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公开(公告)号:CN104470882B
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:CN201380036738.7
申请日:2013-07-08
申请人: 巴斯夫欧洲公司
CPC分类号: C07C37/62 , C07C17/093 , C07C17/35 , C07C37/76 , C07C41/22 , C07C51/363 , C07C209/74 , C07C245/20 , C07D213/73 , C07C39/27
摘要: 本发明涉及生产式(I)A-F的氟代芳族化合物的方法,所述方法包括:步骤a):将式(II)氨基芳族化合物在无水HF中用重氮化剂水溶液重氮化;其后步骤b):将由步骤a)产生的式(III)重氮盐热分解;其中变量根据说明书定义。
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公开(公告)号:CN104011011B
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201280064057.7
申请日:2012-12-20
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07C231/12 , C07C235/20 , C07D207/06 , C07D211/16 , C07D413/04 , C07D295/185
CPC分类号: C07C231/24 , C07C231/12 , C07C235/20 , C07C235/34 , C07D207/06 , C07D207/16 , C07D211/16 , C07D295/185 , C07D413/04
摘要: 本发明涉及一种通过使式(II)的卤代乙酰胺与式(III)的酚反应而制造式(I)的芳氧基乙酰胺的方法以及式(I)的芳氧基乙酰胺,其中各变量如说明书所定义。
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公开(公告)号:CN102245576B
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN200980149745.1
申请日:2009-11-13
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07D213/80 , C07D401/04 , A61K31/44 , A61K31/4439
CPC分类号: C07D401/04 , C07D213/80 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D413/06 , C07D417/06
摘要: 本发明涉及一种生产5,6-二取代-3-吡啶基甲基溴化铵(I)的方法,其包括如下步骤:(i)使式(II)化合物反应得到3-溴甲基-5,6-二取代吡啶化合物(III),(ii)使式(III)的溴化合物与叔胺碱Q在约0-100℃的温度下在溶剂中反应。
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公开(公告)号:CN102791720A
公开(公告)日:2012-11-21
申请号:CN201180013898.0
申请日:2011-03-15
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07F3/00 , C07F3/02 , C07D405/06
CPC分类号: A01N43/653 , A01N55/00 , C07D249/08 , C07D403/04 , C07D405/06 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D487/08 , C07F3/003 , C07F3/02
摘要: 本发明涉及一种使用格利雅试剂提供含硫代三唑基的化合物的方法。
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公开(公告)号:CN101687862A
公开(公告)日:2010-03-31
申请号:CN200880023725.5
申请日:2008-07-04
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07D413/10 , A01N43/80
CPC分类号: C07D413/10
摘要: 本发明涉及还以通用名topramezone已知的[3-(4,5-二氢-3-异噁唑基)-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯基]-(5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲酮的晶形。本发明还涉及一种生产这些晶形的方法以及包含topramezone的这些晶形之一的植物保护用配制剂。
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公开(公告)号:CN101535277A
公开(公告)日:2009-09-16
申请号:CN200780040911.5
申请日:2007-10-12
申请人: 巴斯夫欧洲公司
发明人: T·施密特 , J·格布哈特 , S·勒尔 , M·凯尔 , J·H·韦威尔斯 , P·埃尔克 , H·E·萨克塞尔 , G·汉普雷希特 , W·塞茨 , G·迈尔 , B·沃尔夫 , G·科克斯 , A·米歇尔 , C·扎加尔 , R·赖因哈德 , B·西艾韦尔尼奇
IPC分类号: C07D239/54 , A01N43/48
CPC分类号: C07D239/54
摘要: 本发明涉及2-氯-5-[3,6-二氢-3-甲基-2,6-二氧代-4-(三氟甲基)-1-(2H)嘧啶基]-4-氟-N-[[甲基(1-甲基乙基)氨基]磺酰基]苯甲酰胺的结晶形式。本发明还涉及一种制备该结晶形式的方法和包含该苯基尿嘧啶的结晶形式的作物保护配制剂。
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公开(公告)号:CN103998433A
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201280062610.3
申请日:2012-12-20
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07D265/36 , C07D413/04
CPC分类号: C07D265/36 , C07C231/12 , C07D413/04
摘要: 本发明涉及一种通过使式(II)的硝基化合物与还原剂反应以得到式(III)的氨基化合物并随后使式(III)的氨基化合物与酸反应而制造式(I)的苯并嗪酮的方法以及式(I)的苯并嗪酮,其中各变量如说明书所定义。
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公开(公告)号:CN102753536A
公开(公告)日:2012-10-24
申请号:CN201080063343.2
申请日:2010-12-13
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07D249/12
CPC分类号: C07D249/12
摘要: 本发明涉及一种制备通式(I)的取代硫代三唑基的新方法,其中各变量具有权利要求书和说明书中所给含义。
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公开(公告)号:CN102245591A
公开(公告)日:2011-11-16
申请号:CN200980149239.2
申请日:2009-12-07
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07D401/04 , C07D213/80
CPC分类号: C07D213/80
摘要: 一种生产5-甲酰基吡啶-2,3-二甲酸酯(I)的方法,其中Z为氢或卤素;Z1为氢、卤素、氰基或硝基且R1、R2独立地为C1-C10烷基,所述方法包括如下步骤:(i)使式(II)化合物(其中各符号如式(I)中定义)与亚硝基化剂(III)R3-O-N=O(III)(其中R3为C1-C8烷基)在-45℃至40℃的温度下在极性非质子溶剂中在碱金属或碱土金属醇盐或碳酸盐存在下反应以得到肟化合物(IV),其中Z、Z1、R1和R2如式(I)中定义;和(ii)使肟化合物(IV)与脂族C1-C10醛在0-100℃的温度下在路易斯酸存在下反应。式(I)化合物用作除草咪唑啉酮类,如咪草啶酸合成中的中间体。
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