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公开(公告)号:CN115536602A
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN202211247312.3
申请日:2022-10-12
Applicant: 成都海博为药业有限公司 , 深圳海博为药业有限公司
IPC: C07D249/12 , C07D405/14 , C07C259/06
Abstract: 本发明公开一种泊沙康唑中间体2‑[(1S,2S)‑1‑乙基‑2‑苄氧基丙基]‑2,4‑二氢‑4‑[4‑[4‑(4‑羟基苯基)‑1‑哌嗪基]苯基]‑3H‑1,2,4‑三氮唑‑3‑酮的手性制备方法,所述方法通过采用2‑[(1S,2S)‑1‑乙基‑2‑苄氧基丙基]肼甲醛与[4‑[4‑(4‑羟基苯基)‑1‑哌嗪基]苯基]氨基甲酸苯酯在碱性条件下缩合得到1‑((2S,3S)‑2‑(苄氧基)戊基‑3‑基)‑2‑甲酰基‑N‑(4‑(4‑(4‑羟基苯基)哌嗪‑1‑基)苯基)肼‑1‑甲酰胺,再在酸性条件下环化得到目标化合物,其中,2‑[(1S,2S)‑1‑乙基‑2‑苄氧基丙基]肼甲醛是以式Ⅰ所示化合物为起始原料制备得到。本发明提供的合成方法收率高、路线短,可将溶剂和催化剂回收重复使用,是一种绿色合成方法。
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公开(公告)号:CN115448911B
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202211248020.1
申请日:2022-10-12
Applicant: 成都海博为药业有限公司 , 深圳海博为药业有限公司
IPC: C07D405/06 , C07D307/12 , C07D319/06 , C07D405/14 , C07C29/10 , C07C33/48 , A61P31/10 , C07C67/343 , C07C69/65 , C12P7/62 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开一种式Ⅰ所示的泊沙康唑中间体制备方法,所述方法物料成本低,工艺过程简便,不需要苛刻的反应条件,工艺路线较其他传统工艺短,反应过程简洁高效,并且通过对手性催化剂的筛选,本发明可获得光学纯度为99.99%的泊沙康唑中间体。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115448911A
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202211248020.1
申请日:2022-10-12
Applicant: 成都海博为药业有限公司 , 深圳海博为药业有限公司
IPC: C07D405/06 , C07D307/12 , C07D319/06 , C07D405/14 , C07C29/10 , C07C33/48 , A61P31/10 , C07C67/343 , C07C69/65 , C12P7/62 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开一种式Ⅰ所示的泊沙康唑中间体制备方法,所述方法物料成本低,工艺过程简便,不需要苛刻的反应条件,工艺路线较其他传统工艺短,反应过程简洁高效,并且通过对手性催化剂的筛选,本发明可获得光学纯度为99.99%的泊沙康唑中间体。
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公开(公告)号:CN114106043A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202111481467.9
申请日:2021-12-06
Applicant: 成都海博为药业有限公司
IPC: C07F9/572 , C07H19/10 , C07H1/00 , C07H1/06 , A61P27/16 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P1/18 , A61P25/28 , A61P25/02 , A61K31/7068
Abstract: 本发明公开一种化合物及其制备方法、该化合物制备胞磷胆碱的方法、应用,所述化合物结构式如II所示;该化合物制备胞磷胆碱的方法操作简单可控、反应后处理方法简单,产率高、纯度高,能有效的提高原料药的质量,降低药物不良反应,原料药的成本较低、绿色环保,利于工业扩大生产。
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