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公开(公告)号：CN105708792A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610067777.9
申请日：2016-01-28
Applicant: 山西普德药业股份有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/716 , A61P3/02 , A61P7/06
CPC classification number: A61K9/08 , A61K9/0019 , A61K31/716
Abstract: 本申请提供了一种还原型羧烷基葡聚糖铁注射液，其包括作为活性成分的还原型羧烷基葡聚糖铁，任选的酸碱调节剂和注射用水。本申请还提供了一种还原型羧烷基葡聚糖铁注射液的制备方法。本申请所提供的注射液具有比现有技术获得的铁注射液更低的可见异物检出率，具有良好的性能如物理稳定性好和/或化学稳定性好。
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公开(公告)号：CN103113372B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310080834.3
申请日：2013-03-14
Applicant: 山西普德药业股份有限公司
IPC: C07D475/04 , G01N30/02
Abstract: 本发明属于药物合成领域，涉及一种抗肿瘤药物的制备方法，具体涉及一种高收率的左亚叶酸钙的制备方法；其发明特点在于：通过拆分工艺制备左亚叶酸钙，拆分过程中加入了含有左亚叶酸钙的溶液，左亚叶酸钙溶液中左亚叶酸钙占到亚叶酸钙总量的70％以上，该方法既提高了拆分收率，又回收利用了拆分工艺产生的母液，在工业生产中有较大意义。
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公开(公告)号：CN103142991A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310102329.4
申请日：2013-03-27
Applicant: 山西普德药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种脑蛋白水解物及其制备方法，所述提取物采用如下方法制备而成：（1）取新鲜健康猪脑，去除脂肪，匀浆，然后抽真空至5～10Pa，保持压力5～15min，后通入二氧化碳至压力为10～18MPa，保持压力20～25min；（2）将二氧化碳饱和的去脂脑浆缓慢加入到体积为去脂脑浆重量5～8倍的液体二氧化碳中，加毕，搅拌0.5-2h，降温至-70～-80℃，保持2～4h，然后5～10min将温度升温至40～50℃，将二氧化碳气化；（3）向步骤2得到的冻融脑浆中加入2-4倍重量的注射用水，搅拌均匀，再加入相当于冻融脑浆重量0.5～1%的木瓜蛋白酶或胃蛋白酶，30～40℃下水解3～4h，得酶解物；（4）将酶解物离心，取上清液，活性炭吸附，脱碳，过滤即得。
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公开(公告)号：CN103113372A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310080834.3
申请日：2013-03-14
Applicant: 山西普德药业股份有限公司
IPC: C07D475/04 , G01N30/02
Abstract: 本发明属于药物合成领域，涉及一种抗肿瘤药物的制备方法，具体涉及一种高收率的左亚叶酸钙的制备方法；其发明特点在于：通过拆分工艺制备左亚叶酸钙，拆分过程中加入了含有左亚叶酸钙的溶液，左亚叶酸钙溶液中左亚叶酸钙占到亚叶酸钙总量的70％以上，该方法既提高了拆分收率，又回收利用了拆分工艺产生的母液，在工业生产中有较大意义。
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公开(公告)号：CN102977107A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210569873.5
申请日：2012-12-25
Applicant: 山西普德药业股份有限公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种式（I）所示培美曲塞二钠化合物及其组合物，所述培美曲塞二钠化合物用粉末X射线衍射测定法测定，以2θ±0.2衍射角表示的X射线粉末衍射图谱在10.05°、10.90°、11.40°、12.51°、14.22°、15.94°、18.33°、19.72°、21.44°、22.92°、23.84°、28.08°、29.98°、31.95°和33.32°处显示出特征衍射峰；本发明提供的培美曲塞二钠化合物稳定性得到显著提高，有机溶剂残余量低，质量可控，长时间放置不易发生变化，大大提高了患者用药安全。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105708805A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610067790.4
