一种聚碳酸脂生产过程中有机蒸汽的处理装置及方法

    公开(公告)号:CN115364620A

    公开(公告)日:2022-11-22

    申请号:CN202210938879.9

    申请日:2022-08-05

    IPC分类号: B01D53/06 B01D53/00

    摘要: 本发明公开了一种聚碳酸脂生产过程中有机蒸汽的处理装置及方法,涉及有机蒸汽处理技术领域。本发明包括底板,底板的表面设置有横板,横板内设置有移动板,移动板与横板滑动连接,移动板与横板之间设置有连接弹簧。本发明通过设置驱动电机、步进电机、石墨吸附板、竖杆、转杆、钢索、移动板和卷杆的配合使用,可以使石墨吸附板在转动的同时也可以上下循环移动,使处理筒内的有机蒸汽与石墨吸附板接触的更加全面,对有机分子进行全面的吸附,进而对有机蒸汽进行净化,同时通过设置卡槽和卡板可以使石墨吸附板便于从竖杆内拆卸,使用较为方便,而设置的密封套可以使处理筒内保持密封,避免未处理的有机蒸汽从处理筒内意外散发出去。

    一种2-甲酸吡啶的制备方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108586326A

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201810246240.8

    申请日:2018-03-23

    IPC分类号: C07D213/79 C07D213/807

    摘要: 本发明公开了一种2-甲酸吡啶的制备方法,属于化学品制备技术领域。它包括以下步骤:调节乙醇、2-甲基吡啶混合液的pH至酸性,加入负载高锰酸钾的陶粒,反应完成后加入二氯甲烷,抽滤干燥得2-甲酸吡啶。本发明使得2-甲基吡啶的氧化反应处于可控状态下,最大化发挥高锰酸钾的氧化作用,提高产物的产率,省略了去除水的步骤,大大减少了能源消耗;本发明将高锰酸钾负载在陶粒内,将还原得到的二氧化锰固定在陶粒内,对设备的影响小,易过滤分离,同时减少了反应物和产物的损耗;本发明生产得到的2-甲酸吡啶的产率和纯度都较高,副产物少,容易提纯,适于工业应用。

    一种2-溴乙胺氢溴酸盐的制备方法

    公开(公告)号:CN108329213A

    公开(公告)日:2018-07-27

    申请号:CN201810247687.7

    申请日:2018-03-23

    摘要: 本发明公开了一种2-溴乙胺氢溴酸盐的制备方法,属于精细化工技术领域。它包括以下步骤:加入乙醇胺、二甲苯,滴加一部分氢溴酸,控制温度不超过5℃,滴加完成后升温至10℃保持15min,然后升温至25~30℃保持30min;继续滴加余下的氢溴酸,再次加入二甲苯,升温回流反应,减压蒸馏,结晶,过滤得产物。本发明在制备过程中采用了分步添加物料的方法,在反应的不同阶段控制不同的反应条件,使得反应效率明显提高,副产物大大减少;采用本发明的制备方法合成2-溴乙胺氢溴酸盐的收率可达98%以上,纯度达到99%以上;本发明的制备方法对设备的要求不高,对设备的腐蚀小,适于工业推广应用。

    一种氯化三甲基胺乙酰肼的制备方法

    公开(公告)号:CN108586281B

    公开(公告)日:2021-11-23

    申请号:CN201810246236.1

    申请日:2018-03-23

    IPC分类号: C07C241/04 C07C243/34

    摘要: 本发明公开了一种氯化三甲基胺乙酰肼的制备方法,属于精细化工领域。它包括以下步骤:将氯乙酸乙酯、无水乙醇、三甲胺冷却至‑5℃后混合均匀,溶液快速升温,在70~75℃保持30min,然后调节至50~55℃保持60min,停止加热后继续搅拌1~4h,在温度50~70℃下滴加水合肼,滴完之后升温至80~90℃搅拌1~2h,冷却,滤出结晶,干燥,得到氯化三甲基胺乙酰肼。本发明在制备过程中无需常温放置20~24小时,采用本发明的制备方法合成氯化三甲基胺乙酰肼的收率可达95%以上,纯度99%以上;本发明的制备产物纯度好,收率高,制备效率大大提升,适于工业推广应用。

