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![取代的N‑联苯‑3‑乙酰基氨基‑苯甲酰胺和N‑[3‑(乙酰基氨基)苯基]‑联苯‑甲酰胺及其作为WNT信号通路抑制剂用途](/CN/2014/8/5/images/201480029282.jpg)
公开(公告)号：CN105579457B
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201480029282.6
申请日：2014-03-20
申请人： 拜耳制药股份公司
发明人： K.泰德 , W.J.施科特 , E.本德 , S.戈尔茨 , A.赫格巴特 , P.利瑙 , F.皮勒 , D.巴斯廷 , D.施奈德 , M.默韦斯 , A.里希特 , L.措恩 , 刘宁姝 , U.默宁 , F.西格尔
IPC分类号： C07D491/08 , C07C271/24 , C07D231/12 , C07C317/48 , C07C317/50 , C07D413/12 , C07C323/63 , C07C233/54 , C07C233/80 , C07D205/04 , C07D265/30 , C07D491/10 , A61K31/4418 , A61P35/00 , C07C237/40
CPC分类号： C07D295/15 , C07C233/54 , C07C233/80 , C07C237/40 , C07C237/42 , C07C237/44 , C07C271/24 , C07C317/44 , C07C317/48 , C07C317/50 , C07C323/63 , C07C2601/02 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D211/42 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D231/10 , C07D231/12 , C07D265/30 , C07D267/10 , C07D295/145 , C07D295/26 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D413/12 , C07D491/08 , C07D491/10 , C07D491/107 , C07D498/08
摘要： 本发明涉及如本文描述和定义的通式(I)的取代的N‑联苯‑3‑乙酰基氨基‑苯甲酰胺和N‑[3‑(乙酰基氨基)苯基]‑联苯‑甲酰胺、涉及制备所述化合物的方法、涉及有用于制备所述化合物的中间体化合物、涉及包含所述化合物的药物组合物和组合、以及涉及所述化合物作为单一药剂或与其他活性成分组合用于制备治疗或预防疾病特别是过增生性病症的药物组合物的用途。
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公开(公告)号：CN107250120A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201680011067.2
申请日：2016-02-16
申请人： 拜耳制药股份公司
发明人： K.泰德 , E.本德 , W.J.施科特 , A.盖泽 , L.措恩 , 刘宁姝 , U.默宁 , F.西格尔 , S.戈尔茨 , A.赫格巴特 , P.利瑙 , F.皮勒 , D.巴斯廷 , D.施奈德 , M.默韦斯 , J.盖斯勒
IPC分类号： C07D285/135 , C07D417/04 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P1/00 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P17/00 , A61P1/02 , A61P3/04 , A61P19/08 , A61P25/00 , A61P7/06
摘要： 本发明涉及如本文中描述和定义的通式（I）的Wnt信号通路抑制剂、涉及制备所述化合物的方法、涉及可用于制备所述化合物的中间体化合物、涉及包含所述化合物的药物组合物和组合产品、并涉及所述化合物作为唯一药剂或与其它活性成分组合用于制造用于治疗或预防疾病，特别是过度增生性疾病的药物组合物的用途。
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公开(公告)号：CN109153651A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201680036541.7
申请日：2016-05-02
申请人： 拜耳制药股份公司
发明人： K.艾斯 , J.阿克施塔夫 , S.瓦格纳 , P.布赫格拉贝尔 , D.聚尔茨勒 , S.霍尔顿 , E.本德 , V.李 , 刘宁姝 , F.西格尔 , P.利瑙 , M.拜尔莱因 , F.冯努斯鲍姆 , S.A.赫贝尔特 , M.科皮茨
IPC分类号： C07D233/54 , C07D263/34 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D487/14 , A61K31/38 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/5025 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及通式(I)的酰胺基-取代的环己烷化合物，其中A、R4、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合，以及所述化合物作为单一药剂或与其它活性成分组合用于制造用于治疗或预防疾病(特别是赘生物)的药物组合物的用途。
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公开(公告)号：CN108064222A
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201680022759.7
申请日：2016-02-16
申请人： 拜耳制药股份公司
发明人： K.泰德 , E.本德 , W.斯科特 , A.吉泽 , L.佐恩 , 刘宁姝 , U.门宁 , F.西格尔 , S.戈尔茨 , A.赫格巴特 , P.利瑙 , F.皮勒 , D.巴施廷 , D.施奈德 , M.梅韦斯
IPC分类号： C07D213/64 , C07D213/73 , C07D239/42 , C07D231/12 , C07D213/40 , C07D239/26 , C07D239/34 , C07D213/61 , C07D403/04 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D213/40 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/73 , C07D231/12 , C07D239/26 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D403/04
