公开(公告)号：CN107441072B

公开(公告)日：2022-11-18

申请号：CN201710735301.2

申请日：2017-08-24

申请人： 山东大学

发明人： 沈涛 ,  周明星 ,  孙斌 ,  王小宁 ,  任冬梅 ,  娄红祥 ,  徐有伟

IPC分类号： A61K31/121 ,  A61P11/00 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61K8/35 ,  A61Q19/00

摘要： 本发明公开了9‑氧代橙花叔醇在制备氧化应激诱发疾病药物中的应用。所述9‑氧代橙花叔醇的化学式为：9‑氧代橙花叔醇能够上调Nrf2及其调控的II相脱毒酶NQO1和抗氧化酶γGCS蛋白水平，其激活机制是通过增加Nrf2蛋白稳定性抑制Nrf2蛋白降解实现；采用砷诱导的肺支气管上皮Beas‑2B细胞损伤模型，评价了9‑氧代橙花叔醇的细胞保护作用，结果表明该化合物能够增加细胞内源性抗氧化剂GSH水平，抑制砷诱导Beas‑2B细胞损伤和凋亡；此外，9‑氧代橙花叔醇对肾小球膜系细胞SV40MES13细胞、人神经SHSY5Y细胞和人乳腺癌MDA‑MB‑231细胞也表现出保护作用。

公开(公告)号：CN110452122B

公开(公告)日：2020-05-29

申请号：CN201910604786.0

申请日：2019-07-05

申请人： 山东大学

发明人： 任冬梅 ,  张华然 ,  王小宁 ,  沈涛 ,  王姝麒

IPC分类号： C07C69/732 ,  C07C67/48 ,  A61K31/231 ,  A61K31/232 ,  A61P9/00 ,  A61P39/06

摘要： 本发明涉及医药领域，具体提供了一种庚烯二酸二甲酯类化合物及其制备方法和应用。该庚烯二酸二甲酯类化合物，其具有式(X)所示结构：其中，R选自‑H或‑OR1；R1为H或式(X)结构包括其异构体。本发明的化合物能够诱导Nrf2及其下游基因的表达，对H2O2诱导的细胞氧化损伤具有较好的保护作用。

公开(公告)号：CN110452122A

公开(公告)日：2019-11-15

申请号：CN201910604786.0

申请日：2019-07-05

申请人： 山东大学

发明人： 任冬梅 ,  张华然 ,  王小宁 ,  沈涛 ,  王姝麒

IPC分类号： C07C69/732 ,  C07C67/48 ,  A61K31/231 ,  A61K31/232 ,  A61P9/00 ,  A61P39/06

摘要： 本发明涉及医药领域，具体提供了一种庚烯二酸二甲酯类化合物及其制备方法和应用。该庚烯二酸二甲酯类化合物，其具有式(X)所示结构： 其中，R选自-H或-OR1；R1为H或 式(X)结构包括其异构体。本发明的化合物能够诱导Nrf2及其下游基因的表达，对H2O2诱导的细胞氧化损伤具有较好的保护作用。

公开(公告)号：CN103977106B

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201410206354.1

申请日：2014-05-15

申请人： 山东大学

发明人： 沈涛 ,  徐廷军 ,  娄红祥 ,  任冬梅 ,  王小宁

IPC分类号： A61K36/736 ,  A61K36/8905 ,  A61P13/12 ,  A61P3/06 ,  A61P7/02 ,  A61P37/06 ,  A61P29/00 ,  A61P7/10 ,  A61K36/236 ,  A61K36/286 ,  A61K35/55 ,  A61K36/752 ,  A61K36/34 ,  A61K36/233 ,  A61K36/21 ,  A61K36/71 ,  A61K36/54 ,  A61K36/484 ,  A61K35/24

