一种DNA-RNA共捕获杂交文库构建方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN118834931A

    公开(公告)日:2024-10-25

    申请号:CN202310450572.9

    申请日:2023-04-24

    摘要: 本申请属于基因检测技术领域,涉及一种DNA‑RNA共捕获杂交文库构建方法及试剂盒,包括对阳性突变实验样本和阴性突变对照样本分别进行DNA和RNA共提取得到第一DNA、第一RNA、第二DNA和第二RNA,并构建对应的第一DNA文库、第一RNA文库、第二DNA文库以及第二RNA文库;将第一DNA文库、第二DNA文库、第一RNA文库和第二RNA文库进行混合,得到DNA‑RNA混合文库;使用融合基因捕获探针杂交捕获DNA‑RNA混合文库中的目标DNA和RNA,得到杂交产物;对杂交产物进行洗脱处理,得到DNA‑RNA洗脱文库;对DNA‑RNA洗脱文库中的所述目标DNA和RNA进行扩增、纯化,获得DNA‑RNA共捕获杂交文库。本申请提高了探针捕获效率,降低了杂交成本,更能通过调整DNA和RNA的杂交比例来减少测序数据量成本,可以稳定高效检出融合突变基因。

    检测同型半胱氨酸的试剂盒及方法

    公开(公告)号:CN118795147A

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202310392346.X

    申请日:2023-04-12

    摘要: 本申请实施例属于检测技术领域,涉及一种检测同型半胱氨酸的试剂盒及方法,所述试剂盒包括检测同型半胱氨酸的试剂条和检测试剂,所述检测试剂包括磁微粒试剂、生物素标记抗体试剂、酶标抗原试剂、水解酶试剂、还原剂以及底物液;其中,所述生物素标记抗体试剂包括生物素标记S‑腺苷‑同型半胱氨酸抗体,所述酶标抗原试剂包括酶标记SAC抗原;所述磁微粒试剂、所述生物素标记抗体试剂、所述酶标抗原试剂、所述水解酶试剂、所述还原剂以及所述底物液分别设置于所述试剂条上对应的试剂孔中。本申请提高检测的灵敏度和准确性。

    检测NT-proBNP的荧光免疫层析检测卡、试剂盒和方法

    公开(公告)号:CN118624887A

    公开(公告)日:2024-09-10

    申请号:CN202310227405.8

    申请日:2023-03-09

    IPC分类号: G01N33/533 G01N33/543

    摘要: 本申请实施例属于检测技术领域,涉及一种检测NT‑proBNP的荧光免疫层析检测卡、试剂盒和方法,所述荧光免疫层析检测卡包括卡壳和荧光免疫层析试纸条,所述荧光免疫层析试纸条设置于所述卡壳内,所述荧光免疫层析试纸条包括PVC底板以及依次搭接在所述PVC底板上的样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫;其中,所述结合垫包被有荧光微球标记抗体,所述荧光微球标记抗体包括荧光微球标记的NT‑proBNP抗体和荧光微球标记的羊抗鸡IgY羊源抗体;所述硝酸纤维素膜上设置有检测线和质控线,所述检测线上包被有NT‑proBNP抗体,所述质控线上包被有鸡IgY抗体。本申请检测灵敏性高。

    一种自动化核酸分析系统及方法

    公开(公告)号:CN114085763B

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202111388855.2

    申请日:2021-11-22

    摘要: 本申请实施例属于核酸检测技术领域,涉及一种自动化核酸分析系统及方法。本申请提供的技术方案包括:工作台、载架、吸磁模块、移液机构和PCR扩增模块;所述载架设有用于存放样本的孔板;所述吸磁模块用于对所述孔板中的磁珠进行吸磁和放磁;所述移液机构用于对所述孔板中的样本进行吸取和转移;所述PCR扩增模块用于对所述孔板中的样本进行扩增和检测。将核酸提取、核酸扩增、荧光检测等过程有机整合,防止了交叉污染,提升了检测效率,提高了检测精度,保证核酸检测结果的准确性;本发明适用于病原体、遗传病、药物基因组和肿瘤相关基因的定性和定量检测和基因分型检测,以及相关疾病的分子诊断和辅助用药指导。

    EGFR基因突变检测试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN113881759B

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202110807790.4

    申请日:2021-07-16

    IPC分类号: C12Q1/6858 C12N15/11

    摘要: 本申请实施例属于基因工程及分子生物学领域,涉及一种EGFR基因突变检测试剂盒,包括用于检测EGFR基因突变位点所需的EGFR特异性引物、EGFR基因突变位点探针,内控基因引物和内控基因探针,EGFR特异性引物及EGFR基因突变位点探针分别对EGFR基因突变位点类型进行检测,内控基因引物,用于扩增待测血浆样本中的管家基因以得到第二扩增产物,内控基因探针,用于在第二扩增产物生成过程中进行水解反应,释放第二荧光信号。本申请还涉及一种EGFR基因突变检测方法。本申请提供的技术方案能够现对待测血浆样本中EGFR基因突变位点的快速检测,可以减少非特异扩增,提高检测结果的特异性,还可以提高样本检测的效率和准确性。

    一种甲型和乙型流感病毒的快速分型检测试剂盒

    公开(公告)号:CN118374637A

    公开(公告)日:2024-07-23

    申请号:CN202311493996.X

    申请日:2023-11-09

    IPC分类号: C12Q1/70 C12Q1/686 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了一种甲型和乙型流感病毒的快速分型检测试剂盒。本发明基于甲型和乙型流感病毒的序列,设计得到了可用于同时检测多种甲型或乙型流感病毒亚型并区分甲型和乙型流感病毒的引物和探针组合。本发明还提供了一种甲型和乙型流感病毒的快速分型检测试剂盒,具有检测特异性好、灵敏度高且准确性好的优点,其对甲型/乙型流感病毒核酸的检出限可低至50copies/mL。利用所述试剂盒可以快速鉴别受试者是否携带甲/乙型流感病毒,可以将甲流患者、乙流患者、未感染人群三者区分开来,同时也可与其余病毒感染患者区分,有利于流感患者的治疗以及流感的预防。

    一种性激素联检复合质控品及其制备方法和试剂盒

    公开(公告)号:CN118311279A

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202310029608.6

    申请日:2023-01-09

    IPC分类号: G01N33/74 G01N33/76

    摘要: 本申请实施例属于医学检验测定技术领域,涉及一种性激素联检复合质控品及其制备方法和试剂盒,包括基质、保护物质以及性激素分析物;基质为人血清或人血浆;保护物质包括缓冲溶液、防腐剂和稳定剂;性激素分析物包括泌乳素、促卵泡生成激素、促黄体生成素、雌二醇、孕酮和睾酮。本申请能够最大限度地降低样本中的基质效应,检测分析的准确度和稳定性更高;制备方法简单,更有利于大批量生产;此外,可以实现六种性激素项目同时进行质控,简化了操作步骤,提高了分析效率。