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公开(公告)号：CN1953989B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN200580015233.8
申请日：2005-05-04
申请人： 希格马托制药工业公司 , 研究和治疗肿瘤国家研究所
摘要： 本发明描述了通式(I)的化合物，其中R1基团如本说明书中所定义，并且包括喜树碱分子在7位与含有RGD序列的环肽的缩合。所述的化合物被赋予了对整联蛋白受体αvβ3和αvβ5的高亲和性以及以微摩尔浓度对人肿瘤细胞系的选择性细胞毒活性。
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公开(公告)号：CN100376583C
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN03812544.7
申请日：2003-05-28
申请人： 希格马托制药工业公司 , 研究和治疗肿瘤国家研究所
IPC分类号： C07D491/22 , A61K31/4375 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P33/00
CPC分类号： C07D491/22
摘要： 本发明描述了式(I)化合物：其中的基团在下面的说明书中定义，它们的外消旋混合物，它们各自的对映异构体，它们各自的非对映异构体，它们的混合物，和它们的药学可接受盐。所述化合物是拓扑异构酶I抑制剂。
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公开(公告)号：CN101065150A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200580015213.0
申请日：2005-04-28
申请人： 希格马托制药工业公司 , 研究和治疗肿瘤国家研究所
CPC分类号： A61K47/64
摘要： 本发明描述了通式(I)的化合物，其中R1基团如本说明书中所定义并且包括7－叔丁氧基亚氨基甲基喜树碱在20位与含有RGD序列的环肽的缩合。所述的化合物被赋予了以微摩尔浓度对整联蛋白受体αvβ3和αvβ5的高亲和性以及对人肿瘤细胞系的选择性细胞毒活性。
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公开(公告)号：CN1953989A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200580015233.8
申请日：2005-05-04
申请人： 希格马托制药工业公司 , 研究和治疗肿瘤国家研究所
摘要： 本发明描述了通式(I)的化合物，其中R1基团如本说明书中所定义，并且包括喜树碱分子在7位与含有RGD序列的环肽的缩合。所述的化合物被赋予了对整联蛋白受体αvβ3和αvβ5的高亲和性以及以微摩尔浓度对人肿瘤细胞系的选择性细胞毒活性。
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公开(公告)号：CN1656101A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN03812544.7
申请日：2003-05-28
申请人： 希格马托制药工业公司 , 研究和治疗肿瘤国家研究所
IPC分类号： C07D491/22 , A61K31/4375 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P33/00
CPC分类号： C07D491/22
摘要： 本发明描述了式(I)化合物：其中的基团在下面的说明书中定义，它们的外消旋混合物，它们各自的对映异构体，它们各自的非对映异构体，它们的混合物，和它们的药学可接受盐。所述化合物是拓扑异构酶I抑制剂。
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公开(公告)号：CN102224127A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN200980146683.9
申请日：2009-12-21
申请人： 希格马托制药工业公司
IPC分类号： C07C59/64 , C07C69/24 , C07C69/587 , C07C69/708 , C07C69/74 , C07C69/96 , C07C229/08 , C07C229/32 , C07C233/05 , C07C255/54 , C07C271/42 , C07C271/52 , C07C271/54 , C07C309/66 , C07D295/02
CPC分类号： C07K5/06043 , C07C69/54 , C07C69/708 , C07C229/08 , C07C229/46 , C07C235/20 , C07C255/16 , C07C271/44 , C07C271/52 , C07C271/54 , C07C309/66 , C07C2601/02 , C07C2603/74 , C07D209/48 , C07D211/58 , C07D295/08 , C07D295/13 , C07D295/14
摘要： 本发明涉及新的式(I)类视黄醇衍生物和含有它们的药物组合物，用于治疗受病理学状况比如关节炎性病症，肿瘤，转移癌，糖尿病性视网膜病，银屑病，慢性炎性疾病或动脉粥样硬化影响的患者。
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公开(公告)号：CN101010103A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200580015232.3
申请日：2005-05-04
申请人： 希格马托制药工业公司 , 研究和治疗肿瘤国家研究所
CPC分类号： A61K47/64
摘要： 本发明描述了通式(I)的化合物，其中R和R1基团如说明书中所定义，并且包括喜树碱分子在20位与含有RGD序列的环肽的缩合。所述的化合物被赋予对整联蛋白受体αvβ3和αvβ5的高亲和性和以微摩尔浓度对人肿瘤细胞系的选择性细胞毒活性。
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