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公开(公告)号：CN103459591B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201180063607.9
申请日：2011-10-31
申请人： 国立大学法人熊本大学 , LSIP基金运营联合公司
CPC分类号： C12N5/0679 , C12N2501/115 , C12N2501/117 , C12N2501/119 , C12N2501/16 , C12N2501/415 , C12N2501/42 , C12N2501/999 , C12N2502/13 , C12N2506/02 , C12Q1/6881 , C12Q2600/158 , G01N33/5064 , G01N33/5073 , G01N2500/00
摘要： 本发明的目的在于提供以多能性干细胞为起始材料的制造肠细胞的方法。根据本发明，提供如下肠细胞的制造方法，其包括：从多能性干细胞诱导分化出胚胎内胚层细胞的工序（A）；和在（2’Z,3’E）-6-溴靛玉红-3’-肟（BIO）和N-［（3,5-二氟苯基）乙酰基］-L-Ala-2-苯基-L-Gly-叔丁基-OH（DAPT）的存在下，培养上述胚胎内胚层，由此从上述胚胎内胚层诱导分化出肠细胞的工序（B）。
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公开(公告)号：CN102762718B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201080056644.2
申请日：2010-10-13
申请人： 干细胞技术公司
发明人： 亚历山大·A·布莱克 , 莎朗·A·路易斯
IPC分类号： C12N5/0735 , C12N5/0797 , C12Q1/02
CPC分类号： C12N5/0606 , C12N5/0623 , C12N2500/60 , C12N2500/90 , C12N2502/13 , C12N2506/02 , C12N2509/00 , C12N2533/32 , C12N2533/90
摘要： 本公开提供从干细胞产生胚层的方法，包括在具有小于340mOsm/kg重量克分子渗透压浓度的培养基中培养干细胞，其中所述干细胞是非人胚胎干细胞、培养的商业来源的胚胎干细胞系、或诱导性多能干细胞系。本公开还包括从胚层产生不同细胞谱系以及通过免疫学方法检测它们的方法。本公开还提供用于定向祖细胞产生、分离、培养和增殖和用于从三个胚层产生分化细胞的方法。本公开还提供用于诱导三个胚层的培养基。
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公开(公告)号：CN104630129A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201410815377.2
申请日：2003-03-14
申请人： 北卡罗来纳大学查伯山分校 , 维思塔治疗有限公司
IPC分类号： C12N5/071 , C12N5/10 , A61K35/407 , A61P1/16
CPC分类号： C12N5/0672 , C12N2500/25 , C12N2500/36 , C12N2500/90 , C12N2501/11 , C12N2502/13 , G01N33/5005 , G01N33/68 , G01N2333/705 , G01N2333/70525 , G01N2333/70596
摘要： 肝祖细胞包括两个类群的人类肝干细胞，即原肝干细胞和近肝干细胞，以及两个类群的定向祖细胞，一群是胆管细胞，一群是肝细胞。人类原肝干细胞是肝脏细胞群中非常小的部分，产生近肝干细胞，后者构成大部分的肝。人类原肝干细胞生成胆管细胞及肝细胞定向祖细胞。原干细胞和近干细胞是人类肝中主要的干细胞。人类原肝干细胞可通过免疫选择从人类肝中分离，或者通过在选择人类原肝干细胞的条件下培养人类肝脏细胞分离。近肝干细胞可通过免疫选择或通过在包括发育因子的条件下培养人类肝脏细胞分离。近肝干细胞也可以通过培养在包括发育因子的条件下培养包含原肝干细胞的集落分离。所得的组合物可用于治疗肝紊乱和用于生产生物人工器官。
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公开(公告)号：CN103562378A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201280018195.1
申请日：2012-04-13
申请人： 通用医疗公司
IPC分类号： C12N5/075
CPC分类号： C12N5/0609 , C12N5/0611 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/13 , C12N2501/235 , C12N2502/13 , C12N2517/10
摘要： 在此描述了卵原干细胞(OSC)衍生的组合物(如无核细胞质或分离的线粒体)、以及OSC衍生的组合物在自体生育力增强程序中的用途。
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公开(公告)号：CN103476925A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201180066942.4
申请日：2011-07-27
申请人： 株式会社器官再生工学
CPC分类号： C12N5/0697 , A61K35/12 , A61L27/3813 , A61L27/3834 , A61L27/3886 , A61L2430/18 , C12N5/0627 , C12N5/0633 , C12N2502/13 , C12N2502/1376 , C12N2533/54
摘要： 本发明旨在提供一种移植用再生器官原基的制造方法，所述移植用再生器官可确保移植后与受体的连续性，且使移植操作容易进行。本发明提供了一种具有导引器的移植用再生器官原基的制造方法，所述方法包括：通过使实质上由间叶细胞所构成的第1细胞集合体与实质上由上皮细胞所构成的第2细胞集合体紧密地接触，并在支持体内部对这些细胞集合体进行培养，以制造再生器官原基的步骤；以及将所述导引器插入所述再生器官原基的步骤。