摘要： 本发明公开了一种治疗肾病综合征的中药制剂，由A制剂、B制剂和C制剂组成，其中，A制剂是由以下原料药制成的：红花，桃仁，川芎，赤芍，麝香；B制剂是由以下原料药制成的：红花，桃仁，川芎，赤芍，当归，生地，柴胡，枳壳，桔梗，牛膝，甘草；C制剂是由以下原料药制成的：红花，桃仁，川芎，赤芍，当归，丹皮，乌药，元胡，香附，枳壳，五灵脂，甘草。制备时，用水或乙醇溶液回流提取，浓缩干燥滤液，即得或添加辅料制成各种口服剂型。治疗时，具有治疗肾病综合征“三高一低”症状的作用，以15～20天为一个治疗疗程，一个疗程内，首先采用A制剂治疗3～4天，然后采用B制剂治疗6～8天，最后采用C制剂治疗6～8天。

公开(公告)号：CN108403683A

公开(公告)日：2018-08-17

申请号：CN201810050459.0

申请日：2018-01-18

申请人： 山东大学

发明人： 沈涛 ,  李爱玲 ,  任冬梅 ,  王小宁 ,  娄红祥

IPC分类号： A61K31/34 ,  A61K9/20 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P3/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了松脂醇在制备防治氧化应激诱发疾病的产品中的应用，所述松脂醇的化学式为：所述松脂醇能够通过激活Nrf2信号通路，上调抗氧化酶γGCS、II相脱毒酶NQO1蛋白水平，增加细胞内源性抗氧化剂GSH水平，抑制氧化应激诱发的细胞损伤；对人支气管上皮Beas-2B细胞、人肾小球内皮细胞HRGEC细胞、人神经SHSY5Y细胞和人乳腺癌MDA-MB-231细胞表现出相似的细胞保护作用。所述的木脂素在可以用于制备预防或治疗氧化应激诱发疾病保健品和药物。

公开(公告)号：CN106074677B

公开(公告)日：2020-12-22

申请号：CN201610642735.3

申请日：2016-08-05

申请人： 山东大学

发明人： 沈涛 ,  周明星 ,  任冬梅 ,  王小宁 ,  娄红祥

IPC分类号： A61K8/9789 ,  A61K36/484 ,  A61P17/00 ,  A61P17/18 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08

摘要： 本发明公开了一种防治皮肤病变老化的中药组合物，其原料组成为：豨莶草提取物10‑15份，款冬花提取物15‑25份，甘草提取物5‑15份，当归提取物5‑15份；所述豨莶草提取物、款冬花提取物、甘草提取物和当归提取物是通过以下方法制备得到的：分别将豨莶草、款冬花、甘草和当归，用30～100％乙醇回流提取1～6次，每次溶剂用量为药材重量的1～15倍，每次提取时间为0.5～10小时；合并提取液，过滤，回收乙醇，进行浓缩、干燥，即得。该中药组合物具有抗氧化应激和抗炎作用，并能上调人表皮HaCaT细胞中谷胱甘肽水平，抵抗砷诱导细胞毒性，抑制砷诱导的活性氧自由基形成，可用于制备防治皮肤损伤和炎症病变，延缓皮肤老化的药物或化妆品。

公开(公告)号：CN109908133A

公开(公告)日：2019-06-21

申请号：CN201910271903.6

申请日：2019-04-04

申请人： 山东大学

发明人： 王小宁 ,  沈涛 ,  李爱玲 ,  韩阳 ,  王甜 ,  任冬梅

IPC分类号： A61K31/365 ,  A61P39/06 ,  A61P3/10 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A23L33/10

摘要： 本公开提供了一种海松烷型二萜在制备抗氧化应激药物中的应用。该化合物能够激活Nrf2调控的抗氧化系统，其机制是增加Nrf2的稳定性，抑制泛素化；使用AS(III)诱导的人支气管上皮Beas-2B细胞氧化损伤模型评价其细胞保护作用，结果显示该化合物能够上调细胞内GSH的含量，抑制AS(III)诱导的Beas-2B细胞损伤和凋亡；体内实验表明，该化合物能够抑制斑马鱼体内氧化应激反应，从而预防和治疗糖尿病、神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、慢性阻塞性肺病、慢性肾病、呼吸道炎症。

公开(公告)号：CN109053667A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201810871722.2