摘要： 本发明涉及通式(I)的Wnt信号通路抑制剂，其中LA代表*CH2**或 ；其中指示与羰基的连接点，且**指示与R1的连接点；LB代表*N(H)-C(=O)**或*C(=O)-N(H)**；其中*指示与R2的连接点，且**指示与苯基的连接点；R1代表选自(AA)的基团；其中*指示与LA的连接点，R2代表(BB)，其中*指示与R3的连接点，且**指示与LB的连接点；R3代表选自(CC)的基团；其中*指示与R2的连接点；R4和R5代表氢原子；且R6代表卤素原子或选自下列的基团：-CH3、-O-CH3、-O-CHF2、-O-CF3和-O-环丙基；涉及制备所述化合物的方法，涉及包含所述化合物的药物组合物和组合产品，并涉及所述化合物作为唯一药剂或与其它活性成分结合用于制造治疗或预防疾病，特别是过度增生疾病的药物组合物的用途。
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公开(公告)号：CN106458983A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580015155.5
申请日：2015-03-18
申请人： 拜耳制药股份公司
发明人： K.泰德 , E.本德 , W.斯科特 , A.吉泽 , L.措恩 , 刘宁姝 , U.默宁 , F.西格尔 , S.戈尔茨 , A.赫格巴特 , P.利瑙 , F.皮勒 , D.巴斯廷 , D.施奈德 , M.默韦斯 , J.盖斯勒
IPC分类号： C07D401/14 , C07D401/04 , C07D417/04 , C07D417/14 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P27/06 , A61P17/06 , A61P31/00 , A61P19/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P19/10 , A61P3/10 , A61P3/04
CPC分类号： C07D417/14 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D409/04 , C07D417/04
摘要： 本发明涉及如本文所述和定义的通式（I）的Wnt信号传导通路抑制剂，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合和所述化合物用于制造用于治疗或预防疾病，特别是过度增殖性病症的作为单独试剂或与其它活性成分组合的药物组合物的用途。
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公开(公告)号：CN105579457A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201480029282.6
申请日：2014-03-20
申请人： 拜耳制药股份公司
发明人： K.泰德 , W.J.施科特 , E.本德 , S.戈尔茨 , A.赫格巴特 , P.利瑙 , F.皮勒 , D.巴斯廷 , D.施奈德 , M.默韦斯 , A.里希特 , L.措恩 , 刘宁姝 , U.默宁 , F.西格尔
IPC分类号： C07D491/08 , C07C271/24 , C07D231/12 , C07C317/48 , C07C317/50 , C07D413/12 , C07C323/63 , C07C233/54 , C07C233/80 , C07D205/04 , C07D265/30 , C07D491/10 , A61K31/4418 , A61P35/00 , C07C237/40
CPC分类号： C07D295/15 , C07C233/54 , C07C233/80 , C07C237/40 , C07C237/42 , C07C237/44 , C07C271/24 , C07C317/44 , C07C317/48 , C07C317/50 , C07C323/63 , C07C2601/02 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D211/42 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D231/10 , C07D231/12 , C07D265/30 , C07D267/10 , C07D295/145 , C07D295/26 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D413/12 , C07D491/08 , C07D491/10 , C07D491/107 , C07D498/08
摘要： 本发明涉及如本文描述和定义的通式(I)的取代的N-联苯-3-乙酰基氨基-苯甲酰胺和N-[3-(乙酰基氨基)苯基]-联苯-甲酰胺、涉及制备所述化合物的方法、涉及有用于制备所述化合物的中间体化合物、涉及包含所述化合物的药物组合物和组合、以及涉及所述化合物作为单一药剂或与其他活性成分组合用于制备治疗或预防疾病特别是过增生性病症的药物组合物的用途。
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公开(公告)号：CN102438985A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201080022574.9
申请日：2010-03-12
申请人： 拜耳制药股份公司
发明人： M.杰斯克 , D.海姆巴赫 , S.勒里希 , Y.坎乔格兰德 , D.施奈德 , U.雷斯特 , E.本德 , M.梅宁豪斯 , K.齐默曼 , D.朱博夫 , A.布赫米勒 , G.冯德根费尔德 , C.格德斯 , M.格里施 , M.J.格诺特 , K.M.格里克
IPC分类号： C07D211/42 , C07D211/56 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/06 , A61K31/451 , A61K31/4525 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/4545
CPC分类号： C07D417/06 , A61K9/0019 , A61K9/10 , A61K9/2018 , A61K31/451 , A61K31/4523 , A61K31/4525 , A61K31/453 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K47/10 , A61K47/36 , C07D211/42 , C07D211/56 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12
摘要： 本发明涉及式(I)的新的经取代哌啶，它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途和涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病、尤其心血管病症和肿瘤病症的药物的用途。
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公开(公告)号：CN105228982B
