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公开(公告)号：CN101291928A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200680039194.X
申请日：2006-10-19
IPC分类号： C07D403/14 , C07D411/14 , A61K31/502 , A61P31/20
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中：A和B一起代表任选取代的稠合的芳环；D选自式(i)，其中Y1选自CH和N，Y2选自CH和N，Y3选自CH、CF和N；和式(ii)、(A)和(B)，其中Q为O或S；RD为式(C)，其中RN1选自H和任选取代的C1－10烷基；X选自单键、NRN2、CRC3RC4和C＝O；RN2选自H和任选取代的C1－10烷基；RC3和RC4独立地选自H、R、C(＝O)OR，其中R为任选取代的C1－10烷基、任选取代的C5－20芳基或任选取代的C3－20杂环基；Y选自NRN3和CRC1RC2；RC1和RC2独立地选自H、R、C(＝O)OR，其中R为任选取代的C1－10烷基、任选取代的C5－20芳基或任选取代的C3－20杂环基；RC1和RC2与它们所连接的碳原子一起可以形成任选取代的螺－稠合的C5－7碳环或杂环，且当X为单键时，RN1和RC2可以与它们所键合的N和C原子一起形成任选取代的C5－7杂环；且当X为CRC3RC4时，RC2和RC4可以一起形成额外的键，使得在被RC1和RC3取代的原子间有一双键。
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公开(公告)号：CN101360746A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200680051042.1
申请日：2006-11-20
申请人： 库多斯药物有限公司
IPC分类号： C07D475/06 , C07D475/08 , C07D487/04 , A61K31/495 , A61P35/00
摘要： 提供的是式(I)化合物，其适合用于治疗癌症。
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公开(公告)号：CN101268072A
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200680012557.0
申请日：2006-04-13
申请人： 库多斯药物有限公司 , 癌症研究技术有限公司
发明人： G·C·M·史密斯 , N·M·B·马丁 , X-L·F·科克罗夫特 , K·A·米尼尔 , M·G·休默索恩 , R·J·格里芬 , M·弗里杰里奥 , B·T·戈尔丁 , I·R·哈德卡斯尔 , D·R·纽厄尔 , H·A·卡尔弗特 , N·J·库尔廷 , M·德萨格尔穆尔
IPC分类号： C07D471/04 , C07D215/38 , C07D311/22 , C07D409/10 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D417/04 , A61P35/00 , A61K31/353 , A61K31/4709 , A61K31/517
摘要： 公开了用于抑制DNA－PK的式(I)的化合物，其中A、B和D分别选自：(i)CH、NH、C；(ii)CH、N、N；和(iii)CH、O、C。
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公开(公告)号：CN101360746B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN200680051042.1
申请日：2006-11-20
申请人： 库多斯药物有限公司
IPC分类号： C07D475/06 , C07D475/08 , C07D487/04 , A61K31/495 , A61P35/00
摘要： 提供的是式(I)化合物，其适合用于治疗癌症。
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公开(公告)号：CN1867566B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200480029940.8
申请日：2004-08-13
申请人： 库多斯药物有限公司
发明人： G·C·M·史密斯 , N·M·B·马丁 , X-L·F·科克罗夫特 , I·T·W·马修斯 , K·A·米尼尔 , L·J·M·里戈雷奥 , M·G·休默索恩 , R·J·格里芬
IPC分类号： C07D409/04 , C07D417/04 , C07D413/04 , C07D491/04 , C07D495/04 , C07D417/14 , C07D409/14 , A61K31/395 , A61K31/5415 , A61P35/00 , A61P31/12
CPC分类号： C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D491/04 , C07D495/04
摘要： 式(I)化合物其中R1和R2与它们所连接的氮原子一起是可选被取代的杂环，X是S、NR”或CH2，R和R’是氢或者所指定的取代基，R”是所指定的取代基，该化合物可用作激酶ATM(共济失调-毛细血管扩张突变性)的抑制剂，特别是治疗癌症和逆转录病毒介导的疾病。
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公开(公告)号：CN101287725A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200680021489.4
申请日：2006-04-13
申请人： 库多斯药物有限公司 , 癌症研究技术有限公司
发明人： G·C·M·史密斯 , N·M·B·马丁 , M·G·休默索恩 , K·A·米尼尔 , X-L·F·科克罗夫特 , M·弗里杰里奥 , R·J·格里芬 , B·T·戈尔丁 , I·R·哈德卡斯尔 , D·R·纽厄尔 , H·A·卡尔弗特 , N·J·库尔廷 , K·萨拉瓦南 , M·德萨格尔穆尔
