-
公开(公告)号：CN1989097A
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN200580024608.7
申请日：2005-07-20
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人： 奎林纳斯·伯纳德斯·布罗克斯特曼 , 德斌·蓝格 , 亨利克斯·利昂杜斯·玛丽·艾森伯格 , 麦特瑟斯·韦伯
IPC分类号： C07C211/27 , C07C209/28 , C07C209/62
CPC分类号： C07C209/28 , C07C2601/02 , C07C211/17 , C07C211/27 , C07C211/29
摘要： 本发明涉及一种用于制备非对映异构体富集的化合物的方法，其中，根据式(I)的第一化合物与根据式(II)的第二化合物接触以形成根据式(III)的化合物，从而，根据式(III)的所述化合物随后被还原，从而被转化成根据式(IV)的化合物，在上述各式中：R1＝环烷基，其中R1≠R2，R2＝被取代的或未被取代的(环)烷基、(环)烯基、芳基、环状或无环杂烷基或杂芳基，R3＝烷基，R4＝被取代或未被取代的苯基或萘基，*＝手性中心。本发明还涉及了根据式(IV)的非对映异构体富集的化合物和其在制备药学上的和农业化学上的活性化合物中的用途。本发明还涉及了通过将非对映异构体富集的式(IV)化合物进行氢解制备对映异构体富集的式(V)化合物的方法。
-
公开(公告)号：CN1756735A
公开(公告)日：2006-04-05
申请号：CN200480005669.4
申请日：2004-03-04
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人： 戴维·约翰·赫耶特 , 丹尼尔·米恩科 , 奎林纳斯·伯纳德斯·布罗克斯特曼 , 伯纳德斯·卡普特因 , 休伯图斯·约瑟夫斯·马莉亚·泽格尔斯
IPC分类号： C07C249/02 , C07C251/24 , C07C251/08 , C07C237/16 , C07C231/02 , C07C253/30 , C07C255/61 , C07C255/28
CPC分类号： C07C231/02 , C07C249/02 , C07C253/30 , C07C237/16 , C07C251/08 , C07C251/24 , C07C255/28 , C07C255/61
摘要： 本发明涉及在碱存在下通过亚胺起始材料与适当的亲电子试剂反应来制备α－氨羰基化合物的方法。该方法具有亚胺起始材料可以由通常是便宜且易得的水合乙醛酸酯或其衍生物与含α－氢的伯胺来制备的优点。这些亚胺起始材料的制备通常具有高收率和/或几乎不产生任何副产物。
-
公开(公告)号：CN101827944A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200880112096.3
申请日：2008-10-15
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
IPC分类号： C12P41/00
CPC分类号： C12P7/6436 , C12P13/001 , C12P13/02 , C12P41/004
摘要： 本发明涉及对对映异构和/或非对映异构富集的、具有两个或多个相邻手性中心的酯或硫酯的制备，其中，在差向异构催化剂和立体选择性酰化催化剂存在的情况下，具有下述结构的仲醇或仲硫醇的立体异构体的混合物与酰基供体反应，所述结构包含第一手性中心，其在相对于具有一个氢取代基的第二手性中心而言的β位形成仲醇或仲硫醇基元。
-
公开(公告)号：CN1926241A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200580006312.2
申请日：2005-02-24
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人： 伯纳德斯·卡普特因 , 奎林纳斯·伯纳德斯·布罗克斯特曼 , 乔纳斯·格拉尔杜斯·西奥多瑞斯·基尔科斯 , 塞利·密尔森特
CPC分类号： C12P13/04 , C12P13/08 , C12P13/222 , C12P41/00
摘要： 本发明涉及制备对映异构体富集的β2－氨基酸的方法，所述方法包括如下步骤：用具有立体选择性的水解作用酶与β2－氨基酸酯的对映异构体混合物反应，以及收集得到的对映异构体富集的β2－氨基酸。本发明还涉及制备对映异构体富集的β2－氨基酸酯的方法，所述方法包括如下步骤：用具有立体选择性的水解作用酶与β2－氨基酸酯的对映异构体混合物反应，以及收集剩余的对映异构体富集的β2－氨基酸酯。
-
公开(公告)号：CN1729163A
公开(公告)日：2006-02-01
申请号：CN200380103938.6
申请日：2003-11-03
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人： 格拉尔杜斯·卡雷尔·玛丽亚·韦尔兹尔 , 伯纳德斯·卡普特因 , 奎林纳斯·伯纳德斯·布罗克斯特曼
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/42 , C07C255/24 , C07C255/44
CPC分类号： C07C253/30 , C07C255/24 , C07C255/42 , C07C255/44
摘要： 对映体富集的α－氨基腈的外消旋方法，其特征在于所述对映体富集的α－氨基腈与路易斯酸催化剂接触。优选地，使用非质子溶剂。路易斯酸催化剂优选地包括选自元周期素表(CAS版)IA－IVA主族元素、过渡金属或镧系元素的金属，特别是Al、Ti、Zr或镧系元素。催化剂例如具有通式MnXpSqLr，并且优选选自烷氧基铝、烷基铝、烷氧基镧系元素和茂镧。外消旋可以与拆分过程结合在一起进行，例如结合酶拆分或结晶诱导拆分，优选原位地进行，例如在结晶诱导非对称转化方法中原位进行。
-
公开(公告)号：CN1711237A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200380103331.8
申请日：2003-11-03
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人： 亚历山大·露西雅·莱昂纳德斯·迪沙托 , 罗纳德·格布哈特 , 奎林纳斯·伯纳德斯·布罗克斯特曼
IPC分类号： C07C251/24
CPC分类号： C07D317/30 , C07C249/02
摘要： 制备对映体富集的席夫碱的方法，其中胺与羰基化合物接触来形成相应的席夫碱的对映体混合物，该席夫碱的对映体混合物经过在固定相上的制备色谱分离，由此完成席夫碱对映体的分离，其中该胺和/或羰基化合物是手性化合物，其中如果胺是手性化合物，羰基化合物是芳香醛；如果羰基化合物是手性化合物，胺是芳香胺，如果胺和羰基化合物都是手性化合物，它们组合在一起可以具有与以上对手性胺和手性羰基化合物条件下给出的含义相同的含义。优选地使用仿真移动床色谱法。
-
-
-
-
-
搜索结果
6 条记录 (耗时 0.03 秒)
