-
公开(公告)号：CN104311611B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410398339.1
申请日：2014-08-13
申请人： 广东东阳光药业有限公司
摘要： 本发明公开一种制备固态大环内酯的方法，涉及式(I)所示化合物的无定形及其制备方法，所述式(I)所示化合物的无定形的制备方法，其包括：把任意形态的式(I)所示化合物溶解于良溶剂中形成溶液，将所得溶液滴加入反溶剂中。本发明所述制备无定形式(I)所示化合物的方法，制得的式(I)所示化合物无定形性质稳定，工艺重现性好，可操作性高，可适用于工业生产。
-
公开(公告)号：CN104151382B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410391234.3
申请日：2014-08-08
申请人： 广东东阳光药业有限公司
摘要： 本发明涉及所述CEM‑101的新晶型III，所述晶型III其X射线粉末衍射图具有在2θ大约为6.24、8.49、8.83、10.54、11.00、12.32、12.48、13.24、13.75、17.06、19.06±0.2度的峰值。本发明所提供的式(I)所示化合物的晶型III具有良好的理化性质，如溶解度高，引湿性低，热稳定性好。
-
-
-
公开(公告)号：CN104311611A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410398339.1
申请日：2014-08-13
申请人： 广东东阳光药业有限公司
摘要： 本发明公开一种制备固态大环内酯的方法，涉及式(I)所示化合物的无定形及其制备方法，所述式(I)所示化合物的无定形的制备方法，其包括：把任意形态的式(I)所示化合物溶解于良溶剂中形成溶液，将所得溶液滴加入反溶剂中。本发明所述制备无定形式(I)所示化合物的方法，制得的式(I)所示化合物无定形性质稳定，工艺重现性好，可操作性高，可适用于工业生产。
-
公开(公告)号：CN104177260A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410466209.7
申请日：2014-09-12
申请人： 广东东阳光药业有限公司
CPC分类号： C07C67/08 , C07B2200/09 , C07C67/00 , C07C67/333 , C07C69/60
摘要： 本发明涉及一种常用药物制剂辅料硬脂富马酸钠的制备方法，通过使用有机碱性催化剂，降低了反应温度，能够高收率地获得高质量的产物；通过对反应条件的选择，能够制备得到符合质量要求的产物，满足药物制剂的要求；本发明的方法操作简单，安全，成本低，适合工业化生产。
-
公开(公告)号：CN104151382A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410391234.3
申请日：2014-08-08
申请人： 广东东阳光药业有限公司
摘要： 本发明涉及所述CEM-101的新晶型III，所述晶型III其X射线粉末衍射图具有在2θ大约为6.24、8.49、8.83、10.54、11.00、12.32、12.48、13.24、13.75、17.06、19.06±0.2度的峰值。本发明所提供的式(I)所示化合物的晶型III具有良好的理化性质，如溶解度高，引湿性低，热稳定性好。
-
公开(公告)号：CN105384724A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510551022.1
申请日：2015-08-31
申请人： 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/506 , A61P3/10
CPC分类号： C07D401/04 , C07B2200/13
摘要： 本发明提供了一种氟代物的晶型及其制备方法，属于药物化学领域。所述晶型为晶型II或晶型IV，其中，晶型II的X-射线粉末衍射图中在2θ大约为20.04,20.85,21.86度的位置有峰；晶型IV的X-射线粉末衍射图中在2θ大约为16.28,20.03,22.30,27.55度的位置有峰。晶型II或晶型IV不含溶剂或结晶水，具有较好的溶解性或稳定性，有利于储存、转移、生产工艺中操作，适于制备成其药用盐或口服制剂。
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
8 条记录 (耗时 0.029 秒)
