公开(公告)号：CN102058045A

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN201010523593.1

申请日：2010-10-26

申请人： 开平牵牛生化制药有限公司 ,  中山大学

发明人： 古练权 ,  刘桂祯 ,  欧田苗 ,  黄志纾 ,  黄炯威 ,  陈建民

IPC分类号： A23L1/09 ,  A23L2/52 ,  A61K31/7024 ,  A61P39/00

摘要： 本发明公开了一种用于补充人体能量和恢复疲劳的饮品及其制备方法与应用。本发明的饮品的特征在于含有6-磷酸葡萄糖，制备方法如下：将葡萄糖、ATP和氯化镁混合后，在已糖激酶催化下，得到含6-磷酸葡萄糖的混合溶液。本发明除了含有6-磷酸葡萄糖外，还含有适量的葡萄糖、钠、钾和镁离子等。上述成分的组合，能够充分发挥其协同作用，有效地发挥其快速补充能量，恢复疲劳。同时能够为机体及时补充钾、钠和镁离子，具有维持机体的酸碱平衡，提高免疫力作用。6-磷酸葡萄糖营养液性质温和，可长期食用，无副作用。

公开(公告)号：CN102058045B

公开(公告)日：2012-09-19

申请号：CN201010523593.1

申请日：2010-10-26

申请人： 开平牵牛生化制药有限公司 ,  中山大学

发明人： 古练权 ,  刘桂祯 ,  欧田苗 ,  黄志纾 ,  黄炯威 ,  陈建民

IPC分类号： A23L1/09 ,  A23L2/52 ,  A61K31/7024 ,  A61P39/00

摘要： 本发明公开了一种用于补充人体能量和恢复疲劳的饮品及其制备方法与应用。本发明的饮品的特征在于含有6-磷酸葡萄糖，制备方法如下：将葡萄糖、ATP和氯化镁混合后，在已糖激酶催化下，得到含6-磷酸葡萄糖的混合溶液。本发明除了含有6-磷酸葡萄糖外，还含有适量的葡萄糖、钠、钾和镁离子等。上述成分的组合，能够充分发挥其协同作用，有效地发挥其快速补充能量，恢复疲劳。同时能够为机体及时补充钾、钠和镁离子，具有维持机体的酸碱平衡，提高免疫力作用。6-磷酸葡萄糖营养液性质温和，可长期食用，无副作用。

公开(公告)号：CN106074551B

公开(公告)日：2019-05-17

申请号：CN201610480497.0

申请日：2016-06-23

申请人： 中山大学

发明人： 黄世亮 ,  黄志纾 ,  古练权 ,  麦燕雯 ,  刘真权

IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14

摘要： 本发明提供了一种2‑取代芳乙烯基‑N‑甲基化喹啉衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述衍生物结构式如式I所示；其中，R为氢、五元或六元含氮杂环基；所述R中任意一个或多个氢被取代，取代基选自烷基、羟基、胺基。本发明所述2‑取代芳乙烯基‑N‑甲基化喹啉衍生物是一种新型的Top II催化型抑制剂，具有更低的毒副作用，其对抗肿瘤具有普适性。本发明所述衍生物对多种癌细胞株，具有显著的抑制作用，抑制活性在0.2‑16µM，绝大部分化合物的活性优于阳性对照VP‑16，在制备新型的抗肿瘤药物方面具有良好的应用前景。式I。

公开(公告)号：CN106279189B

公开(公告)日：2019-02-12

申请号：CN201610656421.9

申请日：2016-08-11

申请人： 中山大学

发明人： 欧田苗 ,  曾德颖 ,  黄志纾 ,  古练权 ,  王世珂 ,  邝国滔

IPC分类号： C07D491/048 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/437 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种喹啉类衍生物，所述喹啉类衍生物的结构式如式(I)或式(II)所示，其中，R代表羟基、苯基、取代苯基、环烷基、胺基、取代胺基、五元或六元杂环基、C1‑8烷基或取代的C1‑8烷基、卤基或糖基；X为N、O或S；Y为C1‑3烷基或氢，n为0～6中任意一个整数。本发明同时公开了该喹啉类衍生物的制备方法和应用。本发明所述喹啉类衍生物对癌基因c‑myc的转录表达有很强的抑制作用，对多种癌细胞株具有显著的抑制作用，尤其是对淋巴瘤细胞抑制作用较强，且对正常细胞毒性小，在制备抗癌药物上有着广阔的应用空间。

公开(公告)号：CN108947916A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201710391780.0

申请日：2017-05-27

申请人： 中山大学

发明人： 黄世亮 ,  黄志纾 ,  古练权 ,  周笃超

IPC分类号： C07D239/70 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D403/06 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D239/70 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

摘要： 本发明属于药物及化工技术领域，公开了一种Perimidine醌类衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物上的应用。本发明中涉及到的Perimidine醌类衍生物的结构式如式（Ⅰ）或式（Ⅱ）所示。本发明提供的衍生物合成路线较为简单，反应容易进行。本发明公开的上述衍生物对拓扑异构酶II有很强的抑制作用，对多种癌细胞株具有显著的抑制作用，在制备抗癌药物上有着广阔的应用空间。

公开(公告)号：CN106074551A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610480497.0

