一种N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的一水合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN105237617A

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201510687700.7

    申请日:2015-10-21

    IPC分类号: C07K5/062

    摘要: 本发明提供一种N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的一水合物及其结晶制备方法。用X射线粉末衍射图谱,DSC、热重曲线、扫描电镜和粒度分布曲线描述其特征。将N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺溶于良溶剂中,在超声波的装置中于40~60℃的恒定温度下搅拌溶解后,将溶液降温至20~25℃;再向所得的固液悬浮液中滴加溶析剂,溶析剂用量为良溶剂体积的1~4倍;加完溶析剂后降温至1~5℃;将结晶后得到的固体悬浮液进行分离,干燥,得到N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺一水合物结晶产品。产品外观为棒状,晶型完整、纯度高、结晶度高、粒度分布均匀,流动性好,堆密度高,使产品的包装与运输更方便。

    一种奥美拉唑钠1,2-丙二醇溶剂化物及制备方法

    公开(公告)号:CN104844572A

    公开(公告)日:2015-08-19

    申请号:CN201510154216.8

    申请日:2015-04-02

    IPC分类号: C07D401/12

    CPC分类号: C07D401/12

    摘要: 本发明公开一种奥美拉唑钠1,2-丙二醇溶剂化物及其制备方法,其粉末X-射线衍射图谱在衍射角2θ为5.84±0.1,10.88±0.1,11.78±0.1,15.58±0.1,20.36±0.1,20.98±0.1,22.54±0.1,22.90±0.1,23.98±0.1,24.42±0.1,24.68±0.1,25.32±0.1,26.36±0.1,27.82±0.1,29.76±0.1,31.74±0.1,32.40±0.1处有特征衍射峰。将原料奥美拉唑钠加入到1,2-丙二醇中,在10~60℃恒温搅拌2~9小时,经过滤干燥,得到奥美拉唑钠1,2-丙二醇溶剂化物。本发明方法制备过程简单、收率高、溶剂安全无毒,产品奥美拉唑钠1,2-丙二醇溶剂化物晶体粒度大,不易聚结,稳定性好。

    一种奥美拉唑钠1,2‑丙二醇溶剂化物及制备方法

    公开(公告)号:CN104844572B

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201510154216.8

    申请日:2015-04-02

    IPC分类号: C07D401/12

    摘要: 本发明公开一种奥美拉唑钠1,2‑丙二醇溶剂化物及其制备方法,其粉末X‑射线衍射图谱在衍射角2θ为5.84±0.1,10.88±0.1,11.78±0.1,15.58±0.1,20.36±0.1,20.98±0.1,22.54±0.1,22.90±0.1,23.98±0.1,24.42±0.1,24.68±0.1,25.32±0.1,26.36±0.1,27.82±0.1,29.76±0.1,31.74±0.1,32.40±0.1处有特征衍射峰。将原料奥美拉唑钠加入到1,2‑丙二醇中,在10~60℃恒温搅拌2~9小时,经过滤干燥,得到奥美拉唑钠1,2‑丙二醇溶剂化物。本发明方法制备过程简单、收率高、溶剂安全无毒,产品奥美拉唑钠1,2‑丙二醇溶剂化物晶体粒度大,不易聚结,稳定性好。

    头孢孟多酯钠的一种新晶型及其结晶制备方法

    公开(公告)号:CN104844625A

    公开(公告)日:2015-08-19

    申请号:CN201510236865.2

    申请日:2015-05-08

    IPC分类号: C07D501/36 C07D501/12

    CPC分类号: C07D501/36 C07D501/12

    摘要: 本发明涉及头孢孟多酯钠的一种新晶型及其结晶制备方法,用X-射线粉末衍射图谱在衍射角2θ°和DSC的特征峰进行了表征。定义为新晶型Ⅵ;将头孢孟多酯钠固体加入良溶剂中,溶液浓度为0.05~0.4g/ml,在10~30℃下搅拌使头孢孟多酯钠完全溶解;向溶液中加入不同浓度的添加剂;然后向溶液中滴加溶析剂,溶析剂的用量是良溶剂的5~20倍;养晶后,抽滤所形成的悬浮液,干燥后得到头孢孟多酯钠新晶型产品。该新晶型溶解度提高了5%以上,具有较高的溶解度,可以提高药物制剂的溶出速率。新晶型的外观为棱柱形,而传统稳定晶型为针状,产品的堆密度提高了8%以上,有更好的流动性,因此,产品的包装与运输方便性也得到了改善。