公开(公告)号：CN111388463B

公开(公告)日：2021-03-16

申请号：CN202010320715.0

申请日：2020-04-22

申请人： 山东大学

发明人： 任冬梅 ,  刘晓晴 ,  吴雪韦

IPC分类号： A61K31/352 ,  A61K45/06 ,  A61P11/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明具体涉及朝藿素C或组合物在制备治疗肺癌制剂中的应用。具有异戊烯基取代的黄酮类化合物是一类具有广泛医药生理活性的天然化合物，本发明研究证明朝藿素C对肺癌细胞具有抑制作用，具体表现为抑制肿瘤细胞增殖、迁移及诱导肺癌细胞空泡化；并且，本发明研究进一步证实了，朝藿素C对肺癌细胞的抑制作用并非通过诱导肿瘤细胞凋亡实现的，这与其他异戊烯基取代的黄酮类化合物具有一定的区别。本发明研究结果启示朝藿素C有望开发成为抗肺癌活性成分，并且提供了相应的机制研究结果作为支撑，丰富了临床药物使用形式，具有重要的市场开发意义。

公开(公告)号：CN106074677B

公开(公告)日：2020-12-22

申请号：CN201610642735.3

申请日：2016-08-05

申请人： 山东大学

发明人： 沈涛 ,  周明星 ,  任冬梅 ,  王小宁 ,  娄红祥

IPC分类号： A61K8/9789 ,  A61K36/484 ,  A61P17/00 ,  A61P17/18 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08

摘要： 本发明公开了一种防治皮肤病变老化的中药组合物，其原料组成为：豨莶草提取物10‑15份，款冬花提取物15‑25份，甘草提取物5‑15份，当归提取物5‑15份；所述豨莶草提取物、款冬花提取物、甘草提取物和当归提取物是通过以下方法制备得到的：分别将豨莶草、款冬花、甘草和当归，用30～100％乙醇回流提取1～6次，每次溶剂用量为药材重量的1～15倍，每次提取时间为0.5～10小时；合并提取液，过滤，回收乙醇，进行浓缩、干燥，即得。该中药组合物具有抗氧化应激和抗炎作用，并能上调人表皮HaCaT细胞中谷胱甘肽水平，抵抗砷诱导细胞毒性，抑制砷诱导的活性氧自由基形成，可用于制备防治皮肤损伤和炎症病变，延缓皮肤老化的药物或化妆品。

公开(公告)号：CN109908133A

公开(公告)日：2019-06-21

申请号：CN201910271903.6

申请日：2019-04-04

申请人： 山东大学

发明人： 王小宁 ,  沈涛 ,  李爱玲 ,  韩阳 ,  王甜 ,  任冬梅

IPC分类号： A61K31/365 ,  A61P39/06 ,  A61P3/10 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A23L33/10

摘要： 本公开提供了一种海松烷型二萜在制备抗氧化应激药物中的应用。该化合物能够激活Nrf2调控的抗氧化系统，其机制是增加Nrf2的稳定性，抑制泛素化；使用AS(III)诱导的人支气管上皮Beas-2B细胞氧化损伤模型评价其细胞保护作用，结果显示该化合物能够上调细胞内GSH的含量，抑制AS(III)诱导的Beas-2B细胞损伤和凋亡；体内实验表明，该化合物能够抑制斑马鱼体内氧化应激反应，从而预防和治疗糖尿病、神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、慢性阻塞性肺病、慢性肾病、呼吸道炎症。

公开(公告)号：CN107496433A

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201710735302.7

申请日：2017-08-24

申请人： 山东大学

发明人： 沈涛 ,  周明星 ,  孙斌 ,  王小宁 ,  任冬梅 ,  娄红祥 ,  徐有伟

IPC分类号： A61K31/663 ,  A61K31/255 ,  A61K9/20 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  C07F9/38 ,  C07F9/48 ,  C07C301/00 ,  C07C303/08 ,  C07C309/11 ,  A23L33/105 ,  A23L33/10

