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公开(公告)号：CN113264913B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202110398979.2
申请日：2021-04-14
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07D311/94 , A61P31/04 , C12P17/06 , C12R1/70
摘要： 本发明公开了一种苯并吡喃酮类化合物及其制备方法和用途，特点是该苯并吡喃酮类化合物的结构式如Ⅰ所示，其分子式为C13H14O4，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC NO：M2014086的曲霉菌通过微生物发酵培养来获取苯并吡喃酮类化合物的发酵物，然后将发酵物用乙酸乙酯浸泡提取得粗浸膏，经减压硅胶柱层析，凝胶柱层析，中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该苯并吡喃酮具有抑制金黄色葡萄球菌的作用，可用于开发预防和治疗由金黄色葡萄球菌所引起的病害和感染的药物。
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公开(公告)号：CN111057004A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911064222.9
申请日：2019-11-04
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07D219/10 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一种N-邻取代苯基苯甲酰胺-4-甲氨基吖啶类化合物及其制备方法和用途，特点是该化合物为具有式I所示结构式的化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物，其中R1为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CF3、NO2或碳原子数为1-5的直链烷基，R2为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CF3、NO2或碳原子数为1-5的直链烷基，R3为NH2、NHCH3、NHCH2CH3、OH、COOH、SH，R4为H、OCH3或碳原子数为1-5的直链烷基等，优点是该化合物能够有效抑制DNA拓扑异构酶I、抑制I型HDAC和/或真核生物肿瘤细胞增殖、预防和/或治疗肿瘤。
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公开(公告)号：CN110357788A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910520292.4
申请日：2019-06-17
申请人： 宁波大学
摘要： 本发明公开了一种聚酮类化合物及其制备方法和用途，特点是该聚酮类化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括通过保藏号为CGMCC No.17574的红树林细菌Hahellasp.HK-22发酵培养获取含有聚酮类化合物的发酵物，然后用乙酸乙酯萃取后蒸干，得粗浸膏；将该粗浸膏经减压硅胶柱层析，凝胶柱层析，中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该聚酮类化合物具有抗癌作用，可能用于抑制癌细胞增殖作用的新药物成分。
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公开(公告)号：CN110330544A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910485770.2
申请日：2019-06-05
申请人： 宁波大学
摘要： 本发明公开了一种4,4,1-双环甾类化合物及其制备方法和用途，特点是该甾类化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC No:M2014086的焦曲霉通过微生物发酵培养来获取4,4,1-双环甾类化合物的发酵物，然后将发酵物用甲醇浸泡、乙酸乙酯提取，得粗浸膏，将该粗浸膏经减压硅胶柱层析，凝胶柱层析，中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该4,4,1-双环甾类化合物具有抗哈维弧菌作用，可以作为抗鱼类致病菌哈维弧菌作用的新药物成分。
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公开(公告)号：CN107141335A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710235924.3
申请日：2017-04-12
申请人： 宁波大学
摘要： 本发明公开了一种环肽化合物及其制备方法和应用，特点是该环肽化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括通过海洋球孢枝孢菌（Cladosporium sphaerospermum）发酵培养，然后将发酵产物用乙酸乙酯萃取获得粗浸膏，将该粗浸膏经减压硅胶柱层析、Sephadex LH‑20凝胶柱层析和反相制备高效液相色谱分离纯化得到一种环肽化合物，该环肽化合物具有α‑葡萄糖苷酶抑制作用，优点是该化合物与各种药物可接受的载体、赋形剂或辅料配伍，可以作为治疗糖尿病、肥胖症的药物先导化合物，其制备方法具有成本低，繁殖周期短，提纯工艺简单。
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公开(公告)号：CN107118146A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710238250.2
申请日：2017-04-13
