公开(公告)号：CN115448911B

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202211248020.1

申请日：2022-10-12

申请人： 成都海博为药业有限公司 ,  深圳海博为药业有限公司

发明人： 夏鸿 ,  程海婷 ,  赵俊文 ,  陈欣 ,  孙佳强 ,  陈埔 ,  林波 ,  李英富

IPC分类号： C07D405/06 ,  C07D307/12 ,  C07D319/06 ,  C07D405/14 ,  C07C29/10 ,  C07C33/48 ,  A61P31/10 ,  C07C67/343 ,  C07C69/65 ,  C12P7/62 ,  B01J31/22

摘要： 本发明公开一种式Ⅰ所示的泊沙康唑中间体制备方法，所述方法物料成本低，工艺过程简便，不需要苛刻的反应条件，工艺路线较其他传统工艺短，反应过程简洁高效，并且通过对手性催化剂的筛选，本发明可获得光学纯度为99.99％的泊沙康唑中间体。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114031518B

公开(公告)日：2023-08-18

申请号：CN202111211149.0

申请日：2021-10-18

申请人： 成都海博为药业有限公司 ,  深圳海博为药业有限公司

发明人： 任俊峰 ,  刘冠锋 ,  吴鲜才 ,  杜楠 ,  李彭武 ,  杨小鋆 ,  周青松 ,  原晨光 ,  李英富

IPC分类号： C07C235/64 ,  C07C237/22 ,  C07C311/04 ,  C07C311/05 ,  C07C271/12 ,  C07D213/75 ,  C07D207/16 ,  C07D207/273 ,  C07D241/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/08 ,  C07D243/08 ,  C07D295/092 ,  C07D233/64 ,  C07D277/24 ,  C07D233/60 ,  C07D295/088 ,  C07D265/30 ,  C07D309/10 ,  C07D277/42 ,  C07D231/38 ,  C07D233/88 ,  C07D237/20 ,  C07D239/10 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/27 ,  A61K31/44 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/495 ,  A61K31/40 ,  A61K31/551 ,  A61K31/513 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/426 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/35 ,  A61K31/50 ,  A61P3/10 ,  A61P1/02 ,  A61P1/00 ,  A61P19/08 ,  A61P21/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P9/06 ,  A61P31/22 ,  A61P17/02 ,  A61P15/00 ,  A61P19/02

摘要： 本发明公开了一种作为钠通道调节剂的化合物及其用途，该类化合物对电压门控钠离子通道亚型Nav1.8离子通道活性具有明显的抑制、阻断作用，可作为Nav1.8专一性抑制剂，可用以制备治疗由Nav1.8介导的肠痛、神经性疼痛、肌肉骨骼痛、急性疼痛、炎性疼痛、癌症疼痛、原发性疼痛、多发性硬化症、夏‑马‑图三氏综合症、失禁、心律失常等疾病的药物，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN115448911A

公开(公告)日：2022-12-09

申请号：CN202211248020.1

申请日：2022-10-12

申请人： 成都海博为药业有限公司 ,  深圳海博为药业有限公司

发明人： 夏鸿 ,  程海婷 ,  赵俊文 ,  陈欣 ,  孙佳强 ,  陈埔 ,  林波 ,  李英富

IPC分类号： C07D405/06 ,  C07D307/12 ,  C07D319/06 ,  C07D405/14 ,  C07C29/10 ,  C07C33/48 ,  A61P31/10 ,  C07C67/343 ,  C07C69/65 ,  C12P7/62 ,  B01J31/22

摘要： 本发明公开一种式Ⅰ所示的泊沙康唑中间体制备方法，所述方法物料成本低，工艺过程简便，不需要苛刻的反应条件，工艺路线较其他传统工艺短，反应过程简洁高效，并且通过对手性催化剂的筛选，本发明可获得光学纯度为99.99％的泊沙康唑中间体。

公开(公告)号：CN114106043A

公开(公告)日：2022-03-01

申请号：CN202111481467.9

申请日：2021-12-06

申请人： 成都海博为药业有限公司

发明人： 李长松 ,  陈埔 ,  刘乙平 ,  李英富

IPC分类号： C07F9/572 ,  C07H19/10 ,  C07H1/00 ,  C07H1/06 ,  A61P27/16 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P1/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/02 ,  A61K31/7068

摘要： 本发明公开一种化合物及其制备方法、该化合物制备胞磷胆碱的方法、应用，所述化合物结构式如II所示；该化合物制备胞磷胆碱的方法操作简单可控、反应后处理方法简单，产率高、纯度高，能有效的提高原料药的质量，降低药物不良反应，原料药的成本较低、绿色环保，利于工业扩大生产。

