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公开(公告)号：CN103796766B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201280044531.X
申请日：2012-09-14
申请人： 威廉马歇莱思大学
IPC分类号： B05D5/12
CPC分类号： C08F112/08 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/174 , C01B32/178 , C01B32/18 , C01B32/184 , C01B32/194 , C01B2202/06 , C01B2204/06 , C07C2/76 , C07C15/56 , C07C29/32 , C07C67/035 , C07C69/76 , D01F9/12 , Y10S977/734 , Y10S977/846 , Y10S977/961
摘要： 本发明提供了制备功能化石墨烯纳米带的方法。这种方法包括：（1）在非质子溶剂存在下，将多个碳纳米管(CNT)暴露于碱金属源，其中所述暴露打开该碳纳米管；以及（2）将所述打开的CNT暴露于亲电体以形成功能化石墨烯纳米带(GNR)。这种方法还可包括将所述打开的CNT暴露于质子溶剂的步骤，以淬灭在所述打开的碳纳米管上的任何反应性物质。其它方法包括通过下述步骤来制备未功能化GNR：（1）在非质子溶剂存在下，将多个CNT暴露于碱金属源，以打开所述碳纳米管；以及（2）将所述打开的CNT暴露于质子溶剂以形成未功能化GNR。
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公开(公告)号：CN105745754A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201480063104.5
申请日：2014-11-19
申请人： 威廉马歇莱思大学
IPC分类号： H01L29/04
CPC分类号： H01L45/1675 , B82Y10/00 , B82Y40/00 , H01L27/2409 , H01L27/2436 , H01L29/0665 , H01L29/0673 , H01L29/1606 , H01L29/413 , H01L45/04 , H01L45/1253 , H01L45/145 , H01L45/146 , H01L45/1608 , H01L45/1641
摘要： 一种多孔隙存储器设备，诸如存储器或开关，可以提供顶部和底部电极，存储器材料层(例如，SiOx)被定位在电极之间。存储器材料层可以提供纳米多孔隙结构。在某些实施例中，纳米多孔隙结构可以电化学地形成，诸如通过阳极蚀刻。穿透存储器材料层的细丝的电铸可以以极低的电铸电压在内部发生而穿过该层，而不是在边缘处形成。多孔隙存储器设备也可以提供多位存储、高接通—断开比率、长高温寿命、优秀的循环耐久性、快速切换，和较低的功率消耗。
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公开(公告)号：CN102015958B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN200980107456.5
申请日：2009-01-08
申请人： 威廉马歇莱思大学
IPC分类号： C09K8/03
CPC分类号： C09K8/032 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/192 , C01B32/194 , C01B32/23 , C01B2204/04 , C01B2204/28 , C09K8/035 , C09K8/62 , Y10S977/734 , Y10S977/737 , Y10S977/738
摘要： 本发明揭示了包含石墨烯和纳米薄片添加剂的钻井液及其制备方法。石墨烯包括氧化石墨、石墨烯氧化物、化学转化的石墨烯，以及官能化的化学转化的石墨烯。本发明还揭示了衍生的石墨烯及其制备方法。所述衍生的石墨烯通过用多种官能团对化学转化的石墨烯进行衍生而制得。例如，衍生可以通过化学转化的石墨烯与重氮物质的反应而完成。本发明还揭示了制备氧化石墨的方法。
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公开(公告)号：CN103796766A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201280044531.X
申请日：2012-09-14
申请人： 威廉马歇莱思大学
IPC分类号： B05D5/12
