-
公开(公告)号:CN101473039A
公开(公告)日:2009-07-01
申请号:CN200780022419.5
申请日:2007-04-12
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
CPC分类号: C12P13/001
摘要: 本发明涉及一种用于制备对映异构富集的β-氨基醇的方法,其中,甘氨酸或甘氨酸盐与醛在苏氨酸醛缩酶和脱羧酶的存在下进行反应,从而形成相应的对映异构富集的β-氨基醇,并且,其中,至少所述苏氨酸醛缩酶或所述脱羧酶具有β-选择性。在本发明的优选实施方式中,至少所述苏氨酸醛缩酶或所述脱羧酶具有对映选择性。
-
公开(公告)号:CN1780826A
公开(公告)日:2006-05-31
申请号:CN200480011792.7
申请日:2004-04-28
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人: 丹尼尔·米恩科 , 麦克尔·沃尔波吉 , 维尔赫穆斯·休伯图斯·约瑟夫·博伊斯坦 , 纳特斯卡·斯里尼吉
IPC分类号: C07D309/00 , A61K31/40 , A61P3/00 , A61P3/06
CPC分类号: C07D309/30
摘要: 本发明涉及从6-X-取代甲基-4-羟基-四氢-吡喃-2-酮制备(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈的方法,其中,X代表离去基团,所述方法通过将6-X-取代甲基-4-羟基-四氢-吡喃-2-酮与氰离子在水中反应以及随后将pH降低至0至5之间来实现。(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈和可从(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈得到的其它化合物适合用于制备药物制剂,更特别地,用于制备斯达汀,更特别地,用于制备阿托伐他汀或其盐,例如其钙盐。本发明还涉及(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈和可从其得到的其它化合物。
-
公开(公告)号:CN102216266A
公开(公告)日:2011-10-12
申请号:CN200980140422.6
申请日:2009-10-09
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人: 丹尼尔·米恩科 , 鲁道夫·菲利普斯·玛丽亚·古伊特 , 莫妮卡·木勒 , 彼托纳拉·凯瑟琳娜·拉伊马克斯-弗兰肯
IPC分类号: C07D201/08 , C07D223/10 , C12P17/10 , C12P13/00 , C12N9/88
CPC分类号: C07D201/08 , C07D223/10 , C12P17/10
摘要: 本发明还涉及制备ε-己内酰胺的方法,所述方法包括:使N-酰基-6-氨基己酸去酰化,并且形成ε-己内酰胺。所述去酰化可以以化学方式或以生物催化方式实施。本发明还涉及宿主细胞,其包含重组载体,所述载体包含能够催化由N-酰基-6-氨基己酸到6-氨基己酸的形成的氨基酸序列编码的酶。
-
公开(公告)号:CN101090886A
公开(公告)日:2007-12-19
申请号:CN200580045164.5
申请日:2005-12-22
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人: 安德里亚斯·翰德里克斯·玛丽亚·德弗里斯 , 约翰内斯·乔纳斯·德弗里斯 , 弗里斯科·伯纳德斯·简·范阿斯玛 , 本·德兰格 , 丹尼尔·米恩科 , 戴维·约翰·赫耶特 , 彼得·约翰尼斯·多米尼克斯·马尔斯
IPC分类号: C07D209/42
CPC分类号: C07D209/42
摘要: 本发明涉及对映体富集的可选取代的吲哚啉-2-羧酸或其盐的制备方法,其中对映体富集的手性邻位-X-取代的苯丙氨酸化合物(其中X是离去基团)进行环化反应,优选在低于大约140℃的温度下进行,由此形成对映体富集的可选取代的手性吲哚啉-2-羧酸化合物。
-
公开(公告)号:CN101090886B
公开(公告)日:2011-05-18
申请号:CN200580045164.5
申请日:2005-12-22
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人: 安德里亚斯·翰德里克斯·玛丽亚·德弗里斯 , 约翰内斯·乔纳斯·德弗里斯 , 弗里斯科·伯纳德斯·简·范阿斯玛 , 本·德兰格 , 丹尼尔·米恩科 , 戴维·约翰·赫耶特 , 彼得·约翰尼斯·多米尼克斯·马尔斯
IPC分类号: C07D209/42
CPC分类号: C07D209/42
摘要: 本发明涉及对映体富集的可选取代的吲哚啉-2-羧酸或其盐的制备方法,其中对映体富集的手性邻位-X-取代的苯丙氨酸化合物(其中X是离去基团)进行环化反应,优选在低于大约140℃的温度下进行,由此形成对映体富集的可选取代的手性吲哚啉-2-羧酸化合物。
-
公开(公告)号:CN1780826B
公开(公告)日:2010-05-26
申请号:CN200480011792.7
申请日:2004-04-28
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人: 丹尼尔·米恩科 , 麦克尔·沃尔波吉 , 维尔赫穆斯·休伯图斯·约瑟夫·博伊斯坦 , 纳特斯卡·斯里尼吉