申请日：2016-06-23

申请人： 中山大学

发明人： 黄世亮 ,  黄志纾 ,  古练权 ,  麦燕雯 ,  刘真权

IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14

CPC分类号： A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14

摘要： 本发明提供了一种2‑取代芳乙烯基‑N‑甲基化喹啉衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述衍生物结构式如式I所示；其中，R为氢、五元或六元含氮杂环基；所述R中任意一个或多个氢被取代，取代基选自烷基、羟基、胺基。本发明所述2‑取代芳乙烯基‑N‑甲基化喹啉衍生物是一种新型的Top II催化型抑制剂，具有更低的毒副作用，其对抗肿瘤具有普适性。本发明所述衍生物对多种癌细胞株，具有显著的抑制作用，抑制活性在0.2‑16µM，绝大部分化合物的活性优于阳性对照VP‑16，在制备新型的抗肿瘤药物方面具有良好的应用前景。式I。

公开(公告)号：CN105646495A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610013114.9

申请日：2016-01-06

申请人： 中山大学

发明人： 黄志纾 ,  黄世亮 ,  古练权 ,  黎鹏辉

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07D487/04

摘要： 本发明提供了一种吡咯并[2,3-b]吡嗪衍生物，所述衍生物结构式如式（I）所示： 式I；其中，R1为氢、羟基、杂环基、苯基或取代苯基、胺基或取代胺基；R2为氰基、甲基或氢；n = 1、2、3、4、5、6、7或8；Y为NH、O、S或N(CH2)mR5，m=1、2、3、4、5或6；R5为氢、胺基或取代胺基。本发明提供的衍生物能够显著的抑制人DNA拓扑异构酶Ⅱ的活性及抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ在肿瘤细胞株高表达，是抗肿瘤药物的重要靶标。同时，所述衍生物对多株肿瘤细胞增殖具有明显抑制作用，对白血病细胞具有明显诱导凋亡的能力，在制备抗肿瘤及抗白血病药物上具有广阔的应用空间。

公开(公告)号：CN104744421A

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201510010032.4

申请日：2015-01-08

申请人： 中山大学

发明人： 黄世亮 ,  黄志纾 ,  古练权 ,  谢华廷

IPC分类号： C07D311/92 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D311/92

摘要： 本发明公开了一种曼宋酮(Mansonone F)的生物碱类衍生物的设计及其合成方法以及其在抗肿瘤上的应用。本发明中涉及到的Mansonone F衍生物的结构如式（I）所示。本发明公开了该天然产物的衍生物的设计及其合成方法及其在抗肿瘤上的应用，此天然产物的衍生物对拓扑异构酶II有很强的抑制作用，对多种癌细胞株具有显著的抑制作用，在制备抗癌药物上有着广阔的应用空间。

公开(公告)号：CN104109125A

公开(公告)日：2014-10-22

申请号：CN201410302130.0

申请日：2014-06-26

申请人： 中山大学

发明人： 黄志纾 ,  古练权 ,  王晓琴 ,  夏春丽 ,  黄世亮 ,  谭嘉恒 ,  欧田苗

IPC分类号： C07D215/42 ,  C07D215/44 ,  C07D401/06 ,  C07D215/14 ,  C07D215/12 ,  C07D405/06 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/47 ,  A61P25/28 ,  A61P21/04 ,  A61P39/06

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/42 ,  C07D215/44 ,  C07D405/06

摘要： 本发明公开了一种4-取代-2-芳乙烯基喹啉衍生物，该衍生物的结构式如式(I)所示，其中，R为氢、环状脂肪胺基、芳香胺基或取代芳香胺基；Ar为取代-咔唑-3-基、取代苯基、苯基、吲哚-3-基或7-二乙胺基-2-氧代-1-苯并吡喃-3-基。本发明同时还公开了该4-取代-2-芳乙烯基喹啉衍生物的制备方法和应用。本发明所提供的衍生物具有抗Aβ聚集、抗氧化活性、抗丁酰胆碱酯酶活性和金属络合能力，在制备抗阿尔茨海默症药物上有着广阔的应用空间。

公开(公告)号：CN103012291B

公开(公告)日：2014-09-03

申请号：CN201210548950.9

申请日：2012-12-17

申请人： 中山大学

发明人： 黄志纾 ,  古练权 ,  何锦辉 ,  李增 ,  谭嘉恒 ,  欧田苗 ,  刘慧云

IPC分类号： C07D239/94 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种2-苯基喹唑啉衍生物。该2-苯基喹唑啉衍生物的结构式为：式中R1为NH(CH2)3N(CH3)2；R2为Cl或H；R3为NHCO(CH2)n NR4或NHCO(CH2)nNH(CH2)nNR4，n=1、2、3、4或5，NR4表示N原子上连接两个C1-6的烷基或两个C3-6的环烷基，或者NR4表示吗啉基、哌嗪基或吡咯烷基。本发明还公开了该2-苯基喹唑啉衍生物的制备方法。本发明所涉及的2-苯基喹唑啉衍生物对端粒DNA表达有很强的抑制作用，对多种癌细胞株具有显著的抑制作用，且对正常细胞毒性小，在制备抗癌药物上有着广阔的应用空间。