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公开(公告)号：CN118702566A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410818150.7
申请日：2024-06-24
申请人： 开滦能源化工股份有限公司 , 开滦(集团)有限责任公司
摘要： 本发明涉及精细化工中间体技术领域，具体公开一种2,6‑萘二甲酸的制备方法。本发明以三乙酰丙酮铁代替传统方法中的三氯化铝作为傅克酰基化反应的催化剂，且选择卤化有机溶剂作为反应溶剂，显著提高了酰化反应的选择性，减少了同分异构体的产生，降低了后续提纯的难度，同时，催化剂和反应溶剂加入量显著降低，可以大量减少废水的排放，生产成本也明显降低，彻底解决了传统2,6‑萘二甲酸提纯难度高，生产效率低，催化剂和反应溶剂用量大的问题，为制备2,6‑萘二甲酸提供了一种经济、环保、高效地新型工艺，推广应用价值极高。
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公开(公告)号：CN118702564A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410818147.5
申请日：2024-06-24
申请人： 开滦能源化工股份有限公司 , 天津深蓝化工技术有限公司
IPC分类号： C07C51/09 , C07C51/255 , C07C63/38 , C07C51/265 , C07C63/36 , C07C67/08 , C07C69/76 , C07C67/313
摘要： 本发明涉及精细化工中间体技术领域，具体公开一种分步氧化制备2,6‑萘二甲酸的方法。本发明先将2‑甲基萘氧化为2‑萘甲酸酯，然后2‑萘甲酸酯进行傅克酰基化反应，生成6‑酰基‑2‑萘甲酸酯，最后再进行氧化反应生成2,6‑萘二甲酸。本发明以2‑萘甲酸酯作为傅克酰基化反应的原料，其基团的定位效应更强，可显著减少酰基化反应时同分异构体的产生，从而大大降低后续产品的提纯难度。由于第一步氧化时，萘环上没有吸电子基团，且第二步氧化中羰基容易被氧化，从而使得两步氧化反应的反应条件更加温和，不但明显降低了萘环氧化分解杂质的产生，还有效降低了生产难度和生产能耗，后续提纯效率也明显提升，具有较高的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN118477638A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410590716.5
申请日：2024-05-13
申请人： 开滦(集团)有限责任公司 , 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： B01J23/58 , C07C209/52 , C07C211/12
摘要： 本发明涉及催化材料制备技术领域，具体公开一种负载型Ru基催化剂、其制备方法及在环己亚胺氨化制备己二胺中的应用。所述催化剂包括二元金属氧化物载体和负载在所述二元金属氧化物载体上的活性组分Ru，其中，二元金属氧化物载体为由氧化锆和碱土金属氧化物形成的固溶体。固溶体中的碱土金属氧化物能够提高催化剂的碱性，其协同氧化锆，可促进氨化反应的正向进行，抑制多聚产物的形成，减少副产物的生成；此外，固溶体状态下的二元金属氧化物与Ru纳米颗粒产生金属载体相互作用，提高了Ru物种的稳定性以及催化活性，将其应用于环己亚胺氨化制备己二胺中，可显著提高反应的选择性，提高己二胺的收率，对于提高环己亚胺的附加值具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113061220B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110616865.0
申请日：2021-06-03
申请人： 北京石油化工学院 , 开滦(集团)有限责任公司
摘要： 本发明涉及一种杂多酸混合物及其应用。其中，所述杂多酸混合物包含：（1）至少一种如式（I）所示的杂多酸水合物：H3PW12O40•nH2O（I），其中n选自14～21的整数；和（2）至少一种选自下列的有机溶剂：酮类溶剂、醇类溶剂、酯类溶剂，其中所述酮类溶剂选自丙酮、丁酮或其混合物，所述醇类溶剂选自甲醇、乙醇、丙醇和异丙醇中的一种或两种以上的混合物，所述酯类溶剂选自乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙脂、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯中的一种或两种以上的混合物。所述杂多酸混合物有利于提高杂多酸水合物的反应活性，并且降低催化剂的使用量，从而大幅改善目标聚合物的制备效率和降低催化剂的成本。
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公开(公告)号：CN117229597A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311272822.0
申请日：2023-09-28
申请人： 开滦(集团)有限责任公司 , 北京石油化工学院