IPC分类号: C07D309/00 , A61K31/40 , A61P3/00 , A61P3/06
CPC分类号: C07D309/30
摘要: 本发明涉及从6-X-取代甲基-4-羟基-四氢-吡喃-2-酮制备(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈的方法,其中,X代表离去基团,所述方法通过将6-X-取代甲基-4-羟基-四氢-吡喃-2-酮与氰离子在水中反应以及随后将pH降低至0至5之间来实现。(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈和可从(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈得到的其它化合物适合用于制备药物制剂,更特别地,用于制备斯达汀,更特别地,用于制备阿托伐他汀或其盐,例如其钙盐。本发明还涉及(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈和可从其得到的其它化合物。
-
公开(公告)号:CN101775000A
公开(公告)日:2010-07-14
申请号:CN201010111364.9
申请日:2004-04-28
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人: 丹尼尔·米恩科 , 麦克尔·沃尔波吉 , 维尔赫穆斯·休伯图斯·约瑟夫·博伊斯坦 , 纳特斯卡·斯里尼吉
IPC分类号: C07D319/06
CPC分类号: C07D309/30
摘要: 本发明涉及从6-X-取代甲基-4-羟基-四氢-吡喃-2-酮制备(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈及其衍生物的方法,其中,X代表离去基团,所述方法通过将6-X-取代甲基-4-羟基-四氢-吡喃-2-酮与氰离子在水中反应以及随后将pH降低至0至5之间来实现。(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈和可从(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈得到的其它化合物适合用于制备药物制剂,更特别地,用于制备斯达汀,更特别地,用于制备阿托伐他汀或其盐,例如其钙盐。本发明还涉及(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈和可从其得到的其它化合物。
-
公开(公告)号:CN1965084A
公开(公告)日:2007-05-16
申请号:CN200580018062.4
申请日:2005-06-02
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人: 斯特凡·马丁·詹尼维恩 , 马丁·舒尔曼 , 约翰内斯·海伦娜·迈克尔·默梅尔斯 , 丹尼尔·米恩科 , 麦克尔·沃尔波吉 , 马塞尔·格哈杜斯·乌博尔特斯
摘要: 本发明涉及下述酶的经过分离的突变体,所述酶来自2-脱氧-D-核糖-5-磷酸醛缩酶野生型酶的组,所述突变体的生产率因子(通过特定检验测定)比突变体来源的相应野生型酶的生产率因子高至少10%。突变体在对应于Escherichia coli K12(EC 4.1.2.4)野生型酶序列中K13、T19、Y49、N80、D84、A93、E127、A128、K146、K160、I166、A174、M185、K196、F200和S239位点中的一处或多处具有至少一种氨基酸取代,和/或在对应于其中S258和Y259的位点有至少一处氨基酸缺失,可选地,与特定C-末端延伸和/或N-末端延伸组合。本发明还涉及筛选方法,用于找到下述2-脱氧-D-核糖-5-磷酸醛缩酶(原样或作为突变体),所述酶具有比对照值高至少10%的生产率因子(由所述特定检验测定,其形成筛选的重要部分)。此外,本发明涉及由所述筛选方法获得的突变体酶以及编码此类突变体的核酸,还涉及分别包含此类核酸或突变体的载体和宿主细胞。最后,本发明涉及此类(优选地,突变体)酶、核酸、载体和宿主细胞在生产,例如,6-氯-2,4,6-三脱氧-D-赤六吡喃糖苷中的用途。
-
公开(公告)号:CN1756735A
公开(公告)日:2006-04-05
申请号:CN200480005669.4
申请日:2004-03-04
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人: 戴维·约翰·赫耶特 , 丹尼尔·米恩科 , 奎林纳斯·伯纳德斯·布罗克斯特曼 , 伯纳德斯·卡普特因 , 休伯图斯·约瑟夫斯·马莉亚·泽格尔斯
IPC分类号: C07C249/02 , C07C251/24 , C07C251/08 , C07C237/16 , C07C231/02 , C07C253/30 , C07C255/61 , C07C255/28
CPC分类号: C07C231/02 , C07C249/02 , C07C253/30 , C07C237/16 , C07C251/08 , C07C251/24 , C07C255/28 , C07C255/61
摘要: 本发明涉及在碱存在下通过亚胺起始材料与适当的亲电子试剂反应来制备α-氨羰基化合物的方法。该方法具有亚胺起始材料可以由通常是便宜且易得的水合乙醛酸酯或其衍生物与含α-氢的伯胺来制备的优点。这些亚胺起始材料的制备通常具有高收率和/或几乎不产生任何副产物。
-
-
-
-
-
-
-
-