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公开(公告)号：CN102224127A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN200980146683.9
申请日：2009-12-21
申请人： 希格马托制药工业公司
IPC分类号： C07C59/64 , C07C69/24 , C07C69/587 , C07C69/708 , C07C69/74 , C07C69/96 , C07C229/08 , C07C229/32 , C07C233/05 , C07C255/54 , C07C271/42 , C07C271/52 , C07C271/54 , C07C309/66 , C07D295/02
CPC分类号： C07K5/06043 , C07C69/54 , C07C69/708 , C07C229/08 , C07C229/46 , C07C235/20 , C07C255/16 , C07C271/44 , C07C271/52 , C07C271/54 , C07C309/66 , C07C2601/02 , C07C2603/74 , C07D209/48 , C07D211/58 , C07D295/08 , C07D295/13 , C07D295/14
摘要： 本发明涉及新的式(I)类视黄醇衍生物和含有它们的药物组合物，用于治疗受病理学状况比如关节炎性病症，肿瘤，转移癌，糖尿病性视网膜病，银屑病，慢性炎性疾病或动脉粥样硬化影响的患者。
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公开(公告)号：CN100540570C
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN01804094.2
申请日：2001-01-24
申请人： 希格马托制药工业公司
IPC分类号： C08B37/10 , A61K31/726 , A61K31/727 , A61K31/715
CPC分类号： C08B37/0075
摘要： 本发明描述了部分脱硫酸化的糖胺聚糖，特别是肝素，并且更特别的是式(I)的化合物，其中U、R和R1基团具有说明书中的定义。所述的糖胺聚糖衍生物具有抗血管生成活性并且没有抗凝活性。
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公开(公告)号：CN101010103A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200580015232.3
申请日：2005-05-04
申请人： 希格马托制药工业公司 , 研究和治疗肿瘤国家研究所
CPC分类号： A61K47/64
摘要： 本发明描述了通式(I)的化合物，其中R和R1基团如说明书中所定义，并且包括喜树碱分子在20位与含有RGD序列的环肽的缩合。所述的化合物被赋予对整联蛋白受体αvβ3和αvβ5的高亲和性和以微摩尔浓度对人肿瘤细胞系的选择性细胞毒活性。
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公开(公告)号：CN1662552A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN03814643.6
申请日：2003-07-18
申请人： 希格马托制药工业公司
摘要： 式(I)环[NX1－R1－CO－NX2－R2－CO－NX3－R3－CO－NX4－CO－NX5－R5－CO]化合物，其中各个基团的含义如下所述，是整合素、尤其是属于αVβ3和αVβ5家族的整合素的抑制剂，因此，能用作药物，尤其用于异常血管生成所造成的潜在疾病，如视网膜病、急性肾衰竭、骨质疏松症和转移的治疗。此处描述的化合物被适当标记了的时候也能用作诊断剂，尤其用于小肿瘤块和动脉栓塞疾病的检测和定位。
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公开(公告)号：CN102993051A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210294585.3
申请日：2006-05-31
申请人： 希格马托制药工业公司
IPC分类号： C07C259/06 , C07C259/10 , C07D319/18 , A61K31/16 , A61K31/357 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号： C07C259/06 , C07C259/10 , C07C2603/74 , C07D319/18
摘要： 本发明公开了具有抗肿瘤和抗血管生成活性的带有异羟肟基团的联苯基和苯基-萘基化合物。这些化合物因此特别适用于治疗抗药性肿瘤。
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公开(公告)号：CN102665711A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201080058052.4
申请日：2010-12-06
申请人： 希格马托制药工业公司
IPC分类号： A61K31/24 , A61K31/335 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/24 , A61K31/335 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及选自ART、DHA及ARM所组成的组的青蒿素基有效抗疟疾剂与选自喜树碱衍生物、或PARP-1抑制剂、或DNA嵌入剂和烷化剂所组成的组的另一化学治疗剂之间的组合物。这类组合物在多种癌症模型中（尤其是在NSCL中）显示出中等至显著的协同作用。
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公开(公告)号：CN101641341A
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200880008093.5
申请日：2008-03-12
申请人： 希格马托制药工业公司
IPC分类号： C07D273/02 , C07D498/04 , A61K31/16 , A61K31/395 , A61P35/00 , C07D273/01
CPC分类号： C07D273/02 , C07C259/06 , C07D273/01 , C07D498/04
摘要： 本发明涉及式I的化合物，其作为对映异构体，非对映异构体的旋光形式以及外消旋物形式的几何异构体及其药学上可接受的盐，其中R选自CONHOH，CONHCH 2 SH，CONHCH 2 SCOCH 3 ，SH，SCOCH 3 ，SCH 3 ，N(OH)COH，COCONHCH 3 和CF 3 ，所述的化合物用于制备药剂，所述的药剂特别用于诱导赘生细胞终末分化，用于诱导肿瘤中的肿瘤细胞分化，用于抑制组蛋白脱乙酰基酶活性和用于治疗原发性癌或继发性癌。
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公开(公告)号：CN100381461C
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN03814643.6
申请日：2003-07-18
申请人： 希格马托制药工业公司
摘要： 式(I)环[NX1-R1-CO-NX2-R2-CO-NX3-R3-CO-NX4-CO-NX5-R5-CO]化合物，其中各个基团的含义如下所述，是整合素、尤其是属于αVβ3和αVβ5家族的整合素的抑制剂，因此，能用作药物，尤其用于异常血管生成所造成的潜在疾病，如视网膜病、急性肾衰竭、骨质疏松症和转移的治疗。此处描述的化合物被适当标记了的时候也能用作诊断剂，尤其用于小肿瘤块和动脉栓塞疾病的检测和定位。
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公开(公告)号：CN1953990A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200580015238.0
申请日：2005-05-04
申请人： 希格马托制药工业公司
摘要： 本发明描述了式(I)的化合物c(R1－Arg－Gly－Asp－R2)，其中各个基团的含义如下文所述，它们为整联蛋白抑制剂，并且特别是αvβ3和αvβ5家族整联蛋白的抑制剂，且由此可用作药物，特别是用于治疗异常血管发生潜在的疾病，诸如视网膜病、急性肾功能衰竭、骨质疏松症和转移。本文所述的化合物在适当标记时也用作诊断试剂，尤其是用于检测小肿瘤块和动脉闭塞事件，并且可用作靶向药物载体。
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公开(公告)号：CN1953989A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200580015233.8
申请日：2005-05-04
申请人： 希格马托制药工业公司 , 研究和治疗肿瘤国家研究所
摘要： 本发明描述了通式(I)的化合物，其中R1基团如本说明书中所定义，并且包括喜树碱分子在7位与含有RGD序列的环肽的缩合。所述的化合物被赋予了对整联蛋白受体αvβ3和αvβ5的高亲和性以及以微摩尔浓度对人肿瘤细胞系的选择性细胞毒活性。
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