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    柠檬苦素、肌醇和/或L-脯氨酸在猪精液冷冻保存中的应用
    1.
    发明公开
    柠檬苦素、肌醇和/或L-脯氨酸在猪精液冷冻保存中的应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN117958253A

    公开(公告)日：2024-05-03

    申请号：CN202410142927.2

    申请日：2024-01-31

    申请人： 广西大学

    发明人： 石德顺 ,  冯前会 ,  许春荣 ,  杨燕燕 ,  邓祝新 ,  许鹏

    IPC分类号： A01N1/02

    摘要： 本发明公开了柠檬苦素、肌醇和/或L‑脯氨酸在猪精液冷冻保存中的应用。本发明研究表明在常规精液冷冻稀释液中添加檬苦素、肌醇和/或L‑脯氨酸均可显著改善解冻后精子活力、形态学参数以及运动学参数。而将三者复配后添加到精液冷冻稀释液中可大大改善猪精液冷冻解冻后精子的活力、膜完整性、抗氧化能力、体外受精能力等，显著提升猪冷冻精液品质。

    基于CRISPR/Cas9系统高效编辑水牛H11位点的gRNA
    2.
    发明公开
    基于CRISPR/Cas9系统高效编辑水牛H11位点的gRNA 审中-实审

    公开(公告)号：CN117448324A

    公开(公告)日：2024-01-26

    申请号：CN202311197192.5

    申请日：2023-09-15

    申请人： 广西大学

    发明人： 黄洁萍 ,  郭朵 ,  朱锐锐 ,  石德顺 ,  李娇娇 ,  刘庆友 ,  覃朝彬

    IPC分类号： C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  C12N15/65 ,  G01N21/64

    摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及基于CRISPR/Cas9系统高效编辑水牛H11位点的gRNA。水牛H11位点的碱基序列如SEQ ID NO:1所示，所述gRNA的序列为5’‑TGCCCCAGTAAACGTGACAA‑3’。所述的gRNA的筛选方法，包括：步骤1：确定gRNA的设计要求；步骤2：构建gRNA表达载体和靶位点表达载体；步骤3：将gRNA表达载体和靶位点表达载体共转染至细胞中；步骤4：计算gRNA打靶效率，最终筛选出打靶效率较高的gRNA序列。本发明为利用CRISPR‑Cas9基因编辑技术定向改造水牛基因组、获得具有特定经济性状的水牛奠定基础。

    一种分离纯化水牛原代成肌细胞的方法及其应用
    3.
    发明公开
    一种分离纯化水牛原代成肌细胞的方法及其应用 无效

    公开(公告)号：CN114276986A

    公开(公告)日：2022-04-05

    申请号：CN202111661462.4

    申请日：2021-12-30

    申请人： 广西大学

    发明人： 李辉 ,  陈孟杰 ,  宋明明 ,  石德顺

    IPC分类号： C12N5/077

    摘要： 本发明公开了一种分离纯化水牛原代成肌细胞的方法及其应用。本发明所述方法通过将水牛背最长肌肌肉组织块依次经过I型胶原酶和胰蛋白酶消化后过细胞筛得原代成肌细胞，并通过差速贴壁法进行水牛成肌细胞的纯化。相对现有通过分化获得牛成肌细胞的方法来说，本发明所述分离纯化水牛原代成肌细胞的方法的操作简单，耗费时间少。同时，利用本发明所述分离纯化方法获得的水牛原代成肌细胞不仅纯度高，其活性也高，细胞的分化融合效果好，可用于构建水牛肌肉发育研究模型，极具实用价值和推广意义。

    一种完全小分子化合物诱导山羊多能干细胞的制备方法
    4.
    发明公开
    一种完全小分子化合物诱导山羊多能干细胞的制备方法 无效

    公开(公告)号：CN107723273A

    公开(公告)日：2018-02-23

    申请号：CN201711026247.0

    申请日：2017-10-27

    申请人： 广西大学

    发明人： 黄奔 ,  李兰玉 ,  石德顺 ,  张丹丹 ,  郑贝贝 ,  任颜颜 ,  叶升 ,  刘树林

    IPC分类号： C12N5/074 ,  C12N5/071 ,  C12N5/073

    CPC分类号： C12N5/0696 ,  C12N2501/71 ,  C12N2501/999 ,  C12N2502/13 ,  C12N2506/1307

    摘要： 本发明提供了一种完全小分子化合物诱导山羊多能干细胞的制备方法，包括以下步骤：山羊耳缘成纤维细胞及小鼠胎儿成纤维细胞的分离、饲养层的制备、细胞培养基配制、山羊诱导多能干细胞样克隆的生产、山羊诱导多能干细胞样克隆形态特征的识别以及生物学特性的鉴定。本发明所述的这种完全小分子化合物诱导山羊多能干细胞的制备方法，在完全小分子化合物以及无血清的条件下诱导山羊体细胞重编程，可以获得无病毒载体无外源基因整合的诱导多能干细胞，为后续研究提供了更好的细胞材料，本制备方法操作简单，易于重复，诱导周期短，化合物成分明确，安全性极高。采用本制备方法获得山羊诱导多能干细胞样克隆与小鼠ESCs形态更加类似。