CPC分类号： C08F112/08 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/174 , C01B32/178 , C01B32/18 , C01B32/184 , C01B32/194 , C01B2202/06 , C01B2204/06 , C07C2/76 , C07C15/56 , C07C29/32 , C07C67/035 , C07C69/76 , D01F9/12 , Y10S977/734 , Y10S977/846 , Y10S977/961
摘要： 本发明提供了制备功能化石墨烯纳米带的方法。这种方法包括：（1）在非质子溶剂存在下，将多个碳纳米管(CNT)暴露于碱金属源，其中所述暴露打开该碳纳米管；以及（2）将所述打开的CNT暴露于亲电体以形成功能化石墨烯纳米带(GNR)。这种方法还可包括将所述打开的CNT暴露于质子溶剂的步骤，以淬灭在所述打开的碳纳米管上的任何反应性物质。其它方法包括通过下述步骤来制备未功能化GNR：（1）在非质子溶剂存在下，将多个CNT暴露于碱金属源，以打开所述碳纳米管；以及（2）将所述打开的CNT暴露于质子溶剂以形成未功能化GNR。
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公开(公告)号：CN1620528A
公开(公告)日：2005-05-25
申请号：CN02805837.2
申请日：2002-01-29
申请人： 威廉马歇莱思大学
IPC分类号： D01F9/12
CPC分类号： B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/174 , C01B2202/02 , C01B2202/36 , C01P2002/86 , C01P2002/88 , C01P2004/04 , C08K9/04 , C09C1/56 , C09C1/565
摘要： 本发明具体描述了碳纳米管化学改性的新方法。这类方法涉及到多层和单层碳纳米管的衍生作用，包括用重氮化合物衍生的小直径(约0.7nm)单层碳纳米管。本方法可使各种有机化合物化学连接到碳纳米管的侧壁和端口。这种化学改性的碳纳米管用于聚合物复合材料，分子电子器件和传感器元件。衍生作用的方法包括电化学诱导反应、热诱导反应(经原位生成重氮化合物或预先生成重氮化合物)以及光化学诱导反应。衍生作用使纳米管的光谱性质发生明显改变。官能度估计为纳米管中每20－30个碳原子带有约一个官能部分。这类电化学还原方法可以用于纳米管部位选择性化学官能化，而且，经合适化学基团改性后衍生纳米管在化学上与聚合物基体相容，能使纳米管性质(如，机械强度或导电性)基本上转变成复合材料性质。而且，经合适化学基因的改性后，这些化学基团能聚合成包含碳纳米管在内的聚合物。
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公开(公告)号：CN102666378B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201080034953.X
申请日：2010-06-11
申请人： 威廉马歇莱思大学
IPC分类号： C01B31/04
CPC分类号： C07C15/20 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/15 , C01B32/184 , C01B32/19 , C01B2204/06 , C07C1/32 , Y10S977/896
摘要： 在多个实施方式中，本发明描述了用碳纳米管制备官能化石墨烯纳米带的方法。一般地，所述方法包括使多根碳纳米管在不存在溶剂的情况下接触碱金属源，然后加入亲电试剂，形成官能化石墨烯纳米带。在不存在溶剂的情况下使碳纳米管接触碱金属源一般在加热下进行，导致碳纳米管基本上沿平行于其纵轴的方向打开，在一个实施方式中可按螺旋方式打开。本发明的石墨烯纳米带至少在其边缘上官能化，并且基本上没有缺陷。因此，本文所述的官能化石墨烯纳米带具有非常高的导电性，其导电性与机械剥离的石墨烯相当。
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公开(公告)号：CN1852863A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200480025269.X
申请日：2004-07-29
申请人： 威廉马歇莱思大学 , 伊利诺斯州立大学托管会
CPC分类号： D01F11/14 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/172 , C01B32/174 , C01B2202/02 , C01B2202/22 , C01P2002/82 , C01P2002/84 , C01P2004/13 , C01P2004/133 , C01P2004/64 , C09C1/44 , C09C1/48 , C09C1/56 , Y10S977/734 , Y10S977/742 , Y10S977/745 , Y10S977/748
