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公开(公告)号：CN116832097A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310799458.7
申请日：2023-07-03
申请人： 广州湾区生物医药研究院 , 广东莱恩医药研究院有限公司
IPC分类号： A61K36/77 , C12P39/00 , C12P1/02 , C12P1/04 , A61K8/9789 , A61Q19/00 , A61P29/00 , C12R1/865 , C12R1/225 , A61K131/00
摘要： 本发明公开了一种荔枝核发酵产物及其制备方法与在制备具有抗炎作用的产品中的应用。所述的荔枝核发酵产物的制备方法，其包含如下步骤：(1)取荔枝核粉与营养物质以及水混合后得发酵体系；(2)在发酵体系中接种发酵菌种进行发酵，发酵结束后取发酵液浓缩干燥后得发酵液浓缩产物，即所述的荔枝核发酵产物；步骤(2)中所述的发酵菌种为酿酒酵母。本发明以荔枝核为原料通过本发明上述方法发酵制备得到的荔枝核发酵产物，其抗炎作用显著高于以荔枝核为原料通过提取方法制备得到的荔枝核提取物。由于本发明所述的荔枝核发酵产物具有较好的抗炎作用；因此，将其作为活性成分用于制备具有抗炎作用的药物、护肤品或化妆品具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN117599213A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311451160.3
申请日：2023-11-03
申请人： 广东莱恩医药研究院有限公司 , 广州湾区生物医药研究院
IPC分类号： A61K49/00
摘要： 本发明提供了一种DiR标记免疫细胞注射剂及其制备方法和在示踪细胞治疗产品生物分布中的应用,属于细胞治疗技术领域。本发明用浓度为18～52μM的DiR溶液标记免疫细胞，去除游离的DiR，得到DiR标记免疫细胞注射剂。本发明采用上述制备方法将用于细胞治疗的多种免疫细胞分别进行DiR标记，得到的DiR标记免疫细胞注射剂注射给药重度免疫缺陷型小鼠，通过IVIS活体成像系统观察给药不同时间的免疫细胞的体内分布，能够准确示踪细胞治疗产品的转移，从而有利于预见早期临床试验中可能遇到的风险，为细胞治疗产品的安全应用提供了有效监测手段。
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公开(公告)号：CN116332911B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310588752.3
申请日：2023-05-19
申请人： 广东莱恩医药研究院有限公司 , 广州中科莱恩药物研究有限公司
IPC分类号： C07D401/14 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/61 , A61K47/58 , A61K31/506 , A61P35/00
摘要： 本发明属于药物技术领域，具体涉及嘧啶衍生物1D228的游离碱或盐酸盐与分散剂的共无定型物及其制备方法和应用。本发明提供了嘧啶衍生物1D228的游离碱或盐酸盐与分散剂的共无定型物，所述分散剂包括聚乙烯吡咯烷酮或羟丙基甲基纤维素。1D228游离碱与聚乙烯吡咯烷酮形成共无定型后，在水中的溶解度增加，不需要与酸成盐，即可满足1D228制剂制备及临床使用。1D228盐酸盐与聚乙烯吡咯烷酮形成共无定型，也增加1D228在水中的溶解度。此外，本发明提供的1D228的游离碱或盐酸盐与分散剂的共无定型还具有稳定性好的特点，长期放置未发生无定型态转化的情况。小鼠体内动物实验证明有优秀的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN113293202A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110749449.8
申请日：2021-07-02
申请人： 广东莱恩医药研究院有限公司
IPC分类号： C12Q1/6851
摘要： 本发明提供了一种定量检测机体中mRNA含量的实时荧光定量PCR试剂盒及检测方法和应用，涉及mRNA检测技术领域。本发明所述试剂盒建立在RT‑PCR基础上，以mRNA作为标准品构建标准曲线，稀释的系列标准品溶液通过与待测样本同样的反转录、qPCR过程，更好的模拟样本检测过程，直观展示mRNA药物含量，减少质粒的构建工作，实现了生物样本中mRNA药物的快速、准确的定量检测，具有操作简单、灵敏度高、检测范围宽，特异性强等优点，可用于mRNA类药物临床前药物生物分布研究、临床研究生物样品检测和临床治疗患者的药物分布监测。
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公开(公告)号：CN117871732A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410058618.7
申请日：2024-01-15
申请人： 广东莱恩医药研究院有限公司 , 广州湾区生物医药研究院
摘要： 本发明提供了一种生物样本中地夸磷索和/或其代谢物的检测方法及地夸磷索钠滴眼液药代动力学的测试方法，涉及药物检测技术领域。本发明提供的生物样本中地夸磷索和/或其代谢物的检测方法，将地夸磷索钠滴眼液给药后的眼部样品或血浆样品、内标工作液和甲酸‑乙腈溶液混合后离心，将所得上清液进行高效液相‑串联质谱检测，得到地夸磷索和/或其代谢物(尿苷、UMP、UDP和UTP中的至少一种)的检测结果。本发明采用高效液相‑串联质谱法能够实现生物样本中尿苷、UMP、UDP和UTP四种代谢物以及地夸磷索的快速定性定量分析，克服了14C放射性同位素标记方法无法区分原型药和代谢物类型的缺点。
