公开(公告)号：CN1934076B

公开(公告)日：2011-08-24

申请号：CN200580008591.6

申请日：2005-03-16

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： T·齐克 ,  S·恩格尔 ,  P·奥托

IPC: C07C281/04 ,  C07C281/14

Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)的缩氨基脲化合物的方法，其中通式(I)中的R1和R2分别独立地为氢、卤素、CN、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷基或C1～C4卤代烷氧基，且R3为C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷基或C1～C4卤代烷氧基。根据所述方法，通式(II)的腙化合物与通式(III)的苯胺化合物反应，其中通式(II)中的R为C1～C4烷氧基、氨基、C1～C4烷基氨基或二(C1～C4烷基)氨基，且R1、R2分别如上所定义；通式(III)的中R3如上所定义。

公开(公告)号：CN1653043A

公开(公告)日：2005-08-10

申请号：CN03811193.4

申请日：2003-05-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： G·汉普雷希特 ,  M·普尔 ,  R·赖因哈德 ,  I·扎加塞尔 ,  T·施密特 ,  N·格茨 ,  T·齐克

IPC: C07C307/02 ,  C07C303/34

CPC classification number: C07D295/26 ,  C07C303/34 ,  C07C307/00 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/48 ,  C07D211/96 ,  C07D239/46

Abstract: 本发明涉及一种制备伯胺或仲胺的氨基磺酰卤的方法，包括如下步骤：i)使伯胺或仲胺A1在至少等摩尔量的叔胺A2的存在下与至少等摩尔量的SO3或SO3源反应，各量均基于胺A1，并ii)使步骤i)中所得反应混合物与至少化学计量所需量的卤化磷反应。本发明还涉及制备氨基磺酸二酰胺的方法，包括通过进行步骤i)和ii)制备氨基磺酰卤并随后使这样得到的氨基磺酰卤与氨反应。本发明还涉及该方法用于制备具有硫二酰胺结构的活性除草剂成分的用途。本发明还涉及新颖的氨磺酰氯。

公开(公告)号：CN100509771C

公开(公告)日：2009-07-08

申请号：CN03811193.4

申请日：2003-05-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： G·汉普雷希特 ,  M·普尔 ,  R·赖因哈德 ,  I·扎加塞尔 ,  T·施密特 ,  N·格茨 ,  T·齐克

IPC: C07C303/34 ,  C07C307/00 ,  C07D239/52

CPC classification number: C07D295/26 ,  C07C303/34 ,  C07C307/00 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/48 ,  C07D211/96 ,  C07D239/46

Abstract: 本发明涉及一种制备伯胺或仲胺的氨基磺酰卤的方法，包括如下步骤：i)使伯胺或仲胺A1在至少等摩尔量的叔胺A2的存在下与至少等摩尔量的SO3或SO3源反应，各量均基于胺A1，并ii)使步骤i)中所得反应混合物与至少化学计量所需量的卤化磷反应。本发明还涉及制备氨基磺酸二酰胺的方法，包括通过进行步骤i)和ii)制备氨基磺酰卤并随后使这样得到的氨基磺酰卤与氨反应。本发明还涉及该方法用于制备具有硫二酰胺结构的活性除草剂成分的用途。本发明还涉及新颖的氨磺酰氯。

公开(公告)号：CN101188936A

公开(公告)日：2008-05-28

申请号：CN200680019550.1

申请日：2006-05-30

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： C·科拉迪恩 ,  W·冯戴恩 ,  M·拉克 ,  T·齐克 ,  D·G·库恩 ,  D·L·卡伯特森 ,  D·D·安斯帕夫 ,  H·奥隆米-萨迪吉

IPC: A01N43/653 ,  C07D249/10

CPC classification number: C07D249/08

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物或其对映体或盐，其中X为氯或溴；Y为氯或三氟甲基；以及A和B为氢或甲基，条件是A或B之一必须为甲基；式(I)化合物在防治昆虫或螨虫和处理、防治、预防或保护动物以防寄生虫侵袭或侵染中的用途以及包含式(I)化合物的组合物。

公开(公告)号：CN1934076A

公开(公告)日：2007-03-21

申请号：CN200580008591.6

申请日：2005-03-16

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： T·齐克 ,  S·恩格尔 ,  P·奥托

IPC: C07C281/04 ,  C07C281/14

Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)的缩氨基脲化合物的方法，其中通式(I)中的R1和R2分别独立地为氢、卤素、CN、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷基或C1～C4卤代烷氧基，且R3为C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷基或C1～C4卤代烷氧基。根据所述方法，通式(II)的腙化合物与通式(III)的苯胺化合物反应，其中通式(II)中的R为C1～C4烷氧基、氨基、C1～C4烷基氨基或二(C1～C4烷基)氨基，且R1、R2分别如上所定义；通式(III)的中R3如上所定义。