摘要： 本发明涉及使用重氮化学物质，根据一种或多种特定种类碳纳米管的电子性质对其进行选择性官能化的方法。本发明还涉及通过选择性官能化和电泳法将碳纳米管分离成一种或多种特定种类的群体的方法，还涉及通过这种分离方法制备的新颖的组合物。
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公开(公告)号：CN106573424A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201580030372.1
申请日：2015-04-08
申请人： 威廉马歇莱思大学
IPC分类号： B29D22/00
CPC分类号： H01M10/056 , C23C14/205 , C23C28/023 , C23C30/00 , C25D3/12 , C25D5/48 , C25D7/00 , C25D11/04 , C25D11/30 , C25D11/32 , C25D11/34 , H01B1/02 , H01G9/0036 , H01G9/025 , H01G9/042 , H01G9/15 , H01G11/26 , H01G11/30 , H01G11/56 , H01G11/86 , H01M4/582 , H01M4/663 , H01M10/0525 , H01M2004/021 , H01M2300/0091 , Y02E60/13
摘要： 本公开的实施方式涉及通过将无机组合物与绝缘基材结合并由绝缘基材上的无机组合物形成多孔无机层来制作导电膜的方法。无机层可包括纳米多孔金属层，例如氟化镍。本发明公开的方法也可包括将导电膜整合至电子装置的步骤。本公开的方法也可包括将导电膜整合至电子装置之前使导电膜与固体电解质结合的步骤。本公开的方法也可包括使无机层从导电膜分离以形成自立的无机层的步骤。本公开的进一步的实施方式涉及导电膜和自立的无机层。
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公开(公告)号：CN102803135A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201080027417.7
申请日：2010-05-14
申请人： 威廉马歇莱思大学
IPC分类号： C01B31/00
CPC分类号： C01B31/0476 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/192 , C01B32/23 , C09K8/032
摘要： 本发明的各种实施方式描述了高度氧化形式的氧化石墨烯及其制备方法。一般地，所述方法包括将石墨源与包含至少一种氧化剂和至少一种保护剂的溶液混合，然后在所述至少一种保护剂的存在下用所述至少一种氧化剂氧化石墨源，形成氧化石墨烯。用本发明所述方法合成的氧化石墨烯具有高结构质量，与在没有至少一种保护剂的情况下制备的氧化石墨烯相比，其氧化程度更高，保持更高比例的芳环和芳香区。本发明还揭示了将氧化石墨烯还原为化学转化石墨烯的方法。本发明的化学转化石墨烯比从其它氧化石墨烯来源制备的化学转化石墨烯具有明显高得多的导电性。
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公开(公告)号：CN1309887C
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN02805837.2
申请日：2002-01-29
申请人： 威廉马歇莱思大学
IPC分类号： D01F9/12
CPC分类号： B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/174 , C01B2202/02 , C01B2202/36 , C01P2002/86 , C01P2002/88 , C01P2004/04 , C08K9/04 , C09C1/56 , C09C1/565
摘要： 本发明具体描述了碳纳米管化学改性的新方法。这类方法涉及到多层和单层碳纳米管的衍生作用，包括用重氮化合物衍生的小直径(约0.7nm)单层碳纳米管。本方法可使各种有机化合物化学连接到碳纳米管的侧壁和端口。这种化学改性的碳纳米管用于聚合物复合材料，分子电子器件和传感器元件。衍生作用的方法包括电化学诱导反应、热诱导反应(经原位生成重氮化合物或预先生成重氮化合物)以及光化学诱导反应。衍生作用使纳米管的光谱性质发生明显改变。官能度估计为纳米管中每20-30个碳原子带有约一个官能部分。这类电化学还原方法可以用于纳米管部位选择性化学官能化，而且，经合适化学基团改性后衍生纳米管在化学上与聚合物基体相容，能使纳米管性质(如，机械强度或导电性)基本上转变成复合材料性质。而且，经合适化学基因的改性后，这些化学基团能聚合成包含碳纳米管在内的聚合物。
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