-
公开(公告)号:CN103889988B
公开(公告)日:2018-05-04
申请号:CN201280052013.2
申请日:2012-08-23
申请人: 米伦纽姆医药公司
发明人: 阿什利·苏·麦卡伦 , 托德·B·塞尔斯 , 马修·史提灵 , 斯蒂芬·G·斯特劳德
IPC分类号: C07D487/04 , C07D487/02 , A61K31/519 , A61K31/505 , A61P35/00
CPC分类号: C07D239/47 , C07D239/46 , C07D473/02
摘要: 本发明揭示为Nedd8‑活化酶NAE的抑制剂的化学实体,即,化合物氨基磺酸{(1S,2S,4R)‑4‑[(6‑{[(1R,2S)‑5‑氯‑2‑甲氧基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑1‑基]氨基}嘧啶‑4‑基)氧基]‑2‑羟基环戊基}甲酯及其医药学上可接受的盐;其固态形式;及其前药。本发明还揭示了使用所述化学实体以治疗例如癌症的病症的方法。
-
公开(公告)号:CN107074860A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201580050126.2
申请日:2015-09-14
申请人: 吉利德科学公司
IPC分类号: C07D475/06 , C07D295/135 , C07D239/47 , C07D239/34 , C07D239/60 , C07D239/545
CPC分类号: C07D475/06 , C07D207/06 , C07D207/09 , C07D239/46 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D239/545 , C07D487/04 , C07D239/34 , C07D239/60 , C07D295/135
摘要: 本发明提供了制备4‑氨基‑2‑丁氧基‑8‑(3‑(吡咯烷‑1‑基甲基)苄基)‑7,8‑二氢蝶啶‑6(5H)‑酮和相关化合物的方法。
-
公开(公告)号:CN104193693A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410345838.4
申请日:2009-12-09
申请人: 辛根塔有限公司 , 先正达参股股份有限公司
IPC分类号: C07D261/08 , C07D231/12 , A01N43/80 , A01N43/56 , A01P13/00
CPC分类号: C07D261/08 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/12 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/42 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/60 , A01N43/647 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/82 , A01N43/84 , C07D207/323 , C07D207/325 , C07D207/333 , C07D207/48 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/46 , C07D213/50 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D213/85 , C07D213/89 , C07D215/14 , C07D217/24 , C07D231/12 , C07D233/68 , C07D239/46 , C07D241/12 , C07D249/04 , C07D271/06 , C07D277/24 , C07D277/30 , C07D285/12 , C07D307/42 , C07D307/46 , C07D307/80 , C07D333/22 , C07D333/28 , C07D413/04
摘要: 适于用作除草剂的式(I)化合物,其中取代基如权利要求1中所定义。
-
公开(公告)号:CN103429575A
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201280015762.8
申请日:2012-03-28
申请人: 维福(国际)股份公司
发明人: T.巴克 , W.布尔 , S.布克哈特 , M.布尔格特 , C.坎利尼 , F.迪伦贝格尔 , F.芬克 , P.O.盖泽尔 , A.卡洛格拉基斯 , S.迈尔 , E.飞利浦 , S.赖姆 , D.西贝尔 , J.施密特 , K.施瓦茨
IPC分类号: C07D239/34 , C07D239/80 , A61P7/00 , A61K31/26
CPC分类号: C07D239/34 , A61K31/513 , A61K31/555 , A61K33/26 , A61K45/06 , C07D239/46 , C07D239/47 , C07D239/70 , C07D239/80 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及作为药物,特别是用于治疗和/或预防铁缺乏症状及缺铁性贫血的铁(III)-配合物化合物及含有它们的药物组合物。
-
公开(公告)号:CN101466694B
公开(公告)日:2012-03-21
申请号:CN200780022165.7
申请日:2007-06-13
申请人: 赛诺菲-安万特
IPC分类号: C07D295/14 , C07D231/12 , C07D211/58 , C07D213/74 , C07D401/12 , C07D307/14 , C07D295/18 , C07D207/14 , C07D239/26 , C07D211/46 , C07D213/38 , C07D235/08 , C07D279/22 , C07D241/08 , C07D213/82
CPC分类号: C07C279/22 , C07D207/14 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/76 , C07D213/38 , C07D213/74 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D235/08 , C07D239/26 , C07D239/36 , C07D239/46 , C07D241/08 , C07D241/12 , C07D249/08 , C07D277/30 , C07D295/155 , C07D295/192 , C07D307/14 , C07D307/79 , C07D313/08 , C07D317/60 , C07D319/16 , C07D333/28 , C07D401/12