公开(公告)号：CN112110938B

公开(公告)日：2021-11-09

申请号：CN202010525613.2

申请日：2020-06-10

申请人： 成都海博为药业有限公司

发明人： 刘冠锋 ,  杨茂 ,  刘龙飞 ,  李英富

IPC分类号： C07D498/22 ,  C07D487/04 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  A61K31/529 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P25/28 ,  A61P33/02

摘要： 本发明公开了一种化合物，该化合物对蛋白质激酶抑制剂活性具有明显的抑制作用，与临床二期的TPX‑0005相比，药代方面具有明显的优势，可用作蛋白质激酶抑制剂，具有广阔的抗恶性肿瘤疾病或炎症疾病的应用前景。

公开(公告)号：CN111763215B

公开(公告)日：2021-05-18

申请号：CN202010705735.X

申请日：2020-07-21

申请人： 成都海博为药业有限公司

发明人： 刘冠锋 ,  杨茂 ,  李红波 ,  张俊 ,  刘龙飞 ,  拓方彬 ,  原晨光 ,  李英富

IPC分类号： C07D491/107 ,  C07D471/08 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  A61P35/00 ,  A61K31/517 ,  A61K31/4709

摘要： 本发明公开了一种具有含氮杂环结构的化合物及其制备方法和用途，该类化合物对表皮生长因子受体抑制剂EGFR具有明显的抑制作用，可作为EGFR抑制剂，用于制备治疗由EGFR介导的疾病的药物，所述由EGFR介导的疾病包括但不限于恶性肿瘤等，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN112608318A

公开(公告)日：2021-04-06

申请号：CN202011491197.5

申请日：2020-12-16

申请人： 成都海博为药业有限公司

发明人： 刘冠锋 ,  岳春超 ,  李筛 ,  李英富 ,  原晨光

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  C07F9/6561 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P37/06 ,  A61P17/00 ,  A61P11/06 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P17/06 ,  A61K31/519 ,  A61K31/675 ,  A61K31/437

摘要： 本发明公开了一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其用途，该类化合物对蛋白质激酶活性具有明显的抑制作用，可作为BTK抑制剂，用以制备治疗由BTK介导的疾病如恶性肿瘤、自身免疫性疾病等药物中的用途，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN112110938A

公开(公告)日：2020-12-22

申请号：CN202010525613.2

申请日：2020-06-10

申请人： 成都海博为药业有限公司

发明人： 刘冠锋 ,  杨茂 ,  刘龙飞 ,  李英富

IPC分类号： C07D498/22 ,  C07D487/04 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  A61K31/529 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P25/28 ,  A61P33/02

摘要： 本发明公开了一种化合物，该化合物对蛋白质激酶抑制剂活性具有明显的抑制作用，与临床二期的TPX‑0005相比，药代方面具有明显的优势，可用作蛋白质激酶抑制剂，具有广阔的抗恶性肿瘤疾病或炎症疾病的应用前景。

公开(公告)号：CN111763215A

公开(公告)日：2020-10-13

申请号：CN202010705735.X

申请日：2020-07-21

申请人： 成都海博为药业有限公司

发明人： 刘冠锋 ,  杨茂 ,  李红波 ,  张俊 ,  刘龙飞 ,  拓方彬 ,  原晨光 ,  李英富

IPC分类号： C07D491/107 ,  C07D471/08 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  A61P35/00 ,  A61K31/517 ,  A61K31/4709

摘要： 本发明公开了一种具有含氮杂环结构的化合物及其制备方法和用途，该类化合物对表皮生长因子受体抑制剂EGFR具有明显的抑制作用，可作为EGFR抑制剂，用于制备治疗由EGFR介导的疾病的药物，所述由EGFR介导的疾病包括但不限于恶性肿瘤等，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN118791505A

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202410423080.5

申请日：2024-04-09

申请人： 成都海博为药业有限公司 ,  深圳海博为药业有限公司

发明人： 刘冠锋 ,  岳春超 ,  李筛 ,  李英富

IPC分类号： C07D519/00 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明提供了一种含肟结构的杂环化合物及其制备方法与用途，涉及医药技术领域。本发明含肟结构的杂环化合物如式I所示。本发明提供的化合物可作为KRAS抑制剂，特别是作为对多种位点突变的KRAS抑制剂，可用于治疗KRAS突变导致的癌症，所述KRAS突变导致的癌症选自KRAS G12C，KRAS G12A，KRAS G12D、KRAS G13D、KRAS G12R和KRAS G12V突变导致的癌症中的一种或多种，特别是可作为G12V突变抑制剂，具有较高的抑制活性，具有良好的药代动力学性质，可以用于制备预防和/或治疗KRAS G12V介导的疾病的药物，有很好的应用前景。#imgabs0#