CPC分类号： A61K31/663 ,  A23L33/10 ,  A23L33/105 ,  A23V2002/00 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K31/255 ,  C07C301/00 ,  C07C303/08 ,  C07C309/11 ,  C07F9/3808 ,  C07F9/4816 ,  A23V2200/314 ,  A23V2200/308 ,  A23V2200/322 ,  A23V2200/328 ,  A23V2250/21 ,  A23V2250/30

摘要： 本发明公开了一种联苯类化合物在制备氧化应激诱发疾病药物中的应用，所述联苯类化合物的化学式为：其中，R1为-H、-CH3、R2为-H、-CH3、X1为-H、Na+、K+或NH4+，X2为-H、Na+、K+或NH4+，X3为-H、Na+、K+或NH4+。所述联苯类化合物能够上调Nrf2及其调控的抗氧化酶γGCS、II相脱毒酶NQO1蛋白水平；能够增加细胞内源性抗氧化剂GSH水平，抑制砷诱导Beas-2B细胞损伤和凋亡；对肾小球膜系细胞SV40MES13细胞、人神经SHSY5Y细胞、人乳腺癌MDA-MB-231细胞表现出相似的细胞保护作用增加细胞内源性抗氧化剂GSH水平，抑制砷诱导Beas-2B细胞损伤和凋亡；对肾小球膜系细胞SV40MES13细胞、人神经SHSY5Y细胞、人乳腺癌MDA-MB-231细胞表现出相似的细胞保护作用。

公开(公告)号：CN103432283B

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201310415523.8

申请日：2013-09-12

申请人： 山东大学

发明人： 沈涛 ,  张唐娜 ,  任冬梅

IPC分类号： A61K36/81 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00 ,  A61P39/06 ,  A23L2/02 ,  A61K131/00

摘要： 本发明公开了菇娘的新用途——菇娘在制备治疗或预防肿瘤、神经退行性疾病的药物或保健品中的应用。本发明还提供了菇娘果汁、果肉种子提取物、宿萼提取物的制备方法。研究表明，菇娘果汁、果肉种子提取物、宿萼提取物能够激活Nrf2信号通路，促进抗氧化和II相解毒酶的表达，增加细胞内谷胱甘肽水平，增强细胞内还原能力，并能够抑制致癌物砷引起的细胞毒性，减弱活性氧H2O2诱导的神经细胞毒性。因此，可将其制备成相应的口服制剂和注射剂，并用于肿瘤、神经退行性疾病预防。

公开(公告)号：CN103520279A

公开(公告)日：2014-01-22

申请号：CN201310486325.0

申请日：2013-10-16

申请人： 山东大学

发明人： 沈涛 ,  李国辉 ,  任冬梅

IPC分类号： A61K36/54 ,  A61K9/48 ,  A61K9/20 ,  A61K9/14 ,  A61K9/16 ,  A61K9/08 ,  A61P35/00 ,  A23L1/30

摘要： 本发明公开了樟属植物提取物的新用途——樟属植物（包括肉桂、坚叶樟、毛叶樟、芳樟、阴香、黄樟）提取物在制备治疗或预防肿瘤药物或保健品中的应用。本发明还提供了樟属植物提取物的制备方法。研究表明，樟属植物提取物能够激活Nrf2信号通路，促进抗氧化和II相解毒酶的表达，增加细胞内谷胱甘肽水平，增强细胞内还原能力，并能够抑制致癌物砷和活性氧H2O2引起的细胞毒性。因此，可将其制备成相应的口服制剂和注射剂，并用于肿瘤的预防。