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201480029301.5
申请日：2014-03-17
申请人： 拜耳制药股份公司
发明人： K.泰德 , E.本德 , W.J.施科特 , A.里希特 , L.措恩 , 刘宁姝 , U.默宁 , F.西格尔 , S.戈尔茨 , A.赫格巴特 , P.利瑙 , F.皮勒 , D.巴斯廷 , D.施奈德 , M.默韦斯
IPC分类号： C07D213/75 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D333/38 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D263/34 , C07D487/08 , C07D271/06 , C07D271/07 , C07D271/113 , C07D207/34 , C07D498/08 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D285/135 , C07D295/15 , C07D295/14 , C07D491/08 , C07C233/54 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/433 , A61K31/4995 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61K31/4418 , A61P1/00 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P1/02 , A61P19/08 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P7/06 , A61P35/04
摘要： 本发明涉及如本文中描述和定义的通式(I)的取代的N‑(苯基‑杂芳基)‑3‑乙酰基氨基‑苯甲酰胺和N‑[3‑(乙酰基氨基)苯基]‑苯基‑杂芳基‑甲酰胺、制备所述化合物的方法、可用于制备所述化合物的中间化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合以及所述化合物用于制备用于治疗或预防疾病诸如癌症的药物组合物的用途，其中一般LA表示任选地取代的亚甲基或亚乙基；LB表示‑N(H)‑C(=O)‑或‑C(=O)‑N(H)‑；R1表示任选地取代的5‑至8‑元杂环烷基‑、4‑至10‑元杂环烯基‑、芳基‑、杂芳基‑或‑N(R7)‑(C1‑C6‑烷基)基团；R2表示任选地取代的5‑或6‑元杂芳基；R3表示任选地取代的苯基。
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公开(公告)号：CN107531634A
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201680022715.4
申请日：2016-02-16
申请人： 拜耳制药股份公司
发明人： K.泰德 , E.本德 , W.斯科特 , A.吉泽 , L.佐恩 , 刘宁姝 , U.门宁 , F.西格尔 , S.戈尔茨 , A.赫格巴特 , P.利瑙 , F.皮勒 , D.巴施廷 , D.施奈德 , M.梅韦斯
IPC分类号： C07D213/75 , C07C237/44 , C07D213/40 , C07D213/73 , C07D401/14 , A61K31/444 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4402 , A61K31/506 , A61K31/166 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及如本文中描述和定义的通式(I)的Wnt信号通路抑制剂，涉及制备所述化合物的方法，涉及可用于制备所述化合物的中间体化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和组合产品，并涉及所述化合物作为唯一药剂或与其它活性成分结合用于制造治疗或预防疾病，特别是过度增生疾病的药物组合物的用途，其中R1代表选自下列的基团：C1‑C3‑烷氧基‑C2‑C5‑烷基‑、(A)、(B)、(C)、(D)、(E)、(F)、(G)或(H)；其中*指示与所述分子的剩余部分的连接点；R2代表选自下列的基团：(I)、(J)或(K)；其中*指示与所述分子的剩余部分的连接点。
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公开(公告)号：CN106459072A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580014864.1
申请日：2015-03-18
申请人： 拜耳制药股份公司
发明人： K.泰德 , E.本德 , W.斯科特 , A.吉泽 , L.措恩 , 刘宁姝 , U.默宁 , F.西格尔 , S.戈尔茨 , A.赫格巴特 , P.利瑙 , F.皮勒 , D.巴斯廷 , D.施奈德 , M.默韦斯 , J.盖斯勒
IPC分类号： C07D491/08 , C07D491/04 , C07D403/04 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D241/28 , C07D253/07 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61P35/00
CPC分类号： C07D491/08 , A61K9/0007 , A61K9/0019 , A61K9/0056 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/19 , A61K9/2018 , A61K9/205 , A61K9/2054 , A61K9/2063 , A61K9/4858 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/541 , A61K45/06 , C07C205/45 , C07C205/59 , C07C229/64 , C07C233/25 , C07C233/54 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D241/24 , C07D241/28 , C07D253/07 , C07D295/15 , C07D401/04 , C07D403/04 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及如本文中描述和定义的通式(I)的Wnt信号传导途径的抑制剂、制备所述化合物的方法、可用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合以及所述化合物作为单独药剂或者与其它活性成分组合用于制备用于治疗或预防疾病，特别是过度增殖性病症的药物组合物的用途。
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