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07D209/16 , A61P25/28
摘要： 本发明公开了一种6‑溴色胺衍生物及其制备方法和用途，特点是其结构式如（Ⅰ）所示，包括6‑溴色胺氯代苯乙酸和6‑溴色胺苯丙酸，制备方法步骤如下：称取氯代苯乙酸或苯丙酸，用二氯甲烷溶解，接着加入EDC.HCl，出现白色浑浊液体，再加入HOBt，常温下搅拌30min，白色浑浊现象消失，用薄层色谱检测反应过程，发现有新的点出现时，将溶解有6‑溴色胺的二氯甲烷滴加到反应液中，室温搅拌反应过夜，用薄层色谱检测，发现原料点消失，停止反应，蒸掉溶剂，得到粗品，最后用半制备型液相色谱分离微量产物，纯化得到6‑溴色胺衍生物，优点是可显著抑制AchE，有望将6‑溴色胺衍生物开发为治疗阿尔茨海默病药物。
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公开(公告)号：CN113264913A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110398979.2
申请日：2021-04-14
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07D311/94 , A61P31/04 , C12P17/06 , C12R1/70
摘要： 本发明公开了一种苯并吡喃酮类化合物及其制备方法和用途，特点是该苯并吡喃酮类化合物的结构式如Ⅰ所示，其分子式为C13H14O4，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC NO：M2014086的曲霉菌通过微生物发酵培养来获取苯并吡喃酮类化合物的发酵物，然后将发酵物用乙酸乙酯浸泡提取得粗浸膏，经减压硅胶柱层析，凝胶柱层析，中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该苯并吡喃酮具有抑制金黄色葡萄球菌的作用，可用于开发预防和治疗由金黄色葡萄球菌所引起的病害和感染的药物。
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公开(公告)号：CN108794502B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201810597998.6
申请日：2018-06-12
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07D493/22 , C12P17/18 , A61P31/04 , C12R1/77
摘要： 本发明公开了一种单端孢霉烯类化合物及其制备方法和用途，特点是该单端孢霉烯类化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CGMCC No.14121的镰刀菌通过微生物发酵培养来获取单端孢霉烯类化合物的发酵物，通过纱布过滤使菌丝体与发酵液分离；然后将菌丝体加入到甲醇中超声破碎，再用乙酸乙酯等体积萃取3次，将萃取物用旋转蒸发仪蒸干得到菌体浸膏；将发酵液用等体积的乙酸乙酯萃取3次，合并收集乙酸乙酯相，将乙酸乙酯相用旋转蒸发仪蒸干得到菌液浸膏，合并菌体浸膏和菌液浸膏得到总粗浸膏；最后将总粗浸膏用乙腈溶解后，用半制备反相高效液相色谱进行分离纯化得到，优点是对水产致病菌哈维弧菌具有抑制作用。
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公开(公告)号：CN111072670A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911314968.0
申请日：2019-12-19
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07D487/04 , A61P31/04 , C12P17/18 , C12R1/01
摘要： 本发明公开了一种二酮哌嗪类化合物及其制备方法和用途，特点是该二酮哌嗪类化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC NO：M2019824的海洋细菌（Gallaecimonas mangrovi）通过微生物发酵培养来获取二酮哌嗪类化合物的发酵物，然后将发酵物用甲醇浸泡、乙酸乙酯提取，得粗浸膏，将该粗浸膏经减压硅胶柱层析，凝胶柱层析，中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该二酮哌嗪类化合物具有抗哈维弧菌作用，可以作为抗鱼类致病菌哈维弧菌作用的新药物成分。
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公开(公告)号：CN107973769B
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201711017125.5
申请日：2017-10-26
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07D311/76 , C12P17/06 , A61P35/00 , C12R1/70
摘要： 本发明公开了一种苯并二氢吡喃酮类化合物及其制备和应用，特点是该苯并二氢吡喃酮类化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括通过保藏号为CCTCC No.M2014086的海洋曲霉菌发酵培养来获取含新苯并二氢吡喃酮类化合物的发酵物，然后将发酵物用甲醇浸泡、乙酸乙酯提取，得粗浸膏，将该粗浸膏经减压硅胶柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，该苯并二氢吡喃酮类化合物具有抑制细胞活性，抗肿瘤作用，优点是化合物I与各种药物可接受的载体、赋形剂或辅料配伍，可制成抗肿瘤药物，用于肿瘤的治疗，化合物I还可作为抑制细胞增殖的低分子生物探针用于生命科学研究。
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