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公开(公告)号：CN112851583B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202110067206.6
申请日：2021-01-19
IPC分类号： C07D223/16 , C07D401/12 , A61K31/55 , A61P9/12 , A61P15/00 , A61P15/06 , A61P13/12 , A61P5/38 , A61P25/24 , A61P9/04 , A61P1/16
摘要： 本发明涉及一种新型苯并氮杂类化合物，包括其药学上可接受的盐，本发明还提供包含所述化合物及其药学可接受的盐的药物组合物，本发明还涉及所述化合物和所述组合物在预防或治疗与精氨酸加压素V1a受体、精氨酸加压素V1b受体、精氨酸加压素V2受体、交感神经系统或肾素‑血管紧张素‑醛固酮系统相关的疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN112851583A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110067206.6
申请日：2021-01-19
IPC分类号： C07D223/16 , C07D401/12 , A61K31/55 , A61P9/12 , A61P15/00 , A61P15/06 , A61P13/12 , A61P5/38 , A61P25/24 , A61P9/04 , A61P1/16
摘要： 本发明涉及一种新型苯并氮杂类化合物，包括其药学上可接受的盐，本发明还提供包含所述化合物及其药学可接受的盐的药物组合物，本发明还涉及所述化合物和所述组合物在预防或治疗与精氨酸加压素V1a受体、精氨酸加压素V1b受体、精氨酸加压素V2受体、交感神经系统或肾素‑血管紧张素‑醛固酮系统相关的疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN115141153A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210483174.2
申请日：2022-05-05
申请人： 徐州医科大学
IPC分类号： C07D243/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61P13/12 , A61P9/12 , A61P15/00 , A61P3/12 , A61P5/38 , A61P9/04 , A61P25/24 , A61P1/16 , A61P5/00 , A61K31/551
摘要： 本发明公开了一种苯并二氮杂类化合物及其制备方法与应用。所述苯并二氮杂类化合物具有下式所示的结构：其中，R1、R2各自独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C3‑8环烷基、芳基、杂芳基、杂环基中的任一者；R3、R4各自独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基中的任一者；R5选自芳基、杂环基或杂芳基；n为1、2或3。本发明提供了一种新的苯并二氮杂类化合物，其对V2R的亲和力与托伐普坦相当，且对PKD疾病中的囊泡发展有很好的抑制作用，为疾病的治疗和预防提供了一类新型先导化合物。
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公开(公告)号：CN114835716A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210487612.2
申请日：2022-05-06
申请人： 徐州医科大学
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/655 , A61P13/12
摘要： 本发明涉及一种苯并二氮卓并吡咯类化合物及其制备方法和应用，属于生物技术领域。本发明提供的式I所示的化合物或其药学上可接受的盐在制备与精氨酸加压素受体拮抗剂药物方面的应用，特别是在制备与精氨酸加压素V2受体拮抗剂结合动力学药理工具相关药物方面的应用。
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公开(公告)号：CN116854670A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202210313210.0
申请日：2022-03-28
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 徐州医科大学
IPC分类号： C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D401/14 , A61P13/12 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61K31/506 , A61K31/498
摘要： 本申请公开了一类二氢喹喔啉类选择性溴结构域识别蛋白抑制剂及其制备方法和用途。根据本发明，提供了由以下通式(I)表示的化合物，其立体异构体、前药、PROTAC技术的功能分子、药学上可接受的盐或溶剂合物，取代基定义如说明书中所述。根据本发明的二氢喹喔啉类化合物可作为BET抑制剂，相对于现有技术，对激酶选择性更高，可用于多囊肾、癌症及BET表达异常相关病症的治疗，并具有较好的安全性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113082020A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110379024.2
申请日：2021-04-08
申请人： 徐州医科大学
IPC分类号： A61K31/381 , A61K31/7076 , A61K31/4439 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P3/06
摘要： 本发明公开了一种腺苷受体激动剂的增强剂及其应用，具体的涉及增强剂为PD81,723，PD81,723可增强腺苷受体激动剂的抗脂解作用，降低P‑HSL/HSL和游离脂肪酸的水平。本发明同时公开了PD81,723，和/或腺苷受体激动剂在制备治疗综合征、障碍或疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN115141153B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202210483174.2
申请日：2022-05-05
申请人： 徐州医科大学
IPC分类号： C07D243/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61P13/12 , A61P9/12 , A61P15/00 , A61P3/12 , A61P5/38 , A61P9/04 , A61P25/24 , A61P1/16 , A61P5/00 , A61K31/551
摘要： 本发明公开了一种苯并二氮杂#imgabs0#类化合物及其制备方法与应用。所述苯并二氮杂#imgabs1#类化合物具有下式所示的结构：#imgabs2#其中，R1、R2各自独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C3‑8环烷基、芳基、杂芳基、杂环基中的任一者；R3、R4各自独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基中的任一者；R5选自芳基、杂环基或杂芳基；n为1、2或3。本发明提供了一种新的苯并二氮杂#imgabs3#类化合物，其对V2R的亲和力与托伐普坦相当，且对PKD疾病中的囊泡发展有很好的抑制作用，为疾病的治疗和预防提供了一类新型先导化合物。
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公开(公告)号：CN114835716B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202210487612.2
申请日：2022-05-06
申请人： 徐州医科大学
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/655 , A61P13/12
摘要： 本发明涉及一种苯并二氮卓并吡咯类化合物及其制备方法和应用，属于生物技术领域。本发明提供的式I所示的化合物或其药学上可接受的盐在制备与精氨酸加压素受体拮抗剂药物方面的应用，特别是在制备与精氨酸加压素V2受体拮抗剂结合动力学药理工具相关药物方面的应用。
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