公开(公告)号：CN108064222A

公开(公告)日：2018-05-22

申请号：CN201680022759.7

申请日：2016-02-16

申请人： 拜耳制药股份公司

发明人： K.泰德 ,  E.本德 ,  W.斯科特 ,  A.吉泽 ,  L.佐恩 ,  刘宁姝 ,  U.门宁 ,  F.西格尔 ,  S.戈尔茨 ,  A.赫格巴特 ,  P.利瑙 ,  F.皮勒 ,  D.巴施廷 ,  D.施奈德 ,  M.梅韦斯

IPC分类号： C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D239/42 ,  C07D231/12 ,  C07D213/40 ,  C07D239/26 ,  C07D239/34 ,  C07D213/61 ,  C07D403/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D231/12 ,  C07D239/26 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D403/04

摘要： 本发明涉及通式(I)的Wnt信号通路抑制剂，其中LA代表*CH2**或 ；其中指示与羰基的连接点，且**指示与R1的连接点；LB代表*N(H)-C(=O)**或*C(=O)-N(H)**；其中*指示与R2的连接点，且**指示与苯基的连接点；R1代表选自(AA)的基团；其中*指示与LA的连接点，R2代表(BB)，其中*指示与R3的连接点，且**指示与LB的连接点；R3代表选自(CC)的基团；其中*指示与R2的连接点；R4和R5代表氢原子；且R6代表卤素原子或选自下列的基团：-CH3、-O-CH3、-O-CHF2、-O-CF3和-O-环丙基；涉及制备所述化合物的方法，涉及包含所述化合物的药物组合物和组合产品，并涉及所述化合物作为唯一药剂或与其它活性成分结合用于制造治疗或预防疾病，特别是过度增生疾病的药物组合物的用途。

公开(公告)号：CN107531634A

公开(公告)日：2018-01-02

申请号：CN201680022715.4

申请日：2016-02-16

申请人： 拜耳制药股份公司

发明人： K.泰德 ,  E.本德 ,  W.斯科特 ,  A.吉泽 ,  L.佐恩 ,  刘宁姝 ,  U.门宁 ,  F.西格尔 ,  S.戈尔茨 ,  A.赫格巴特 ,  P.利瑙 ,  F.皮勒 ,  D.巴施廷 ,  D.施奈德 ,  M.梅韦斯

IPC分类号： C07D213/75 ,  C07C237/44 ,  C07D213/40 ,  C07D213/73 ,  C07D401/14 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/506 ,  A61K31/166 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及如本文中描述和定义的通式(I)的Wnt信号通路抑制剂，涉及制备所述化合物的方法，涉及可用于制备所述化合物的中间体化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和组合产品，并涉及所述化合物作为唯一药剂或与其它活性成分结合用于制造治疗或预防疾病，特别是过度增生疾病的药物组合物的用途，其中R1代表选自下列的基团：C1‑C3‑烷氧基‑C2‑C5‑烷基‑、(A)、(B)、(C)、(D)、(E)、(F)、(G)或(H)；其中*指示与所述分子的剩余部分的连接点；R2代表选自下列的基团：(I)、(J)或(K)；其中*指示与所述分子的剩余部分的连接点。