IPC分类号： C07D405/04 , C07D471/04 , C07D407/12 , A61P35/00 , C07D407/04 , A61K31/353 , C07D409/04 , A61K31/4709 , C07D409/12 , A61K31/517
摘要： 本发明公开了用于抑制DNA－PK的式I化合物，其中A、B和D分别选自：(i)CH、NH、C；(ii)CH、N、N；和(iii)CH、O、C；虚线表示在适宜位置上的两条双键；并且其中Z选自S、O、C(＝O)、CH2和NH。
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公开(公告)号：CN101115747A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200680004344.3
申请日：2006-02-09
申请人： 库多斯药物有限公司
IPC分类号： C07D409/04 , C07D409/14 , A61K31/382 , A61P31/18
CPC分类号： C07D409/04 , C07D409/14
摘要： 式(I)化合物及其异构体、盐、溶剂合物、化学保护形式和前体药物，其中：R1和R2与它们所连接的氮原子一起构成任选取代的具有4至8个环原子的含氮杂环；且R3选自羟基和－NRN1RN2，其中RN1和RN2独立地选自氢、任选取代的C1－7烃基、任选取代的C3－20杂环基、任选取代的C5－20芳基、或与它们所连接的氮原子一起构成任选取代的具有4至8个环原子的含氮杂环；及其抑制ATM的用途。
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公开(公告)号：CN100358891C
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN03804547.8
申请日：2003-02-24
申请人： 库多斯药物有限公司
发明人： G·C·M·史密斯 , N·M·B·马丁 , S·P·杰克逊 , M·J·欧康纳 , A·Y·K·劳 , X-L·F·科克罗夫特 , I·T·W·马修斯 , K·A·米尼尔 , L·J·M·里戈雷奥 , M·G·休默索恩 , R·J·格里芬
IPC分类号： C07D409/04 , C07D417/04 , A61K31/382 , A61P35/00
CPC分类号： C07D409/04 , C07D417/04
摘要： 本申请涉及式I化合物，其中：P和Q之一是O且P和Q的另一个是CH，其中在P和Q中为CH的一方和携带R3基团的碳原子之间存在双键；Y是O或S；R1和R2独立地是氢、任选被取代的C1-7烷基、C3-20杂环基或C5-20芳基，或者可一起构成任选被取代的具有4至8个环原子的杂环；R3是苯基或吡啶基，通过选自-S-、-S(＝O)-、-S(＝O)2-、-O-、-NRN-和CRC1RC2-的第一桥连基团与任选被取代的C5-20碳芳基连接，该苯基或吡啶基和任选被取代的C5-20碳芳基任选地进一步通过第二桥连基团连接，以构成任选被取代的C5-7环，该苯基或吡啶基进一步任选被取代。
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公开(公告)号：CN101061111A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200580039550.3
申请日：2005-09-20
申请人： 库多斯药物有限公司 , 癌症研究技术有限公司
发明人： G·C·M·史密斯 , N·M·B·马丁 , K·A·米尼尔 , M·G·休默索恩 , L·J·M·里戈雷奥 , R·J·格里芬 , B·T·戈尔丁 , D·R·纽厄尔 , H·A·卡尔弗特 , N·J·柯廷 , I·R·哈德卡斯尔 , K·萨拉瓦南
IPC分类号： C07D409/04 , C07D409/14 , A61K31/551 , A61P35/00
CPC分类号： C07D413/14 , C07D409/04 , C07D409/14
摘要： 式I的化合物和其异构体、盐、溶剂化物、化学保护的形式和前药，其中：R1和R2独立地选自氢、取代或未取代的C1－7烃基、C3－20杂环基或C5－20芳基，或者与它们所连接的氮原子一起形成具有4－8个环原子的取代或未取代的杂环；Q为－NH－C(＝O)－或－O－；Y为取代或未取代的C1－5亚烃基；X选自SR3或NR4R5，其中，R3、或R4和R5独立地选自氢、取代或未取代的C1－7烃基、C5－20芳基或C3－20杂环基，或者，R4和R5与它们所连接的氮原子一起形成具有4－8个环原子的取代或未取代的杂环；如果Q为－O－，X还进一步选自－C(＝O)－NR6R7，其中R6和R7独立地选自氢、取代或未取代的C1－7烃基、C5－20芳基或C3－20杂环基，或者，R6和R7可以与它们所连接的氮原子一起形成具有4－8个环原子的取代或未取代的杂环；如果Q为－NH－C(＝O)－，－Y－X还可进一步选自C1－7烃基。
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公开(公告)号：CN1867566A
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN200480029940.8
申请日：2004-08-13
申请人： 库多斯药物有限公司
发明人： G·C·M·史密斯 , N·M·B·马丁 , X-L·F·科克罗夫特 , I·T·W·马修斯 , K·A·米尼尔 , L·J·M·里戈雷奥 , M·G·休默索恩 , R·J·格里芬
IPC分类号： C07D409/04 , C07D417/04 , C07D413/04 , C07D491/04 , C07D495/04 , C07D417/14 , C07D409/14 , A61K31/395 , A61K31/5415 , A61P35/00 , A61P31/12
CPC分类号： C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D491/04 , C07D495/04
摘要： 式(I)化合物，其中R1和R2与它们所连接的氮原子一起是可选被取代的杂环，X是S、NR”或CH2，R和R’是氢或者所指定的取代基，R”是所指定的取代基，该化合物可用作激酶ATM(共济失调－毛细血管扩张突变性)的抑制剂，特别是治疗癌症和逆转录病毒介导的疾病。
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