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公开(公告)号:CN101407344B
公开(公告)日:2010-11-10
申请号:CN200810159834.1
申请日:2008-11-12
申请人: 山东阳谷华泰化工股份有限公司 , 国家橡胶助剂工程技术研究中心
IPC分类号: C07D277/80 , C02F1/04 , C01D3/04 , C07C211/07 , C07C209/86
摘要: 本发明的橡胶硫化促进剂NS废水的处理工艺如下所述:按比例先将工艺水、原料M、表面活性剂混合搅拌,再将叔丁胺投入到合成反应釜中充分打浆;经升温活化后,在一定温度下滴加次氯酸钠溶液进行氧化合成反应得到NS料浆,过滤后得到的NS母液一部分返回到NS合成反应釜进行套用,一部分通过真空蒸馏的方式,回收叔丁胺,溶于叔丁胺的NS等有机成分析出,将回收后的母液进行过滤,析出的有机物投入合成反应釜继续参与反应,滤液引入多效蒸发,得到氯化钠的饱和溶液,蒸发出的水一部分返回装置回用,另一部分进行生化处理。
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公开(公告)号:CN101402615B
公开(公告)日:2011-02-02
申请号:CN200810159835.6
申请日:2008-11-12
申请人: 山东阳谷华泰化工股份有限公司 , 国家橡胶助剂工程技术研究中心
IPC分类号: C07D277/72 , C08K5/47 , C08L21/00
摘要: 本发明涉及一种橡胶硫化促进剂2-巯基苯并噻唑(M)的精制方法,其工艺特点是创造性的将萃取法和碱溶酸析法结合到一起,粗品橡胶硫化促进剂M先用甲苯萃取三次,将树脂杂质除去得到纯度很高的橡胶硫化促进剂M,然后将树脂中的橡胶硫化促进剂M用碱溶酸析法提纯,甲苯用蒸馏法回收利用,采取上述工艺可得到纯度高,熔点高,熔程短的橡胶硫化促进剂M。
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公开(公告)号:CN101407344A
公开(公告)日:2009-04-15
申请号:CN200810159834.1
申请日:2008-11-12
申请人: 山东阳谷华泰化工有限公司 , 国家橡胶助剂工程技术研究中心
IPC分类号: C02F1/04 , C01D3/04 , C07D277/80 , C07C211/07 , C07C209/86
摘要: 本发明的橡胶硫化促进剂NS废水的处理工艺如下所述:按比例先将工艺水、原料M、表面活性剂混合搅拌,再将叔丁胺投入到合成反应釜中充分打浆;经升温活化后,在一定温度下滴加次氯酸钠溶液进行氧化合成反应得到NS料浆,过滤后得到的NS母液一部分返回到NS合成反应釜进行套用,一部分通过真空蒸馏的方式,回收叔丁胺,溶于叔丁胺的NS等有机成分析出,将回收后的母液进行过滤,析出的有机物投入合成反应釜继续参与反应,滤液引入多效蒸发,得到氯化钠的饱和溶液,蒸发出的水一部分返回装置回用,另一部分进行生化处理。
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公开(公告)号:CN101402615A
公开(公告)日:2009-04-08
申请号:CN200810159835.6
申请日:2008-11-12
申请人: 山东阳谷华泰化工有限公司 , 国家橡胶助剂工程技术研究中心
IPC分类号: C07D277/72 , C08K5/47 , C08L21/00
摘要: 本发明涉及一种橡胶硫化促进剂2-巯基苯并噻唑(M)的精制方法,其工艺特点是创造性的将萃取法和碱溶酸析法结合到一起,粗品橡胶硫化促进剂M先用甲苯萃取三次,将树脂杂质除去得到纯度很高的橡胶硫化促进剂M,然后将树脂中的橡胶硫化促进剂M用碱溶酸析法提纯,甲苯用蒸馏法回收利用,采取上述工艺可得到纯度高,熔点高,熔程短的橡胶硫化促进剂M。
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公开(公告)号:CN118791520A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202411131561.5
申请日:2024-08-19
申请人: 山东阳谷华泰化工股份有限公司
IPC分类号: C07F9/09
摘要: 本发明公开了一种三(三甲基硅基)磷酸酯的合成方法,将三甲基硅基乙酸、磷酸盐、相转移催化剂和有机溶剂混合,在流动的惰性气体气氛下进行反应;反应后过滤,滤液蒸馏得到三(三甲基硅基)磷酸酯。该方法以磷酸盐和三甲基硅基乙酸为原料反应制备三(三甲基硅基)磷酸酯,反应温度低、所得产品收率和纯度较高,生产成本低,适合工业化应用。
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公开(公告)号:CN118290321A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410536427.7
申请日:2024-04-30
申请人: 山东阳谷华泰化工股份有限公司
IPC分类号: C07C407/00 , C07C409/16 , C07C29/132 , C07C33/26 , C07C29/50 , C07C409/08 , C07C409/12
