一种提取胸腺嘧啶核苷的方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114853823A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202210595637.4

    申请日:2022-05-26

    IPC分类号: C07H1/06 C07H19/073

    摘要: 本发明提供了一种提取胸腺嘧啶核苷的方法,该方法主要利用竞争性吸附法去除胸腺嘧啶核苷发酵过程中产生的有机杂质,属于生物工程技术领域,包括将胸腺嘧啶核苷发酵液进行微滤,得到微滤液;将微滤液过阴阳离子交换柱进行脱盐,得到脱盐液;将脱盐液超滤,得到超滤液;将超滤液过大孔吸附树脂柱,收集流出液;将流出液进行纳滤,得到纳滤液;将纳滤液依次经浓缩、脱色、再次浓缩、结晶和烘干,得到胸腺嘧啶核苷。采用本发明的方法,胸腺嘧啶核苷的总收率为82‑85.5%,纯度为99.0~99.1%。

    一种制备透明质酸钠的方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114805636A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210596203.6

    申请日:2022-05-26

    IPC分类号: C08B37/08

    摘要: 本发明提供了一种制备透明质酸钠的方法,属于生物工程技术领域,所述方法包括:将透明质酸钠发酵液与甲醛、乙二胺四乙酸、助滤剂混合,得到预过滤物,经陶瓷膜过滤,得到陶瓷滤液;将陶瓷滤液与乙醇溶液混合,将得到的预静置物静置后经滤网过滤;将得到的透明质酸钠粗品溶解后经微孔过滤,得到微孔过滤液,将所述微孔过滤液与乙醇溶液混合,得到混合物,将所述混合物静置,得到静置物,将所述静置物过滤网,得到透明质酸钠沉淀,再打浆、烘干,得到透明质酸钠。采用本发明提供的方法制备的透明质酸钠纯度高、固废少,工艺简单,成本低,对环境友好,透明质酸钠的产率为75~85%,含量为93.2~93.8%。

    一种丙酸盐的制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117229140A

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202311063756.6

    申请日:2023-08-22

    摘要: 本发明涉及生物工程技术领域,尤其涉及一种丙酸盐的制备方法,该方法主要利用微生物发酵得到含有丙酸的发酵液,经过过滤、蒸馏浓缩、成盐、脱色、结晶、干燥后得到产品,所述方法步骤包括:1)将含有丙酸的发酵液中添加浓硫酸制备酸化液;2)将酸化液依次过滤、浓缩后制得一次浓缩液;3)将一次浓缩液中添加碱性物质反应后二次浓缩,将二次浓缩液依次脱色、结晶后制备丙酸盐晶体;4)将丙酸盐晶体真空干燥后制备丙酸盐。本发明利用发酵法得到的丙酸盐为天然度达到100%的丙酸盐,产品深受欧美等发达国家欢迎,本工艺具有易操作、收率高、成本低、安全环保等优点,便于工业化生产。

    一种制备透明质酸钠的方法

    公开(公告)号:CN114805636B

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202210596203.6

    申请日:2022-05-26

    IPC分类号: C08B37/08

    摘要: 本发明提供了一种制备透明质酸钠的方法,属于生物工程技术领域,所述方法包括:将透明质酸钠发酵液与甲醛、乙二胺四乙酸、助滤剂混合,得到预过滤物,经陶瓷膜过滤,得到陶瓷滤液;将陶瓷滤液与乙醇溶液混合,将得到的预静置物静置后经滤网过滤;将得到的透明质酸钠粗品溶解后经微孔过滤,得到微孔过滤液,将所述微孔过滤液与乙醇溶液混合,得到混合物,将所述混合物静置,得到静置物,将所述静置物过滤网,得到透明质酸钠沉淀,再打浆、烘干,得到透明质酸钠。采用本发明提供的方法制备的透明质酸钠纯度高、固废少,工艺简单,成本低,对环境友好,透明质酸钠的产率为75~85%,含量为93.2~93.8%。

    一种N-乙酰神经氨酸的提纯方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116768944A

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202310703360.7

    申请日:2023-06-14

    IPC分类号: C07H7/033 C07H13/04 C07H1/06

    摘要: 本发明提供了一种N‑乙酰神经氨酸的提纯方法,属于生物工程技术领域,包括以下步骤:将含有N‑乙酰神经氨酸的转化液与酸混合后进行酸化,得到酸化液;将所述酸化液依次通过陶瓷膜微滤、电渗析除盐,得到除盐液;将所述除盐液通过离子交换树脂吸附、水顶洗和洗脱,得到洗脱液;将所述洗脱液依次进行纳滤浓缩和再次浓缩,得到浓缩液;将所述浓缩液依次进行活性炭脱色和干燥,得到N‑乙酰神经氨酸晶体。本发明提供的方法制备得到N‑乙酰神经氨酸晶体的色谱纯度≥99%,含量≥99%,白度≥90,含水率≤2%。操作简单,环境友好,便于工业化生产。

    一种利用鸟苷制备鸟嘌呤和D-核糖的方法

    公开(公告)号:CN115011646A

    公开(公告)日:2022-09-06

    申请号:CN202210817991.7

    申请日:2022-07-11

    摘要: 本发明提供了一种利用鸟苷制备鸟嘌呤和D‑核糖的方法,属于生物工程技术领域,包括:将鸟苷与水混合,得到浑浊液,将所述浑浊液与鸟苷水解酶溶液混合、酶解,得到酶解液;将得到的酶解液进行抽滤,得到滤饼和滤液,将所述滤饼依次经打浆、抽滤和烘干,得到鸟嘌呤;将得到的滤液依次经上柱处理、脱色、浓缩、结晶和烘干,得到D‑核糖。采用本发明提供的方法,鸟嘌呤的摩尔收率为94.1~96.9%,纯度为99.91~99.92%,含量为99.10~99.50%,质量收率为50.2~51.7%;D‑核糖的摩尔收率为85.4~88.3%,纯度为99.91~99.93%,含量为99.00~99.20%,透光率为99.5~99.8%,质量收率为45.3~46.8%。

    一种鸟嘌呤制备用干燥机
    10.
    实用新型

    公开(公告)号:CN221122917U

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202322938575.5

    申请日:2023-10-31

    摘要: 本申请公开了一种鸟嘌呤制备用干燥机,包括:杂质箱、供料泵、罐体、罐盖、雾化机构、挡板、夹层、风机、加热箱和引风机等,该设备的罐体内部设置了雾化机构,雾化机构上设置了多个喷头,另外在罐体的外侧设置了夹层,用于热空气的流通,对罐体内喷头喷洒出的雾化的鸟嘌呤小液滴进行间接加热,将其鸟嘌呤小液滴内的水分蒸发后经引风机牵引排出罐体内部,使得鸟嘌呤掉入罐体底部,干燥完全后再经出料筒排出,采用该设备在鸟嘌呤制备中,对鸟嘌呤进行干燥,处理效率高。