    一种氯化三甲基胺乙酰肼的制备方法

    公开(公告)号:CN108586281A

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201810246236.1

    申请日:2018-03-23

    IPC分类号: C07C241/04 C07C243/34

    摘要: 本发明公开了一种氯化三甲基胺乙酰肼的制备方法,属于精细化工领域。它包括以下步骤:将氯乙酸乙酯、无水乙醇、三甲胺冷却至-5℃后混合均匀,溶液快速升温,在70~75℃保持30min,然后调节至50~55℃保持60min,停止加热后继续搅拌1~4h,在温度50~70℃下滴加水合肼,滴完之后升温至80~90℃搅拌1~2h,冷却,滤出结晶,干燥,得到氯化三甲基胺乙酰肼。本发明在制备过程中无需常温放置20~24小时,采用本发明的制备方法合成氯化三甲基胺乙酰肼的收率可达95%以上,纯度99%以上;本发明的制备产物纯度好,收率高,制备效率大大提升,适于工业推广应用。

    针对大规模丙二酸生产的多级冷凝蒸馏机构

    公开(公告)号:CN117582731B

    公开(公告)日:2024-03-19

    申请号:CN202410073319.0

    申请日:2024-01-18

    摘要: 本发明公开了针对大规模丙二酸生产的多级冷凝蒸馏机构,涉及分离提纯装置相关技术领域,包括蒸馏釜、处理罐组以及工业冷凝器,所述蒸馏釜通过进料管道和上一级加工装置相连接,所述蒸馏釜的侧面安装有处理罐组,所述处理罐组的侧面通过另一组传输组件和工业冷凝器相连接,所述工业冷凝器安装在处理罐组的侧面,所述处理罐组的内部设置有分离萃取机构,所述分离萃取机构还包括有干燥组件,所述干燥组件安装在所述处理罐组的顶部;在本发明中,可实现丙二酸的离心操作,将丙二酸内部的沉积物进行离心分离,实现丙二酸的纯化操作,同时可对蒸馏釜产生的多余热量进行抽取并重新利用,在减少能源消耗的同时,更加的环保。

    针对大规模丙二酸生产的多级冷凝蒸馏机构

    公开(公告)号:CN117582731A

    公开(公告)日:2024-02-23

    申请号:CN202410073319.0

    申请日:2024-01-18

    摘要: 本发明公开了针对大规模丙二酸生产的多级冷凝蒸馏机构,涉及分离提纯装置相关技术领域,包括蒸馏釜、处理罐组以及工业冷凝器,所述蒸馏釜通过进料管道和上一级加工装置相连接,所述蒸馏釜的侧面安装有处理罐组,所述处理罐组的侧面通过另一组传输组件和工业冷凝器相连接,所述工业冷凝器安装在处理罐组的侧面,所述处理罐组的内部设置有分离萃取机构,所述分离萃取机构还包括有干燥组件,所述干燥组件安装在所述处理罐组的顶部;在本发明中,可实现丙二酸的离心操作,将丙二酸内部的沉积物进行离心分离,实现丙二酸的纯化操作,同时可对蒸馏釜产生的多余热量进行抽取并重新利用,在减少能源消耗的同时,更加的环保。

    一种2-溴乙胺氢溴酸盐的制备方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117229152A

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202311118283.5

    申请日:2018-03-23

    摘要: 本发明公开了一种2‑溴乙胺氢溴酸盐的制备方法,属于精细化工技术领域。所述制备方法包括以下步骤:加入乙醇胺和部分二甲苯,滴加部分氢溴酸,控制温度不超过5℃,滴加完成后升温至10℃保持15min,然后升温至25~30℃保持30min;滴加剩余氢溴酸,加入剩余二甲苯,升温回流反应,减压蒸馏,结晶,过滤得到2‑溴乙胺氢溴酸盐。本发明采用了分步添加物料的方法,在反应的不同阶段控制不同的反应条件,使得反应效率明显提高,副产物大大减少;采用本发明的制备方法合成2‑溴乙胺氢溴酸盐的收率可达98%以上,纯度达到99%以上;本发明的制备方法对设备的要求不高,对设备的腐蚀小,适于工业推广应用。