公开(公告)号：CN102106851B

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN201010589025.1

申请日：2010-12-15

申请人： 山东大学

发明人： 任冬梅 ,  张唐娜 ,  王李梅 ,  杨爽

IPC分类号： A61K31/366 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

摘要： 本发明公开了鸦胆苦醇的一种新用途，即：作为化疗药增效剂的应用，应用时，与化疗药联合使用。所述化疗药为顺铂、卡铂、奥沙利铂、5-氟脲嘧啶、紫杉醇、阿霉素或依托泊苷。本发明的鸦胆苦醇可制成一切药学可接受口服和非口服制剂形式。本发明的鸦胆苦醇在制备化疗增效剂的应用中的有益效果如下：(1)鸦胆苦醇作用于Nrf2途径，可以增加多种化疗药对于肿瘤细胞的杀伤作用。(2)鸦胆苦醇可以增加低剂量顺铂对于裸鼠移植瘤的生长抑制，具有临床应用前景。(3)鸦胆苦醇与顺铂联用可以增加非小细胞肺癌细胞株中顺铂含量。(4)鸦胆苦醇与化疗药联用在细胞水平及小鼠试验工作浓度均未见毒性。

公开(公告)号：CN107441072B

公开(公告)日：2022-11-18

申请号：CN201710735301.2

申请日：2017-08-24

申请人： 山东大学

发明人： 沈涛 ,  周明星 ,  孙斌 ,  王小宁 ,  任冬梅 ,  娄红祥 ,  徐有伟

IPC分类号： A61K31/121 ,  A61P11/00 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61K8/35 ,  A61Q19/00

摘要： 本发明公开了9‑氧代橙花叔醇在制备氧化应激诱发疾病药物中的应用。所述9‑氧代橙花叔醇的化学式为：9‑氧代橙花叔醇能够上调Nrf2及其调控的II相脱毒酶NQO1和抗氧化酶γGCS蛋白水平，其激活机制是通过增加Nrf2蛋白稳定性抑制Nrf2蛋白降解实现；采用砷诱导的肺支气管上皮Beas‑2B细胞损伤模型，评价了9‑氧代橙花叔醇的细胞保护作用，结果表明该化合物能够增加细胞内源性抗氧化剂GSH水平，抑制砷诱导Beas‑2B细胞损伤和凋亡；此外，9‑氧代橙花叔醇对肾小球膜系细胞SV40MES13细胞、人神经SHSY5Y细胞和人乳腺癌MDA‑MB‑231细胞也表现出保护作用。

公开(公告)号：CN110452122B

公开(公告)日：2020-05-29

申请号：CN201910604786.0

申请日：2019-07-05

申请人： 山东大学

发明人： 任冬梅 ,  张华然 ,  王小宁 ,  沈涛 ,  王姝麒

IPC分类号： C07C69/732 ,  C07C67/48 ,  A61K31/231 ,  A61K31/232 ,  A61P9/00 ,  A61P39/06

摘要： 本发明涉及医药领域，具体提供了一种庚烯二酸二甲酯类化合物及其制备方法和应用。该庚烯二酸二甲酯类化合物，其具有式(X)所示结构：其中，R选自‑H或‑OR1；R1为H或式(X)结构包括其异构体。本发明的化合物能够诱导Nrf2及其下游基因的表达，对H2O2诱导的细胞氧化损伤具有较好的保护作用。

公开(公告)号：CN110452122A

公开(公告)日：2019-11-15

申请号：CN201910604786.0

申请日：2019-07-05

申请人： 山东大学

发明人： 任冬梅 ,  张华然 ,  王小宁 ,  沈涛 ,  王姝麒

IPC分类号： C07C69/732 ,  C07C67/48 ,  A61K31/231 ,  A61K31/232 ,  A61P9/00 ,  A61P39/06

摘要： 本发明涉及医药领域，具体提供了一种庚烯二酸二甲酯类化合物及其制备方法和应用。该庚烯二酸二甲酯类化合物，其具有式(X)所示结构： 其中，R选自-H或-OR1；R1为H或 式(X)结构包括其异构体。本发明的化合物能够诱导Nrf2及其下游基因的表达，对H2O2诱导的细胞氧化损伤具有较好的保护作用。