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    制备吡唑衍生物的方法
    8.
    发明授权
    制备吡唑衍生物的方法 有权

    公开(公告)号：CN102356070B

    公开(公告)日：2014-07-16

    申请号：CN201080011947.2

    申请日：2010-03-12

    申请人： 巴斯夫欧洲公司

    发明人： M·多奇纳赫勒 ,  M·苏科普 ,  A·科特

    IPC分类号： C07D231/38 ,  A61K31/415

    CPC分类号： C07D231/38

    摘要： 本发明涉及一种制备式(I)的吡唑衍生物的方法，其中W是氮或CR1；R1、R2、R4和R5各自独立地选自氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、R7S(O)n、硝基、氰基和五氟硫代；R3是氢，卤素，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基，R7S(O)n，硝基，氰基，五氟硫代或苯基，苯基是未取代的或被选自以下的1-5个基团取代：卤素，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基，R7S(O)n，硝基，氰基，以及五氟硫代，它们是相同或不同的；R7是C1-C6-烷基或C1-C6-卤代烷基；和n是0、1或2；其特征在于式(II)的肼与式(III)的化合物反应，其中W、R2、R3、R4和R5具有对于式(I)的吡唑衍生物所给出的定义。