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公开(公告)号：CN116082309B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310005584.0
申请日：2023-01-04
申请人： 广东莱恩医药研究院有限公司 , 广州中科莱恩药物研究有限公司
IPC分类号： C07D401/14 , A61P35/00
摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种嘧啶衍生物1D228盐酸盐新晶型及其制备方法和应用。本发明提供了一种嘧啶衍生物1D228盐酸盐A晶型、B晶型和C晶型。与R构型的1D228游离碱相比，本发明提供的1D228盐酸盐A晶型在水中的溶解度可提高99倍，本发明提供的1D228盐酸盐B晶型在水中的溶解度可提高82倍，本发明提供的1D228盐酸盐C晶型在水中的溶解度可提高125倍。此外，本发明提供的1D228盐酸盐新晶型还具有稳定性好的特点，长期放置(1～6个月)未发生晶型变化的情况。最后，通过小鼠体内动物实验证明本发明提供的1D228盐酸盐新晶型具有优秀的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN114755335B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202210396417.9
申请日：2022-04-15
申请人： 广东莱恩医药研究院有限公司 , 广州中科莱恩药物研究有限公司
摘要： 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种生物样本中嘧啶衍生物1D228对映异构体的定量检测方法。本发明提供的定量检测方法通过超高效合相色谱串联质谱检测，实现了生物样本中R‑1D228和S‑1D228的手性分离，克服了HPLC法灵敏度不足和LC‑MS/MS使用手性柱由于正相溶剂不兼容无法实现定量检测的问题；同时，本发明提供的检测方法灵敏度高，精密度和准确度好，满足嘧啶衍生物临床前和临床生物样本中对映异构体检测需求。
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公开(公告)号：CN117831748A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311833555.X
申请日：2023-12-28
申请人： 广东莱恩医药研究院有限公司 , 广州湾区生物医药研究院
摘要： 本发明提供了一种动物白内障诊断指标的筛选方法和及动物白内障诊断装置和诊断设备，属于白内障诊断技术领域。本发明筛选得到动物晶状体平均密度和晶状体最大密度在健康动物和自发性白内障动物呈显著性差异，具有良好灵敏度和特异性，可以作为诊断白内障指标用于动物白内障的诊断和患病风险的评估，同时还能应用于白内障治疗药物的药效评价。
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公开(公告)号：CN116897889A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202311120951.8
申请日：2023-09-01
申请人： 广东莱恩医药研究院有限公司 , 广州湾区生物医药研究院
IPC分类号： A01K67/027 , A61K31/5383 , C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/65
摘要： 本发明提供了一种视网膜母细胞瘤小鼠模型的构建方法，属于动物模型技术领域。一种视网膜母细胞瘤小鼠模型的构建方法，对小鼠巩膜泄压，将视网膜母细胞瘤细胞注射入玻璃体中。本发明先对巩膜穿孔泄压，使一部分玻璃体流出，提高了肿瘤细胞的注射量，且避免肿瘤细胞的渗出，提高了肿瘤细胞生长速度，从而提高模型构建成功率，同时眼球也保持正常。进一步的本发明用Y79/luciferase+CopGFP基因过表达单克隆稳转细胞株的方式，在荧光检查的方法下实现了量化肿瘤大小且动态检测肿瘤生长的目的。
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公开(公告)号：CN114755335A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210396417.9
申请日：2022-04-15
申请人： 广东莱恩医药研究院有限公司 , 广州中科莱恩药物研究有限公司
摘要： 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种生物样本中嘧啶衍生物1D228对映异构体的定量检测方法。本发明提供的定量检测方法通过超高效合相色谱串联质谱检测，实现了生物样本中R‑1D228和S‑1D228的手性分离，克服了HPLC法灵敏度不足和LC‑MS/MS使用手性柱由于正相溶剂不兼容无法实现定量检测的问题；同时，本发明提供的检测方法灵敏度高，精密度和准确度好，满足嘧啶衍生物临床前和临床生物样本中对映异构体检测需求。
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