    生物材料及药品用多功能充电保温杯
    5.
    发明公开
    生物材料及药品用多功能充电保温杯 无效

    公开(公告)号：CN106586279A

    公开(公告)日：2017-04-26

    申请号：CN201710060272.4

    申请日：2017-01-24

    申请人： 东阿阿胶股份有限公司 ,  广西大学 ,  山东东阿黑毛驴牧业科技有限公司

    发明人： 尹桂军 ,  嵇传良 ,  于杰 ,  李海艳 ,  高腾 ,  张瑞涛 ,  李湘萍 ,  石德顺

    IPC分类号： B65D81/18

    CPC分类号： B65D81/18

    摘要： 本发明涉及一种生物材料及药品用多功能充电保温杯。现有卵巢、精液保温运输装置采用电热丝加热，容易因为局部温度高，造成灼伤。且不具有制冷功能。为此，本发明包括保温杯体和保温杯盖，保温杯体下部设有半导体空调系统，该半导体空调系统包括蓄电池、主开关、半导体制冷件模块、风机和双联动切换开关，半导体制冷件模块的金属基层就直接附着在底板下表面上，风机的叶轮设置在下绝缘金属板下方，半导体制冷件模块通过双联动切换开关和导线，与风机的驱动电机并联，一起与蓄电池通过导线串联成主回路。本发明具有体积小，重量轻，保温效果好，冷热切换方便的优点，适合长距离运输卵巢或精液。

    抑制水牛TREM1基因表达的shRNA、慢病毒表达载体及其构建方法和应用
    6.
    发明授权
    抑制水牛TREM1基因表达的shRNA、慢病毒表达载体及其构建方法和应用 有权

    公开(公告)号：CN102517287B

    公开(公告)日：2013-09-11

    申请号：CN201210006526.1

    申请日：2012-01-10

    申请人： 广西大学

    发明人： 李湘萍 ,  石德顺 ,  路新梅 ,  李美青 ,  乔树叶

    IPC分类号： C12N15/113

    摘要： 本发明公开了一种抑制水牛TREM1基因表达的shRNA，该shRNA为shRNA-TREM194、或shRNA-TREM294，它们都包含19nt的siRNA正义链，9nt的loop环，19nt的siRNA反义链和终止信号。该shRNA能高效抑制水牛TREM1基因的表达。本发明还公开了上述shRNA的慢病毒表达载体及其构建方法。实验证实，应用本发明的shRNA可有效稳定地抑制水牛TREM1基因表达，展示了在布氏杆菌病防治中的一定的应用前景，也为进一步了解TREM1在LPS诱导的革兰氏阴性菌跨膜机制和信号转导中的作用奠定了基础。

    转基因兔的生产方法
    7.
    发明公开
    转基因兔的生产方法 无效

    公开(公告)号：CN101979585A

    公开(公告)日：2011-02-23

    申请号：CN201010298039.8

    申请日：2010-09-30

    申请人： 广西大学

    发明人： 刘庆友 ,  石德顺 ,  陆凤花 ,  刘玉兵

    IPC分类号： C12N15/53 ,  C12N15/85 ,  A01K67/027

    摘要： 本发明公开了一种转基因兔的生产方法，该方法包括以下步骤：(1)克隆Fat1基因和PGK1调控元件；(2)将步骤(1)所得Fat1基因和PGK1调控元件用来构建Fat1基因真核表达载体；(3)将步骤(2)所得Fat1基因真核表达载体注射到雄兔睾丸中；(4)对步骤(3)所得雄兔的精子进行PCR检测，选择检测结果为阳性的雄兔与雌兔交配，所产仔兔经鉴定获得F1代转Fat1基因的转基因兔。其中，Fat1基因为序列表SEQ.ID.No.1的碱基序列，PGK1调控元件为序列表SEQ.ID.No.2的碱基序列。本发明通过导入线虫的n-3去饱和酶基因(Fat-1)，获得转Fat1基因兔新品系。