摘要: 式(I)化合物,其中:A表示苯基、杂芳基或者(C4-C8)环烷基基团,Q表示氧原子或者-CH2-连系物,X、Y和Z表示碳或者氮原子,R1和R2选自:氢、卤素、羟基、氰基、氧代、-CF3、(C1-C6)烷基、Alk、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷基-O-(C1-C6)烷基、-O-(C1-C6)烷基-O-(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷基、-O-(C3-C8)环烷基、-(CH2)m-SO2-(C1-C6)烷基、苄基、吡唑基、任选被取代的-CH2-三唑基和-L-R12,其中L表示键或者-CH2-和/或-CO-和/或-SO2-连系物和R12表示(C3-C8)环烷基或者式(a)、(b)、(c)、(c7)、(d)或者(e)的基团;R3表示任选被取代的直链(C1-C10)烷基,R4表示氢或者卤素原子或者羟基、氰基、(C1-C6)烷基或者(C1-C6)烷氧基,R5和R6彼此独立地表示氢或者卤素原子或者(C1-C5)烷基,或者合起来形成(C3-C6)环烷基基团,R7和R8表示氢原子或者(C1-C5)烷基,或者合起来形成(C3-C6)环烷基基团,R9和R10表示氢原子或者羟基、-CO-(C1-C6)烷基或者-COO-(C1-C6)烷基,或者合起来形成直链(C2-C3)亚烷基链,R11表示氢原子或者烷基或者环烷基基团。它的制备方法、它在治疗学中的应用和含有它的药物制剂。
-
公开(公告)号:CN1930134B
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200580007504.5
申请日:2005-03-07
申请人: 诺瓦提斯公司
IPC分类号: C07D239/46 , C07D239/60 , C07D239/50
CPC分类号: C07D239/46 , C07D239/50 , C07D239/60
摘要: 本发明涉及通式(I)的化合物以及任选其对映体和几何异构体在防治温血动物上的寄生物中的用途,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、X1和X2具有权利要求1所给的含义。
-
公开(公告)号:CN101056872A
公开(公告)日:2007-10-17
申请号:CN200580038466.X
申请日:2005-11-11
申请人: 埃科特莱茵药品有限公司
IPC分类号: C07D403/12 , A61K31/506 , A61P9/00
CPC分类号: C07D239/47 , C07D239/46
摘要: 本发明关于新颖氨基磺酸酰胺及其在制备医药组合物中作为活性成分的用途。本发明亦关于包括含一或多种该等化合物的医药组合物的相关态样,及尤其关于该等医药组合物作为内皮素受体拮抗剂的用途。通式(I)中,R1表示-CH(OH)-CH3、-CH2-CH2OH、-CH2COOH、-CH2-CH2-CH2OH、-CH2-CH2-COOH;R2表示4-溴苯基、4-氯苯基、4-甲基苯基、2-甲氧基苯氧基,3-甲氧基苯氧基、2-氯-5-甲氧基-苯氧基;R3表示溴或氯;及其光学上纯的对映异构体,诸如外消旋体的对映异构体混合物,及医药上可接受的盐。
-
公开(公告)号:CN1434715A
公开(公告)日:2003-08-06
申请号:CN00818938.2
申请日:2000-10-27
申请人: 山之内制药株式会社
IPC分类号: A61K31/505 , A61P35/00 , C07D239/46
CPC分类号: A61K31/506 , C07D239/46 , C07D239/52 , Y10S514/816 , Y10S514/817 , Y10S514/818 , Y10S514/825 , Y10S514/883 , Y10S514/908
摘要: 一种用来治疗前列腺癌的药物组合物,它含有N-[6-甲氧基-5-(2-甲氧基苯氧基)-2-(2-嘧啶基)-4-嘧啶基]-2-苯基乙烯磺酰胺或其制药学上容许的盐作为有效成分。
-
公开(公告)号:CN1295067A
公开(公告)日:2001-05-16
申请号:CN00108955.2
申请日:1995-04-12
申请人: 赫彻斯特-舍林农业发展有限公司
IPC分类号: C07D239/42 , A01N47/36
CPC分类号: C07D521/00 , A01N47/36 , C07C311/16 , C07C311/39 , C07C311/46 , C07C311/47 , C07D239/42 , C07D239/46 , C07D239/47 , C07D251/16 , C07D251/42 , C07D251/46 , C07D251/52 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要: 酰化的氨基苯磺酰脲,其制备方法,及其作为除草剂和植物生长调节剂的用途。式(Ⅰ)化合物及其盐,其中W1,W2,R,n,R1,R2,R4,X,Y和Z如权利要求1所定义,且R3是乙酰基。该化合物适合用作除草剂和植物生长调节剂。上述除草剂可以通过权利要求5的各种方法制备,其中使用了权利要求9和10的新中间产物(Ⅱ),(Ⅳ),(Ⅵ)和(Ⅷ)*。
-
公开(公告)号:CN1130904A
公开(公告)日:1996-09-11
申请号:CN94193380.6
申请日:1994-09-02
申请人: 赫彻斯特-舍林农业发展有限公司
IPC分类号: C07D239/52 , C07D239/42 , C07D239/46 , C07D239/34 , C07D239/88 , C07D239/94 , A01N43/54
CPC分类号: C09K3/10 , A01N43/40 , A01N43/54 , C05G3/02 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D239/46 , C07D239/47 , C07D239/88 , C09D5/14
摘要: 本发明涉及式I化合物式中A是N或CH,R是H、卤素、烷基或环烷基,R2和R3是H、卤素或脂基,或共同形成一环,X为O、NH或S(O)q,q=0,1,2,Rq4是0-4个基团,基团选自卤素、任选取代的烷基、烷氧基、环烷基,和任选取代的苯基,n=0-2,m=1-3,Y为任选取代的亚甲基或亚氨基。本发明还涉及制造它们的方法和作为杀虫剂的用途,尤其作为杀昆虫剂,杀螨剂和杀真菌剂。这些化合物还适于治疗线虫、蠕虫和软体动物,并且用于兽药中治疗内寄生虫和外寄生虫病。
-
-
-
-
-
-
-
-
-