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公开(公告)号：CN116375608A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202211711130.7
申请日：2022-12-29
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： C07C281/14 , G01N21/31 , G01N21/33
摘要： 一种苯基缩氨基脲的合成及其对铁离子的识别。以苯甲醛和盐酸氨基脲为原料，碳基固体酸为催化剂以一定的摩尔比进行研磨合成苯基缩氨基脲。先取Amol苯甲醛和C mol碳基固体酸（其中酸为：对甲苯磺酸）于研钵研磨。再加入Bmol盐酸氨基脲继续研磨至反应完毕。在研磨的过程中TLC监测反应进程。其中，A:B:C为(1~1.3)：1：(0.05~0.2)。反应完成后，向反应容器中加少许甲醇，抽滤除去催化剂，滤液经减压蒸馏可得苯基缩氨基脲，催化剂经回收，可以重复使用5次上。将合成的探针用溶剂配置成待测液。向待测液中加入不同阳离子，通过紫外‑可见吸收光谱检测，观察化合物吸光度的变化可对Fe3+进行选择性检测；且该探针对Fe3+的检测较为灵敏，还具有较强的抗干扰能力。
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公开(公告)号：CN112409218A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011385071.X
申请日：2020-12-01
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07C281/06 , C07D309/14 , C07D233/56 , C07C281/10 , C07C281/14 , C07C281/12 , A61K31/196 , A61K31/351 , A61P31/16
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体是一类含酰肼结构片段的神经氨酸酶抑制剂奥司他韦衍生物、其制备方法及其医药用途，具体涉及所述的含酰肼结构片段的神经氨酸酶抑制剂奥司他韦衍生物在制备治疗由病毒引起的感染性疾病药物中的应用。所述的的衍生物及其药学上可接受的盐或异构体如通式(I)所示，其中，R如权利要求和说明书所述。
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公开(公告)号：CN111533673A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010227682.5
申请日：2020-03-27
申请人： 徐州医科大学
IPC分类号： C07C337/08 , C07C281/14 , C07D213/53 , C07D333/22 , A61K31/444 , A61K31/4402 , A61K31/381 , A61P35/00
摘要： 本发明属于药物化学和药物治疗学领域，具体涉及一类含有缩氨基硫脲/缩氨基脲结构的化合物、其制备方法及医药用途。本发明提供的式I所示的化合物、异构体或其药学上可接受的盐，可以作为HDACs抑制剂，具有良好的抗肿瘤活性，可应用在抗肿瘤药物的制备中。生物活性测试结果表明，该类化合物具有抗肿瘤及抗肿瘤MDR作用，其活性显著高于阳性对照物。
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公开(公告)号：CN110218294A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910549009.0
申请日：2019-06-24
申请人： 哈尔滨工业大学
IPC分类号： C08G59/40 , C08G59/50 , C07C249/02 , C07C251/24 , C07C249/08 , C07C251/54 , C07C253/30 , C07C255/61 , C07D213/75 , C07C281/14
摘要： 一种可降解亚胺类环氧树脂固化剂及其制备方法和应用，本发明涉及可降解、可回收环氧树脂技术领域。本发明要解决现有环氧树脂材料降解条件苛刻，降解效率低的技术问题。本发明固化剂为一种可降解亚胺类环氧树脂固化剂；该固化剂应用于制备可降解热固性环氧树脂和可降解环氧树脂复合材料。本发明通过胺醛缩合反应制备可降解亚胺类环氧树脂固化剂，并通过交联固化反应将C＝N基团引入到环氧树脂交联结构中。由于本发明引入的亚胺键较其他化学弱键结构具有更大的键能，在外界载荷及高温条件下不易断裂，进而使得可降解环氧树脂具备与传统的环氧树脂相媲美的力学性能。本发明用于制备可降解热固性环氧树脂以及可降解环氧树脂复合材料。
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公开(公告)号：CN107667090A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201680032422.4
申请日：2016-06-01
申请人： 先正达参股股份有限公司
