N-羟基或N-取代羟基酰亚胺化合物作为催化剂,同时,为了填补该催化剂在反应中因变质而减少的部分,由选自反应中生成的目的产物、反应中间体及反应副产物中的至少有一种成分制备该催化剂,并利用于此氧化反应。
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公开(公告)号:CN1063424C
公开(公告)日:2001-03-21
申请号:CN95105600.X
申请日:1995-06-02
Applicant: 大赛璐化学工业株式会社
Abstract: 本发明涉及一种制备乙酸的方法,该方法包括:在含有铑催化剂,甲基碘化物,一种碘盐、乙酸甲酯和水的反应液存在下,用一氧化碳在第一反应器内与甲醇进行羰基化反应,同时,将反应液连续地从第一反应器内抽出并将其引入闪蒸区,从而分离成可蒸发部分和不可蒸发部分,其特征在于,第一反应器和闪蒸区之间装有第二反应器,并且在第二反应器内,在停留时间为7~60秒,以溶解状态存在于反应液中的一氧化碳与甲醇在150~220℃进行羰基化反应。
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公开(公告)号:CN1118345A
公开(公告)日:1996-03-13
申请号:CN95105600.X
申请日:1995-06-02
Applicant: 大赛璐化学工业株式会社
Abstract: 本发明涉及一种制备乙酸的方法,该方法包括:在含有铑催化剂,甲基碘化物,一种碘盐、乙酸甲酯和水的反应液存在下,用一氧化碳在第一反应器内与甲醇进行羰基化反应,同时,将反应液连续地从第一反应器内抽出并将其引入闪蒸区,从而分离成可蒸发部分和不可蒸发部分,其特征在于,第一反应器和闪蒸区之间装有第二反应器,并且在第二反应器内,在停留时间为7~60秒,以溶解状态存在于反应液中的一氧化碳与甲醇在150~220℃进行羰基化反应。
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公开(公告)号:CN101137606B
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN200680007215.X
申请日:2006-02-22
Applicant: 大赛璐化学工业株式会社
IPC: C07C27/12 , C07C55/10 , C07C55/12 , C07C55/14 , C07C63/313 , C07C29/50 , C07C35/08 , C07C45/33 , C07C49/403 , C07C51/215 , C07C51/265 , B01J31/02 , B01J31/40 , B01J38/00 , C07D207/404 , C07D209/48 , C07D211/88 , C07D307/89 , C07D487/04 , C07D493/04
CPC classification number: C07C51/265 , B01J31/0247 , B01J31/04 , B01J31/28 , B01J31/40 , B01J2231/70 , C07C29/50 , C07C35/06 , C07C35/08 , C07C45/33 , C07C51/00 , C07C51/313 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/20 , Y02P20/584 , C07C49/403 , C07C49/413 , C07C49/395 , C07C63/313 , C07C55/14 , C07C35/205
Abstract: 本发明提供一种有机化合物的氧化方法,该方法包括,在N-羟基或N-取代羟基酰亚胺化合物催化剂的存在下,通过氧气氧化有机化合物时,可以简便而廉价地对反应过程中变质的催化剂进行补给。本发明的有机化合物的氧化方法,该方法包括,在催化剂的存在下,通过氧气氧化有机化合物,其中,使用可以由目的产物、反应中间体或反应副产物衍生得到的N-羟基或N-取代羟基酰亚胺化合物作为催化剂,同时,为了填补该催化剂在反应中因变质而减少的部分,由选自反应中生成的目的产物、反应中间体及反应副产物中的至少有一种成分制备该催化剂,并利用于此氧化反应。
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公开(公告)号:CN1489569A
公开(公告)日:2004-04-14
申请号:CN01822566.7
申请日:2001-12-07
Applicant: 大赛璐化学工业株式会社
CPC classification number: C07C51/313 , Y02P20/55 , C07C55/02 , C07C55/14 , C07C55/21
Abstract: 本发明的方法通过用氧将相应的环链烷氧化开裂生产二羧酸,并在包括酰亚胺化合物和金属化合物的催化剂存在下在反应温度80℃或更高和环链烷在体系中的浓度21wt%或更高的条件下进行反应,酰亚胺化合物具有如下通式(I)表示的环酰亚胺骨架,其中X为氧原子或-OR基团,其中R为氢原子或羟基保护基团。酰亚胺化合物为例如N-羟基丁二酰亚胺。酰亚胺的量为例如约0.000001至约0.01mol/mol环链烷。在通过用氧催化氧化链烷生产相应的二羧酸中,本发明甚至使用少量催化剂也可以高空时收率生产二羧酸。
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公开(公告)号:CN1953963B
公开(公告)日:2010-05-26
申请号:CN200580015431.4
申请日:2005-03-28
Applicant: 大赛璐化学工业株式会社
Inventor: 梶川泰照
IPC: C07D207/46 , C07D209/48 , C07D211/94 , C07D223/10 , C07D487/04
CPC classification number: C07D309/32
Abstract: 环状多羧酸酐、多羧酸、或其混合物与羟胺或其盐在有机溶剂中在脱水条件下反应,得到相应的环状N-羟基酰亚胺化合物。环状多羧酸酐可以是琥珀酸酐、戊二酐等。多羧酸可以是琥珀酸、戊二酸、己二酸等。在该方法中,优选能够与水进行共沸的有机溶剂用作反应溶剂的全部或部分,并且在通过与有机溶剂共沸而维持除去存在于反应体系中的水的同时进行反应。根据该方法,可以令人满意的产率由环状多羧酸酐或多羧酸制造环状N-羟基酰亚胺化合物。
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公开(公告)号:CN1953963A
公开(公告)日:2007-04-25
申请号:CN200580015431.4
申请日:2005-03-28
Applicant: 大赛璐化学工业株式会社
Inventor: 梶川泰照
IPC: C07D207/46 , C07D209/48 , C07D211/94 , C07D223/10 , C07D487/04
CPC classification number: C07D309/32
Abstract: 环状多羧酸酐、多羧酸、或其混合物与羟胺或其盐在有机溶剂中在脱水条件下反应,得到相应的环状N-羟基酰亚胺化合物。环状多羧酸酐可以是琥珀酸酐、戊二酐等。多羧酸可以是琥珀酸、戊二酸、己二酸等。在该方法中,优选能够与水进行共沸的有机溶剂用作反应溶剂的全部或部分,并且在通过与有机溶剂共沸而维持除去存在于反应体系中的水的同时进行反应。根据该方法,可以令人满意的产率由环状多羧酸酐或多羧酸制造环状N-羟基酰亚胺化合物。
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公开(公告)号:CN1263724C
公开(公告)日:2006-07-12
申请号:CN01822566.7
申请日:2001-12-07
Applicant: 大赛璐化学工业株式会社
CPC classification number: C07C51/313 , Y02P20/55 , C07C55/02 , C07C55/14 , C07C55/21
Abstract: 本发明的方法通过用氧将相应的环链烷氧化开裂生产二羧酸,并在包括酰亚胺化合物和金属化合物的催化剂存在下在反应温度80℃或更高和环链烷在体系中的浓度21wt%或更高的条件下进行反应,酰亚胺化合物具有如下通式(I)表示的环酰亚胺骨架,其中X为氧原子或-OR基团,其中R为氢原子或羟基保护基团。酰亚胺化合物为例如N-羟基丁二酰亚胺。酰亚胺的量为例如约0.000001至约0.01mol/mol环链烷。在通过用氧催化氧化链烷生产相应的二羧酸中,本发明甚至使用少量催化剂也可以高空时收率生产二羧酸。
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