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公开(公告)号：CN104388592A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410709726.2
申请日：2014-11-27
申请人： 广东大华农动物保健品股份有限公司 , 肇庆大华农生物药品有限公司
CPC分类号： C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q1/70 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
摘要： 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒S基因RT-LAMP检测试剂盒及检测方法，其包含缓冲剂、Bst DNA聚合酶、dNTPs、甜菜碱、MgSO4、AMV反转录酶、钙黄绿素、MnCl2、抑制剂和以下6条引物SEQ ID NO:1-SEQ ID NO:6。本发明所述的猪流行性腹泻病毒S基因RT-LAMP检测试剂盒，大大简化了实验步骤，提高了准确率。本发明的猪流行性腹泻病毒S基因的非诊断性RT-LAMP检测方法，为野外及基层实验室检测PEDV提供一种无需特殊仪器、更为简便、快速、特异的检测猪流行性腹泻病毒的方法。
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公开(公告)号：CN102912037B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201210390415.5
申请日：2012-10-15
申请人： 广东大华农动物保健品股份有限公司 , 肇庆大华农生物药品有限公司
CPC分类号： Y02A50/451
摘要： 本发明提供了猪传染性胃肠炎TGE的RT-LAMP检测方法，包括如下具体步骤：1）根据GenBank中TGEVN基因的保守区域，用在线软件设计LAMP引物；2）制备病毒液，-80℃备用；3）提取TGEV的RNA；4）以步骤3)所得的TGEV的RNA为模板，进行RT-LAMP反应；5）琼脂糖凝胶检测RT-LAMP反应结果。本发明所述猪猪传染性胃肠炎TGE的RT-LAMP检测方法与传统方法相比，具有以下优点：1.操作简单。2.快速高效。3.高特异性。4.高灵敏度。
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公开(公告)号：CN102912037A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210390415.5
申请日：2012-10-15
申请人： 广东大华农动物保健品股份有限公司 , 肇庆大华农生物药品有限公司
CPC分类号： Y02A50/451
摘要： 本发明提供了猪传染性胃肠炎TGE的RT-LAMP检测方法，包括如下具体步骤：1）根据GenBank中TGEVN基因的保守区域，用在线软件设计LAMP引物；2）制备病毒液，-80℃备用；3）提取TGEV的RNA；4）以步骤3)所得的TGEV的RNA为模板，进行RT-LAMP反应；5）琼脂糖凝胶检测RT-LAMP反应结果。本发明所述猪猪传染性胃肠炎TGE的RT-LAMP检测方法与传统方法相比，具有以下优点1.操作简单。2.快速高效。3.高特异性。4.高灵敏度。
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公开(公告)号：CN104673936A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510088885.X
申请日：2015-02-26
申请人： 广东大华农动物保健品股份有限公司 , 肇庆大华农生物药品有限公司
CPC分类号： C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2561/101 , C12Q2531/113
摘要： 本发明提供一种猪传染性胃肠炎病毒N基因的RT-qPCR检测方法及其引物和TaqMan探针。具体地，本发明提供一组猪传染性胃肠炎病毒N基因RT-qPCR检测方法，采用如序列表SEQ ID No.1所示上游引物，如序列表SEQ ID No.2所示的下游引物以及如序列表SEQ ID No.3所示的TaqMan探针序列。本发明提供了基于上述引物和TaqMan探针的猪传染性胃肠炎病毒N基因RT-qPCR检测方法，该检测方法具有良好的检测敏感性，1×105copies/μL-1×101copies/μL时，Ct值与荧光值呈典型的扩增曲线。同时，该检测方法的重复性好、特异性强，操作方便。
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公开(公告)号：CN103045583B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201210553636.X
申请日：2012-12-18
申请人： 广东大华农动物保健品股份有限公司 , 肇庆大华农生物药品有限公司
IPC分类号： C12N15/03
摘要： 本发明提供了猪大肠杆菌与副猪嗜血杆菌弱毒融合菌株的构建方法，用微生物原生质体融合技术把不同免疫原性的菌株集中于同一菌株上，对血清型多而又无交叉免疫保护的病原菌研制多价疫苗时，有利于提高疫苗中单因子的单位抗原含量，达到提高免疫效果的目的。实验研究证明，融合后新菌株的毒力比亲本菌株的毒力要大大降低，且融合菌株保留了原亲本菌株的抗原特性。这为研制一种新型的猪大肠杆菌—副猪嗜血杆菌二联弱毒苗提供了科学依据与理论指导。
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公开(公告)号：CN103045583A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210553636.X
申请日：2012-12-18
申请人： 广东大华农动物保健品股份有限公司 , 肇庆大华农生物药品有限公司
IPC分类号： C12N15/03
摘要： 本发明提供了猪大肠杆菌与副猪嗜血杆菌弱毒融合菌株的构建方法，用微生物原生质体融合技术把不同免疫原性的菌株集中于同一菌株上，对血清型多而又无交叉免疫保护的病原菌研制多价疫苗时，有利于提高疫苗中单因子的单位抗原含量，达到提高免疫效果的目的。实验研究证明，融合后新菌株的毒力比亲本菌株的毒力要大大降低，且融合菌株保留了原亲本菌株的抗原特性。这为研制一种新型的猪大肠杆菌—副猪嗜血杆菌二联弱毒苗提供了科学依据与理论指导。
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