IPC分类号： C07C281/14 , C07C337/08 , C07C271/60 , A01N47/24 , A01N47/34 , A01P5/00 , A01P7/02 , A01P7/04 , A01P9/00
摘要： 本发明涉及如在此定义的具有式I的化合物涉及其制备方法，涉及包含它们的杀有害生物组合物，特别是杀昆虫的、杀螨的、杀软体动物的以及杀线虫的组合物，并且涉及使用它们来对抗和控制有害生物例如昆虫、螨、软体动物以及线虫有害生物的方法。
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公开(公告)号：CN104402771A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410704835.5
申请日：2014-11-26
申请人： 玉林师范学院
IPC分类号： C07C281/14 , A01P3/00
摘要： 本发明公开了一种对羟基苯甲醛缩氨基脲的合成及在防治植物病害中的应用，属于植物病害防治领域。本发明通过氨基脲盐酸盐和对羟基苯甲醛制备获得新药对羟基苯甲醛缩氨基脲；经本发明实验证明，新合成的药剂对羟基苯甲醛缩氨基脲对水稻稻瘟病和黄瓜猝倒病对应的病菌具有很好的抑制作用，特别是对于水稻稻瘟病菌的抑制效果最好，本发明中的对羟基苯甲醛缩氨基脲可以很好的应用到水稻稻瘟病和黄瓜猝倒病的防治中。
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公开(公告)号：CN103819367A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410057766.3
申请日：2014-02-20
申请人： 桂林理工大学
IPC分类号： C07C281/14 , A01P1/00 , A61P31/04
CPC分类号： Y02A50/473
摘要： 本发明公开了一种二乙胺基水杨醛缩氨基脲及其应用。二乙胺基水杨醛缩氨基脲的分子结构式为：；所述二乙胺基水杨醛缩氨基脲应用于抗菌。所述二乙胺基水杨醛缩氨基脲对欧文氏草生杆菌、大肠杆菌及金黄色葡萄球菌都有不同程度的抗菌效果。
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公开(公告)号：CN1934076B
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200580008591.6
申请日：2005-03-16
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07C281/04 , C07C281/14
摘要： 本发明涉及一种制备式(I)的缩氨基脲化合物的方法，其中通式(I)中的R1和R2分别独立地为氢、卤素、CN、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷基或C1～C4卤代烷氧基，且R3为C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷基或C1～C4卤代烷氧基。根据所述方法，通式(II)的腙化合物与通式(III)的苯胺化合物反应，其中通式(II)中的R为C1～C4烷氧基、氨基、C1～C4烷基氨基或二(C1～C4烷基)氨基，且R1、R2分别如上所定义；通式(III)的中R3如上所定义。
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公开(公告)号：CN100526292C
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200710022542.9
申请日：2007-05-11
申请人： 江南大学
IPC分类号： C07C281/14
摘要： 一种氨基脲的衍生物氨基脲缩对醛基苯甲酸的合成方法，属于生物化工技术领域。本发明以氨基脲为原料，在搅拌下与对醛基苯甲酸反应，用硅胶薄层层析法监测反应终点，合成氨基脲缩对醛基苯甲酸。本发明成功合成了呋喃西林代谢物氨基脲的衍生物氨基脲缩对醛基苯甲酸，合成步骤简洁，经过后处理，纯度高达99%以上，完全可以用作标准品，为以后人们对氨基脲的酶联免疫检测研究提供了方便的途径，可以满足国内对其研究的需要。
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公开(公告)号：CN101050192A
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200710022542.9
申请日：2007-05-11
申请人： 江南大学
IPC分类号： C07C281/14
摘要： 一种氨基脲的衍生物氨基脲缩对醛基苯甲酸的合成方法，属于生物化工技术领域。本发明以氨基脲为原料，在搅拌下与对醛基苯甲酸反应，用硅胶薄层层析法监测反应终点，合成氨基脲缩对醛基苯甲酸。本发明成功合成了呋喃西林代谢物氨基脲的衍生物氨基脲缩对醛基苯甲酸，合成步骤简洁，经过后处理，纯度高达99％以上，完全可以用作标准品，为以后人们对氨基脲的酶联免疫检测研究提供了方便的途径，可以满足国内对其研究的需要。
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