申请日：2018-08-02

申请人： 山东大学

发明人： 沈涛 ,  李妍茹 ,  向兰 ,  王小宁 ,  娄红祥

IPC分类号： C07D311/36 ,  C07D311/40 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A23L33/105 ,  A61K8/49 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08

摘要： 本发明属于医药领域，涉及一种异黄酮衍生物的分离方法及应用。本发明公开了一种异黄酮在制备氧化应激诱发疾病药物中的应用。所述异黄酮的化学式为：异黄酮能够上调Nrf2及其调控的II相脱毒酶NQO1和抗氧化酶γGCS蛋白水平，其激活机制是通过增加Nrf2蛋白稳定性，抑制Nrf2蛋白降解实现；采用砷诱导的肺支气管上皮Beas‑2B细胞损伤模型，评价了异黄酮的细胞保护作用，结果表明该化合物能够增加细胞内源性抗氧化剂GSH水平，抑制砷诱导Beas‑2B细胞损伤和凋亡。

公开(公告)号：CN107496433A

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201710735302.7

申请日：2017-08-24

申请人： 山东大学

发明人： 沈涛 ,  周明星 ,  孙斌 ,  王小宁 ,  任冬梅 ,  娄红祥 ,  徐有伟

IPC分类号： A61K31/663 ,  A61K31/255 ,  A61K9/20 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  C07F9/38 ,  C07F9/48 ,  C07C301/00 ,  C07C303/08 ,  C07C309/11 ,  A23L33/105 ,  A23L33/10

CPC分类号： A61K31/663 ,  A23L33/10 ,  A23L33/105 ,  A23V2002/00 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K31/255 ,  C07C301/00 ,  C07C303/08 ,  C07C309/11 ,  C07F9/3808 ,  C07F9/4816 ,  A23V2200/314 ,  A23V2200/308 ,  A23V2200/322 ,  A23V2200/328 ,  A23V2250/21 ,  A23V2250/30

摘要： 本发明公开了一种联苯类化合物在制备氧化应激诱发疾病药物中的应用，所述联苯类化合物的化学式为：其中，R1为-H、-CH3、R2为-H、-CH3、X1为-H、Na+、K+或NH4+，X2为-H、Na+、K+或NH4+，X3为-H、Na+、K+或NH4+。所述联苯类化合物能够上调Nrf2及其调控的抗氧化酶γGCS、II相脱毒酶NQO1蛋白水平；能够增加细胞内源性抗氧化剂GSH水平，抑制砷诱导Beas-2B细胞损伤和凋亡；对肾小球膜系细胞SV40MES13细胞、人神经SHSY5Y细胞、人乳腺癌MDA-MB-231细胞表现出相似的细胞保护作用增加细胞内源性抗氧化剂GSH水平，抑制砷诱导Beas-2B细胞损伤和凋亡；对肾小球膜系细胞SV40MES13细胞、人神经SHSY5Y细胞、人乳腺癌MDA-MB-231细胞表现出相似的细胞保护作用。

公开(公告)号：CN115192569B

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN202210960681.0

申请日：2022-08-10

申请人： 山东大学

发明人： 沈涛 ,  杨康 ,  王小宁

IPC分类号： A61K31/365 ,  A61K9/20 ,  A61K9/06 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P37/02 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  A61K8/49 ,  A61Q19/00 ,  A23L33/10

摘要： 本发明公开了在制备预防或治疗炎症诱发疾病药物中的应用。所述sphaeropsidin A的化学式为：#imgabs0#Sphaeropsidin A是一种强效NF‑κB信号通路和NLRP3炎症小体抑制剂，其能够抑制NF‑κB信号通路转录和激活，抑制其转位入核，下调炎症蛋白iNOS和COX‑2的表达；还是NLRP3炎症小体的广谱抑制剂，能够降低炎症因子IL‑1β和Caspase‑1的蛋白水平和mRNA水平；同时，其在体内能够有效抑制炎症反应，进而减缓肺部炎症发病进程；还可以干预体内炎症，是治疗炎症反应相关疾病的有效化合物，为治疗炎症相关疾病创新药物的研发提供了先导化合物或候选药物。