-
公开(公告)号：CN117355515A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202280031358.3
申请日：2022-04-22
IPC分类号： C07D403/06
摘要： 一类哌嗪衍生物及其应用，具体为式(III)所示化合物或药学上可接受的盐。
-
公开(公告)号：CN117886802A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311764650.9
申请日：2023-12-20
IPC分类号： C07D403/06 , C07C51/41 , C07C53/18 , G01N30/02 , G01N30/04
摘要： 本发明公开了一种苹果酸舒尼替尼杂质对照品及其制备方法和应用，所述苹果酸舒尼替尼杂质对照品为化合物A#imgabs0#本发明使用合成方法来制备苹果酸舒尼替尼杂质对照品化合物A，纯度高，并且能够大量制备，能用于检测控制苹果酸舒尼替尼中的杂质，为苹果酸舒尼替尼原料药和制剂的质量研究提供了基础。
-
公开(公告)号：CN116725969A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310702552.6
申请日：2023-06-14
IPC分类号： A61K9/20 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K31/138 , A61P15/00
摘要： 本发明公开了一种盐酸达泊西汀片及其制备方法，所述盐酸达泊西汀片包括以下质量百分比的组分：盐酸达泊西汀15％～45％；填充剂45％～75％；增溶剂0.1％～2％；崩解剂2％～10％；润滑剂0.5～3％。本发明中的盐酸达泊西汀片通过优化组分的种类和配比，有效提高了加速存储和长期存储时的稳定性和溶出度，降低了杂质的含量，具体为：加速存储6个月和长期存储36个月时的杂质含量分别低于0.06％和0.05％；加速存储6个月的15min溶出度为99％～100％；长期存储36个月时15min溶出度为99.2％～100.2％。
-
公开(公告)号：CN116334167A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310068755.4
申请日：2023-02-06
摘要： 本发明公开了一种用于抗生素药敏检测的试剂盒及其应用，涉及药物检测技术领域。具体提供了一种由含有多个互不重叠的圆环的培养平皿和药敏纸片组成的头孢硫脒药敏试剂盒以及细菌药敏检测方法。可用于流感嗜血杆菌、链球菌属、肠杆菌目细菌等对头孢类抗生素的敏感性试验。本发明提供的抗生素敏感性检测试剂盒具有检测结果稳定、准确、简便的特点，并扩大了药敏测试方法的检测范围。
-
公开(公告)号：CN112394124A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN202011222462.X
申请日：2020-11-05
摘要： 本发明公开了一种血浆中西地那非、N‑去甲基西地那非及N1,N4‑去二甲基西地那非含量分析方法，包括以下步骤：取经预处理去除蛋白后的待测血浆制备成待测样品，以甲酸盐的水溶液为流动相A相，有机溶剂为流动相B相，进行LC‑MS/MS分析测定，通过内标法对西地那非及N‑去甲基西地那非和N1,N4‑去二甲基西地那非的含量进行定量分析；测定过程中液相色谱条件包括：采用梯度洗脱程序，洗脱过程中B相初始体积占比不小于25％。该方法灵敏度高、专属性强、稳定性高、抗基质效应能力强且线性范围极宽，可用于临床一期生物等效性试验等研究。
-
公开(公告)号：CN118731216A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410827612.1
申请日：2024-06-25
摘要： 本发明属于药物分析技术领域，公开了一种阿莫西林克拉维酸钾片的有关物质的检测方法。本发明提供的检测方法，能同时检测阿莫西林、18个阿莫西林相关杂质，克拉维酸钾及5个克拉维酸相关杂质，共计25个组分。能够将阿莫西林、克拉维酸钾与相邻杂质、各杂质之间均能分离，分离度符合要求。该检测方法灵敏度好，各相关杂质的定量限均小于或等于报告限0.05％，且该检测方法检测效率高，便于阿莫西林克拉维酸钾片剂的质量控制，为药品的质量控制提供了有力的支持。
-
公开(公告)号：CN118403135A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410470888.9
申请日：2024-04-18
IPC分类号： A61K36/9066 , A61K9/48 , A61P9/04 , A61P25/28 , A61K33/06
摘要： 本发明公开了一种中药组合物在制备预防和/或治疗心力衰竭伴认知障碍药物中的应用，所述中药组合物的组分包括：板蓝根、石膏、芦根、地黄、知母、石菖蒲、广藿香、连翘和郁金。该中药组合物对心力衰竭伴认知障碍具有良好的治疗效果，本发明记载的大量试验数据证明：该中药组合物通过各中药组分的合理配伍，能有效地从多种角度缓解心力衰竭伴认知障碍的症状，阻断病程进展：且安全可靠、对人体无毒副作用。
-
公开(公告)号：CN117323365A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311147646.8
申请日：2023-09-06
IPC分类号： A61K36/714 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P21/00 , A61P9/14 , A61K31/045 , A61K35/55 , A61K35/413 , A61K35/618 , A61K35/65
摘要： 本发明属于中医药技术领域，公开了一种预防和治疗糖尿病足血管病变的药物组合物，具体公开了一种药物组合物在制备预防和/或治疗糖尿病足血管病变的药物中的应用。本发明中所述的组合物通过各中药组分的合理配伍，能有效地改善糖尿病足血管病变的血管阻塞，恢复血流，增强肌肉细胞代谢能力，减少肌肉细胞凋亡，该作用可能与所述药物促进VEGFR/NOS3表达、血管内皮细胞线粒体功能、改善微循环、动员内皮祖细胞促进血管新生有关。
-
公开(公告)号：CN113082210B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202110255303.8
申请日：2021-03-09
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/519 , A61K31/513 , A61K31/4745 , A61K31/7068 , A61K33/243 , A61K31/282 , A61K31/555 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种肿瘤化疗药物组合物，具体公开了西地那非作为抗肿瘤药物增敏剂在制备肿瘤化疗药物中的用途。本发明发现使用西地那非作为增敏剂，通过载体将西地那非与奥沙利铂、伊立替康或卡培他滨等抗肿瘤药物组合，制备成抗肿瘤组合物，可用于有效杀伤结直肠癌等肿瘤细胞或耐药性肿瘤细胞。本发明首次在细胞水平验证了西地那非对抗肿瘤药物的增敏作用，证实了其作为增敏剂在结直肠癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、前列腺癌等癌症中的治疗增效作用，为有效治疗肿瘤提供新的途径和手段。
-
公开(公告)号：CN113754657B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202111111449.1
申请日：2021-09-22
IPC分类号： C07D471/04 , A61P17/10 , A61P11/06 , A61P13/08 , A61P13/12 , A61P1/00 , A61P15/00 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P13/10 , A61P37/08 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P35/00 , A61P25/06 , A61P19/08 , A61P25/00
摘要： 本发明属于药物合成技术领域，公开了大环类化合物的晶型及其制备方法和应用。该大环类化合物为(6R,16R)‑9‑氟‑16‑甲基‑13‑氧杂‑2,17,21,25‑四氮杂戊环[16.6.2.02,6.07,12.022,26]二十六烷‑1(25),7,9,11,18(26),19,21,23‑辛烷‑19‑腈，该晶型的X射线衍射图在2θ值为9.49±0.2、10.60±0.2、11.54±0.2、14.10±0.2、17.09±0.2、19.15±0.2、20.30±0.2、22.85±0.2、23.89±0.2和27.74±0.2处具有特征峰。该晶型无引湿性，具有良好稳定性和药代动力学性质。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
28 条记录 (耗时 0.099 秒)