申请日：2016-01-28
Applicant: 山西普德药业股份有限公司
IPC: A61K9/14 , A61K31/716 , A61P3/02 , A61P7/06
CPC classification number: A61K9/14 , A61K9/0019 , A61K31/716 , A61K47/26
Abstract: 本申请公开了一种还原型羧烷基葡聚糖铁及其制备方法，该还原型羧烷基葡聚糖铁为纳米颗粒，具有安全性高、诱发过敏等反应几率低的特点，能够有效降低高浓度的铁离子对人体的副反应，可以大幅减少静脉注射的时间，生物活性高、效果好、副反应少、同时大大减少给药次数。
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公开(公告)号：CN105616372A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610067767.5
申请日：2016-01-28
Applicant: 山西普德药业股份有限公司
IPC: A61K9/26 , A61K9/36 , A61K31/716 , A61P7/06 , A61P3/12
CPC classification number: A61K33/26 , A61K9/2077 , A61K31/716 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K2300/00
Abstract: 本申请公开了一种还原型羧烷基葡聚糖铁片剂组合物，其特征在于，含有还原型羧烷基葡聚糖铁和辅料；所述还原型羧烷基葡聚糖铁由氢氧化铁纳米核体和半合成多糖层构成，所述半合成多糖层包覆在所述氢氧化铁纳米核体外，所述氢氧化铁纳米核体为水溶性胶体粒子；所述辅料包括崩解剂、填充剂、粘合剂和润滑剂。该片剂组合物用于治疗铁缺乏病症，不仅生物活性高、效果好、副反应少，而且安全性高，诱发过敏等反应几率低，有效地降低了高浓度的铁离子对人体的副反应，可以大幅药物服用次数。
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公开(公告)号：CN105418487A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510708778.2
申请日：2015-10-27
Applicant: 山西普德药业股份有限公司
IPC: C07D209/88 , C07D401/12 , A61K31/403 , A61K31/4439 , A61K47/40 , A61K9/20 , A61P35/00
CPC classification number: C07D209/88 , A61K9/2009 , A61K9/2054 , A61K31/403 , A61K31/4439 , A61K47/40 , C07D401/12
Abstract: 本申请公开了一种新型咔唑磺酰胺衍生物共晶及其制备方法。该咔唑磺酰胺衍生物共晶由草酸、马来酸、丙二酸或戊二酸与咔唑磺酰胺衍生物形成，具有抗微管作用，能够显著的抗肿瘤活性，并且具有合成简单、毒副作用小、溶出度和溶解度高的优点。
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公开(公告)号：CN102977107B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201210569873.5
申请日：2012-12-25
Applicant: 山西普德药业股份有限公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种式（I）所示培美曲塞二钠化合物及其组合物，所述培美曲塞二钠化合物用粉末X射线衍射测定法测定，以2θ±0.2衍射角表示的X射线粉末衍射图谱在10.05°、10.90°、11.40°、12.51°、14.22°、15.94°、18.33°、19.72°、21.44°、22.92°、23.84°、28.08°、29.98°、31.95°和33.32°处显示出特征衍射峰；本发明提供的培美曲塞二钠化合物稳定性得到显著提高，有机溶剂残余量低，质量可控，长时间放置不易发生变化，大大提高了患者用药安全。
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公开(公告)号：CN103110616B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310081059.3
申请日：2013-03-14
Applicant: 山西普德药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种注射用门冬氨酸钾镁冻干粉针制剂，所述制剂按重量份计，由包括以下组分的原料制备而成：门冬氨酸钾400-600份、门冬氨酸镁400-600份和乳糖320-480份。本发明所述的冻干制剂具有处方简单、制备方法科学合理的优点，使得冻干制得的药品更加蓬松多孔，显著提高其在临床使用时的复溶性，同时，在辅料用量低，种类少的前提下还能进一步提高制剂的稳定性，从而确保了患者的用药安全。
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