摘要: 本发明提供了一种连续法制备二(叔丁基过氧化异丙基)苯的方法。本发明的方法包括步骤:将1,3‑二异丙苯与引发剂混合,得到混合液A,而后与氧气同时通入第一微通道反应器中进行氧化反应,得到混合液B;将混合液B与氢气、乙酸酐同时通入第二微通道反应器中进行还原反应,得到反应液C;向叔丁基过氧化氢水溶液中加入异壬酸,得到混合液D;将得到的反应液C与混合液D同时通入第三微通道反应器中进行缩合反应,得到反应液E,经洗涤、干燥、冷却,得到二(叔丁基过氧化异丙基)苯。本发明的合成方法简便易行,原料廉价易得,生产成本低;反应转化率高,生产效率高,副反应少,目标产物收率和纯度高,本发明所得产品质量稳定。
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公开(公告)号:CN115772100B
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202211616908.6
申请日:2022-12-16
申请人: 山东阳谷华泰化工股份有限公司 , 阳谷华泰健康科技有限公司
IPC分类号: C07C277/08 , C07C279/14 , C07C227/08 , C07C227/18 , C07C229/12
摘要: 本发明公开了一种通过微通道反应装置连续生产一水肌酸的方法,包括如下步骤:将一甲胺水溶液、氯乙酸水溶液同时泵入微通道反应器Ⅰ中进行反应,生成肌氨酸水溶液;将肌氨酸水溶液与氢氧化钠溶液同时泵入微通道反应器Ⅱ中进行反应,反应后减压蒸馏,得浓缩肌氨酸水溶液;将浓缩肌氨酸水溶液与单氰胺水溶液同时泵入管式反应器Ⅲ中进行反应,得到肌酸反应液;将肌酸反应液进行后处理,得到一水肌酸。本发明利用微通道反应装置连续化生产一水肌酸,极大提高传质、传热速率,通过反应条件的优化,将氯乙酸与一甲胺的摩尔比由间歇的1:8~12降低至1:5~7,极大减少了一甲胺的用量,且摩尔收率也得到了提高。
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公开(公告)号:CN115536565B
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202211166002.9
申请日:2022-09-23
申请人: 山东阳谷华泰化工股份有限公司
IPC分类号: C07C407/00 , C07C409/38
摘要: 本发明公开了一种过氧化苯甲酸叔丁酯的制备方法,向叔丁基过氧化氢溶液中加入脱水剂脱去叔丁基过氧化氢溶液中大部分的水,然后依次加入氢氧化钠溶液和相转移催化剂。而后,向反应体系中同时缓慢滴加苯甲酰氯的减敏剂溶液和氢氧化钠溶液,反应一段时间后分液得到过氧化苯甲酸叔丁酯粗品。将得到的过氧化苯甲酸叔丁酯粗品经碱洗、水洗、真空闪蒸干燥后,得到稳定可靠的过氧化苯甲酸叔丁酯成品。本发明方法不仅降低了苯甲酰氯的水解,提高了产品的收率,同时得到的过氧化苯甲酸叔丁酯产品稳定可靠,在不影响其使用性能的基础上提高了成品的闪点,更加易于长途运输和长期储存,达到了安全可靠的积极效果。
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公开(公告)号:CN117777804A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311837597.0
申请日:2023-12-28
申请人: 山东阳谷华泰化工股份有限公司
IPC分类号: C09D145/00 , C09D167/08 , C09D5/08 , C09D7/61
摘要: 本发明涉及一种耐撞击高性能汽车面漆及其制备方法,按重量份计,包括原料:双环戊二烯树脂2‑10份,改性萜烯树脂25‑50份,醇酸树脂30‑60份,PVA(1799)3‑10份,消泡剂2‑10份,钴锰环烷酸3‑10份,三乙醇胺油酸皂1‑5份,溶剂油2‑5份,磁化铁颜料3‑10份,炭黑1‑5份,纳米碳酸钙15‑35份。本发明采用改性萜烯树脂替代酚醛树脂,同时引入双环戊二烯树脂,改性萜烯树脂和双环戊二烯树脂的同时引入,使汽车面漆在保持现有汽车面漆优良性能的基础上,进一步提高耐撞击、耐碰撞、耐摩擦、耐腐蚀性,同时成本低。
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公开(公告)号:CN117756665A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202311655292.8
申请日:2023-12-05
申请人: 山东阳谷华泰化工股份有限公司
IPC分类号: C07C249/12 , C07C251/68 , B01J27/188
摘要: 本发明提供了一种绿色环保二苯甲酰对苯醌二肟的制备方法。本发明的方法包括步骤:(1)向对苯醌二肟的乙醇溶液中加入杂多酸催化剂,得到混合溶液;(2)向所得混合溶液中加入苯甲酸的乙醇溶液,之后进行反应;反应完成后,将所得反应液过滤,将所得滤渣进行干燥、筛分,得到二苯甲酰对苯醌二肟。本发明的方法以对苯醌二肟和苯甲酸为原料,以乙醇作为反应溶剂,以杂多酸为缩合反应的催化剂,一步合成二苯甲酰对苯醌二肟。本发明的方法所用溶剂乙醇可通过减压蒸馏回收重复利用,催化剂杂多酸可经过过滤后重复回收利用,减少了酸性生产废水的产出,避免了强腐蚀性氯化氢气体的生成,符合绿色环保要求。
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