摘要： 本发明涉及高分子材料技术领域，具体公开一种用于聚甲醛的成核剂组合物、聚甲醛组合物及制备方法。所述用于聚甲醛的成核剂组合物包括低熔指共聚甲醛和无机成核剂；低熔指共聚甲醛的熔融指数为0.1g/10min～3g/10min。本发明提供的用于聚甲醛的成核剂组合物，通过选择特定的低熔融指数的共聚甲醛作为聚甲醛的成核剂，其与聚甲醛基体相容性很好，获得的晶核点可均匀分布于聚甲醛基体中，有利于减小聚甲醛的球晶尺寸，且球晶数量增加；同时，复配无机成核剂，进一步增加球晶数量，有利于进一步提高聚甲醛的结晶性能和力学性能，并改善聚甲醛加工过程收缩率大的问题，对于扩大聚甲醛的应用领域具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN114133537B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202111510423.4
申请日：2021-12-10
申请人： 开滦(集团)有限责任公司
摘要： 本发明涉及高分子材料技术领域，具体公开一种聚甲醛‑聚己内酯共聚物及其制备方法。本发明通过将ε‑己内酯和三聚甲醛进行化学共聚，制备得到聚甲醛‑聚己内酯共聚物，使其兼具聚甲醛和聚己内酯的优势，且通过化学聚合使聚己内酯与聚甲醛达到分子水平的均匀混合，有效改善了聚甲醛的生物降解性、生物相容性，提高了聚甲醛的溶解度和韧性，显著改善了聚甲醛材料的可加工性；除此之外，选择杂多酸作为催化剂，其可有效促进ε‑己内酯和三聚甲醛的开环聚合反应，且杂多酸腐蚀性小，对环境污染小，在空气中稳定性也极好，有利于实现聚甲醛‑聚己内酯的大规模工业化生产，具有较高的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN114133537A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111510423.4
申请日：2021-12-10
申请人： 开滦(集团)有限责任公司
摘要： 本发明涉及高分子材料技术领域，具体公开一种聚甲醛‑聚己内酯共聚物及其制备方法。本发明通过将ε‑己内酯和三聚甲醛进行化学共聚，制备得到聚甲醛‑聚己内酯共聚物，使其兼具聚甲醛和聚己内酯的优势，且通过化学聚合使聚己内酯与聚甲醛达到分子水平的均匀混合，有效改善了聚甲醛的生物降解性、生物相容性，提高了聚甲醛的溶解度和韧性，显著改善了聚甲醛材料的可加工性；除此之外，选择杂多酸作为催化剂，其可有效促进ε‑己内酯和三聚甲醛的开环聚合反应，且杂多酸腐蚀性小，对环境污染小，在空气中稳定性也极好，有利于实现聚甲醛‑聚己内酯的大规模工业化生产，具有较高的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN113061220A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202110616865.0
申请日：2021-06-03
申请人： 北京石油化工学院 , 开滦(集团)有限责任公司
摘要： 本发明涉及一种杂多酸混合物及其应用。其中，所述杂多酸混合物包含：（1）至少一种如式（I）所示的杂多酸水合物：H3PW12O40•nH2O（I），其中n选自14～21的整数；和（2）至少一种选自下列的有机溶剂：酮类溶剂、醇类溶剂、酯类溶剂，其中所述酮类溶剂选自丙酮、丁酮或其混合物，所述醇类溶剂选自甲醇、乙醇、丙醇和异丙醇中的一种或两种以上的混合物，所述酯类溶剂选自乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙脂、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯中的一种或两种以上的混合物。所述杂多酸混合物有利于提高杂多酸水合物的反应活性，并且降低催化剂的使用量，从而大幅改善目标聚合物的制备效率和降低催化剂的成本。
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公开(公告)号：CN117071097A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311212091.0
申请日：2023-09-19
申请人： 开滦(集团)有限责任公司 , 北京石油化工学院
摘要： 本发明涉及高分子材料技术领域，具体公开一种低熔指聚甲醛在改善聚甲醛纺丝性能中的应用。本发明采用杂多酸作为催化剂，通过控制聚合反应的温度和杂多酸催化剂的加入量，制备得到了熔融指数为0.1g/10min～2.5g/10min的低熔指聚甲醛，将该低熔指聚甲醛和热稳定助剂按照一定比例复配后，与通用级聚甲醛共混挤出造粒，意外发现聚甲醛的热稳定性显著提高，并且具有适中的流变性能，应用于熔融纺丝工艺后，聚甲醛的可纺性明显改善，和未添加该低熔指聚甲醛相比，牵伸倍数提高了约1.4倍，聚甲醛纤维的抗拉强度可达6～8g/d，最大提高了约1.4倍，纤维成品的产量和强度明显提高。
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公开(公告)号：CN118126275A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410216153.3
申请日：2024-02-27
申请人： 开滦(集团)有限责任公司
IPC分类号： C08G16/02
摘要： 本发明涉及高分子材料技术领域，具体公开一种流动均匀性好的聚甲醛及其制备方法。本发明从聚甲醛分子结构的设计方面出发，将杂多酸催化剂和缩醛类化合物按照一定比例复配，并以丙酮和1,3‑二氧戊环作为溶剂，得到一种新型聚甲醛催化体系。本发明通过新的催化体系，有效改善了三聚甲醛聚合反应的速度，避免了三聚甲醛的过度聚合反应，从而有效改善了制备的聚甲醛生粉的粒径均匀度，使得过大或过小颗粒的占比≤15％，经挤出和稳定化处理后聚甲醛产品熔体流动均匀性明显提高，熔融指数变异性系数CV值可控制在1％～3％，聚甲醛的可加工性得到有效改善，对于扩大聚甲醛的应用领域具有十分重要的意义，实用价值较高。
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