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公开(公告)号：CN103097521A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201180029847.7
申请日：2011-04-15
CPC分类号： C12N15/86 , C12N5/0696 , C12N2501/2302 , C12N2501/515 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/606 , C12N2502/13 , C12N2506/11 , C12N2510/00
摘要： 本发明的目的在于提供一种侵袭性低、且高效率地制造iPS细胞的方法。通过如下方法可以高效率地制造iPS细胞，该方法包括：在抗CD3抗体的存在下将来自周边血的单核细胞群培养3天-14天的步骤；以及对所培养的单核细胞群进行脱分化处理的步骤。
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公开(公告)号：CN101103101B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN200580039970.1
申请日：2005-06-29
申请人： 成血管细胞系统公司
发明人： 斯坦·格龙托斯 , 安德鲁·克里斯托弗·威廉·赞内蒂诺
CPC分类号： C12N5/0652 , C12N5/0663 , C12N2501/125 , C12N2501/135 , C12N2501/22 , C12N2501/2301 , C12N2501/2303 , C12N2501/2306 , C12N2501/25 , C12N2501/999 , C12N2502/13
摘要： 本发明涉及增强体外或体内的间充质前体细胞(MPC)和/或其衍生后代的增生和/或存活的方法，包括将MPC或后代暴露于SDF-1或其类似物。本发明还涉及组合物，包括分离的MPC或其衍生后代以及SDF-1或其类似物。本发明还涉及将这样的方法和组合物用于哺乳动物的体外或体内的骨形成。
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公开(公告)号：CN102066556A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200980119690.X
申请日：2009-05-26
申请人： 马克斯-普朗克科学促进协会
发明人： 金正范 , 霍尔姆·策雷尔 , 汉斯·罗伯特·斯科勒
IPC分类号： C12N5/06
CPC分类号： C12N5/0696 , A61D19/04 , C12N15/85 , C12N15/8509 , C12N15/873 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/606 , C12N2502/13 , C12N2506/08 , C12N2506/13 , C12N2510/00 , C12N2799/027 , G01N33/5073
摘要： 本发明涉及一种产生诱导性多能干(iPS)细胞的方法，其包括将一段或两段编码序列导入靶细胞的步骤，每段编码序列在转录时会产生有助于将所述靶细胞重编程为诱导性多能干细胞的选自Oct3/4的因子或者属于Myc、Klf和Sox因子家族的因子，其中，靶细胞内源性地表达至少不由待导入的编码序列所编码且选自Oct3/4的因子或属于Myc、Klf和Sox因子家族的因子，且其中因所述一段或两段编码序列的导入而产生的细胞表达因子Oct3/4与选自Myc、Klf和Sox的每个因子家族的至少一种因子的组合。此外，本发明还涉及通过本发明的方法所产生的诱导性多能干细胞，以及有助于将靶细胞重编程为诱导性多能干细胞的化合物的鉴定方法。另外，还涉及产生转基因非人类动物的方法和包含由本发明的方法产生的诱导性多能干细胞的组合物，所述组合物用于基因疗法、再生医学、细胞疗法或药物筛选。
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公开(公告)号：CN100386429C
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN00803553.9
申请日：2000-02-11
申请人： 韩在容 , 韩美药品工业株式会社
IPC分类号： C12N5/00
CPC分类号： C12N5/0611 , C12N2501/105 , C12N2501/115 , C12N2501/125 , C12N2501/23 , C12N2502/13 , C12N2510/00
摘要： 本发明公开了一种制备已建立的鸟类胚胎生殖细胞系的方法，包括以下步骤：(a)在补加细胞生长因子和分化抑制因子的培养基中培养从鸟胚胎生殖腺分离出的原生殖细胞(PGC)，以获得EG细胞集落；(b)在与步骤(a)相同的培养基中，应用饲喂层培养EG细胞，直到EG细胞建群；和(c)提取并在与步骤(a)相同的培养基中传代培养EG细胞，以建立EG细胞系。
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公开(公告)号：CN1910275A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200480041174.7
申请日：2004-12-01
申请人： 威特克斯医药股份有限公司
发明人： R·伯恩
CPC分类号： A01N1/02 , A01N1/0221 , C12N5/067 , C12N2500/10 , C12N2500/14 , C12N2500/25 , C12N2500/36 , C12N2500/38 , C12N2500/90 , C12N2501/11 , C12N2501/18 , C12N2501/335 , C12N2501/70 , C12N2502/13
摘要： 本发明提供含有在HCV感染后能有效产生HCV的细胞的组合物、用于培养该细胞的组合物、制备该组合物的方法、以及用HCV感染该组合物中的细胞的方法。本发明还提供测定HCV产生的方法和评价影响HCV产生的化合物的方法。
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