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公开(公告)号：CN104603272B
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201380046350.5
申请日：2013-06-26
申请人： 宝生物工程株式会社
IPC分类号： C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/09
CPC分类号： C12N15/86 , C12N5/10 , C12N7/00 , C12N15/09 , C12N15/111 , C12N15/64 , C12N2310/141 , C12N2330/51 , C12N2501/65 , C12N2750/14143 , C12N2750/14151 , C12P19/34
摘要： 按照本发明，可以使用人工导入了能够表达miRNA的核酸的细胞，产生与常规载体的滴度相比滴度较高的AAV载体。使用所述细胞产生的AAV载体和含有所述病毒载体作为活性成分的组合物作为在基因疗法的研究或临床实践中的基因转移方法是非常有用的。
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公开(公告)号：CN113748122A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202080030827.0
申请日：2020-04-23
申请人： 宝生物工程株式会社
摘要： 本发明提供编码腺相关病毒(AAV)衣壳蛋白突变体的核酸，所述突变体含有包含选自SEQ ID No.15‑62的氨基酸序列的肽或者包含通过在选自SEQ ID No.15‑62的氨基酸序列中置换、缺失、插入和/或添加一个或数个氨基酸残基产生的氨基酸序列的肽；包含该核酸的DNA；具有该DNA的细胞；以及产生该细胞的方法。
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公开(公告)号：CN104937100B
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201380067755.7
申请日：2013-12-20
申请人： 宝生物工程株式会社
摘要： 本发明提供了包含具有选自序列表的SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16、SEQ ID NO:24和SEQ ID NO:30氨基酸序列的腺伴随病毒（AAV）衣壳蛋白质的AAV颗粒；编码该衣壳蛋白质的核酸；含有该核酸的DNA；含有该DNA的细胞；和生产该细胞的方法。
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公开(公告)号：CN104937100A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201380067755.7
申请日：2013-12-20
申请人： 宝生物工程株式会社
摘要： 本发明提供了包含具有选自序列表的SEQ ID NO: 15、SEQ ID NO: 16、SEQ ID NO: 24和SEQ ID NO: 30氨基酸序列的腺伴随病毒（AAV）衣壳蛋白质的AAV颗粒；编码该衣壳蛋白质的核酸；含有该核酸的DNA；含有该DNA的细胞；和生产该细胞的方法。
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公开(公告)号：CN101466827A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200780021401.3
申请日：2007-06-07
申请人： 宝生物工程株式会社
摘要： 本发明涉及淋巴细胞的制备方法，其特征在于：包括在纤连蛋白片段的存在下培养淋巴细胞的步骤，其中所述纤连蛋白片段是重复具有纤连蛋白的肝素结合结构域的一部分的变异型重组纤连蛋白片段。本发明的方法的细胞增殖率高，由本发明获得的淋巴细胞例如可适合应用于过继免疫疗法，因此有望对医疗领域有较大贡献。另外，本发明还提供新型的变异型重组纤连蛋白片段。
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公开(公告)号：CN102144027B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN200980135775.7
申请日：2009-07-07
申请人： 宝生物工程株式会社
IPC分类号： C12N5/06
CPC分类号： C12N5/0696 , C12N2501/405 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/608 , C12N2501/727 , C12N2510/00 , C12N2533/52 , C12N2740/15043 , C12N2740/15071
摘要： 本发明涉及一种生产含有多能干细胞的细胞群体的方法，所述方法包括在营养饥饿条件下处理已与核程序重编因子接触的体细胞的步骤，和/或用能够使细胞周期停滞的物质处理体细胞的步骤。本发明使得可以高频率诱导和生长多能干细胞，还使得可以高效率生产多能干细胞。作为核程序重编因子，可使用选自OCT4、SOX2、c-MYC、KLF4、NANOG和LIN28中的任一个。
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公开(公告)号：CN104603272A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201380046350.5
申请日：2013-06-26
申请人： 宝生物工程株式会社
IPC分类号： C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/09
CPC分类号： C12N15/86 , C12N5/10 , C12N7/00 , C12N15/09 , C12N15/111 , C12N15/64 , C12N2310/141 , C12N2330/51 , C12N2501/65 , C12N2750/14143 , C12N2750/14151 , C12P19/34
摘要： 按照本发明，可以使用人工导入了能够表达miRNA的核酸的细胞，产生与常规载体的滴度相比滴度较高的AAV载体。使用所述细胞产生的AAV载体和含有所述病毒载体作为活性成分的组合物作为在基因疗法的研究或临床实践中的基因转移方法是非常有用的。
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公开(公告)号：CN102144027A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN200980135775.7
申请日：2009-07-07
申请人： 宝生物工程株式会社
CPC分类号： C12N5/0696 , C12N2501/405 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/608 , C12N2501/727 , C12N2510/00 , C12N2533/52 , C12N2740/15043 , C12N2740/15071
摘要： 本发明涉及一种生产含有多能干细胞的细胞群体的方法，所述方法包括在营养饥饿条件下处理已与核程序重编因子接触的体细胞的步骤，和/或用能够使细胞周期停滞的物质处理体细胞的步骤。本发明使得可以高频率诱导和生长多能干细胞，还使得可以高效率生产多能干细胞。作为核程序重编因子，可使用选自OCT4、SOX2、c-MYC、KLF4、NANOG和LIN28中的任一个。
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