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公开(公告)号：CN111225917A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201880069633.4
申请日：2018-10-18
发明人： D.迈博姆 , J.迈尔 , K.科林斯 , N.奥特加埃南德斯 , J.施坦普富斯 , F.旺德 , T.弗罗伊登贝格 , T.蒙德里齐基 , N.A.舍雷尔 , K.莱内韦伯 , J.尚贝格 , A.施特劳布 , K.M.格里克 , W.克罗 , M.洛贝尔 , K.明特
IPC分类号： C07D471/04 , C07D519/00 , A61P9/00 , A61K31/437
摘要： 本申请涉及式(I)的新型取代咪唑并吡啶酰胺、它们的制备方法、它们独自或联合用于治疗和/或预防疾病的用途和它们用于制备治疗和/或预防疾病，特别是治疗和/或预防心血管、神经和中枢神经疾病以及代谢疾病的药剂的用途。
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公开(公告)号：CN102348702A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201080008285.3
申请日：2010-02-05
申请人： 拜耳制药股份公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D471/04 , C07D491/048 , C07D491/052 , C07D491/147 , C07D491/153 , C07D495/04 , A61K31/4353 , A61K31/4355 , A61K31/436 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/4427 , A61P35/00
CPC分类号： C07D491/048 , C07D401/04 , C07D471/04 , C07D491/052 , C07D491/147 , C07D491/153 , C07D495/04 , C07D498/14
摘要： 本发明涉及新的具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的二环和三环吲唑-取代的1,4-二氢吡啶衍生物，其制备方法及其用于治疗c-Met-介导的疾病或c-Met-介导的病症，特别是癌症和其它增殖性疾病的用途。
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公开(公告)号：CN106163568B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201480076225.3
申请日：2014-12-10
申请人： 拜耳制药股份公司
发明人： H-G.莱兴 , S.维特罗克 , N.格里贝诺夫 , B.施泰尔特-路德维希 , A.佐默 , S.贝尔恩特 , C.马莱特 , M.洛贝尔 , C.特容 , S.格雷文 , Y.坎乔格兰德
IPC分类号： A61K47/68 , C07D233/64 , C07D207/335 , A61K35/00 , A61K39/395
摘要： 本申请涉及新型抗体药物偶联物（ADC）、这些ADC的活性代谢物、制备这些ADC的方法、这些ADC用于治疗和/或预防疾病的用途和这些ADC用于制备治疗和/或预防疾病，特别是过度增生和/或血管生成疾病，例如癌症的药剂的用途。此类治疗可作为单一疗法或与其它药剂或其它治疗措施联合进行。
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公开(公告)号：CN106163568A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201480076225.3
申请日：2014-12-10
申请人： 拜耳制药股份公司
发明人： H-G.莱兴 , S.维特罗克 , N.格里贝诺夫 , B.施泰尔特-路德维希 , A.佐默 , S.贝尔恩特 , C.马莱特 , M.洛贝尔 , C.特容 , S.格雷文 , Y.坎乔格兰德
IPC分类号： A61K47/48 , C07D233/64 , C07D207/335 , A61K35/00
CPC分类号： A61K47/6851 , A61K47/6803 , A61K47/6811 , A61K47/6849 , C07C53/18 , C07D207/335 , C07D207/337 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07K5/06052 , C07K5/1016 , C07K16/2863 , C07K16/2875 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/565 , C07K2317/75 , C07K2317/92
摘要： 本申请涉及新型抗体药物偶联物（ADC）、这些ADC的活性代谢物、制备这些ADC的方法、这些ADC用于治疗和/或预防疾病的用途和这些ADC用于制备治疗和/或预防疾病，特别是过度增生和/或血管生成疾病，例如癌症的药剂的用途。此类治疗可作为单一疗法或与其它药剂或其它治疗措施联合进行。
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公开(公告)号：CN104245700B
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201280069882.6
申请日：2012-12-10
申请人： 拜耳制药股份公司 , 拜耳知识产权有限责任公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , A61K31/541
摘要： 本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型的式(I)的取代的5‑(1‑苯并噻吩‑2‑基)吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑4‑胺衍生物，其中R1是氢、氯、甲基或甲氧基，R2是氢或甲氧基，条件是R1和R2中的至少一个不是氢，G1代表氯、(C1‑C4)‑烷基、(C1‑C4)‑烷氧基羰基、5元氮杂杂芳基或基团‑CH2‑OR3、‑CH2‑NR4R5或 ‑C(=O)‑NR4R6，且G2代表氯、氰基、(C1‑C4)‑烷基或基团‑CR8AR8B‑OH、‑CH2‑NR9R10、‑C(=O)‑NR11R12或‑CH2‑OR15；用于制备此类化合物的方法；含有此类化合物的药物组合物；和此类化合物或组合物用于治疗增殖性病症、特别是癌症和肿瘤疾病的用途。
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公开(公告)号：CN104245700A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201280069882.6
申请日：2012-12-10
申请人： 拜耳制药股份公司 , 拜耳知识产权有限责任公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , A61K31/541
摘要： 本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型的式(I)的取代的5-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]-三嗪-4-胺衍生物，其中R1是氢、氯、甲基或甲氧基，R2是氢或甲氧基，条件是R1和R2中的至少一个不是氢，G1代表氯、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基羰基、5元氮杂杂芳基或基团-CH2-OR3、-CH2-NR4R5或-C(=O)-NR4R6，且G2代表氯、氰基、(C1-C4)-烷基或基团-CR8AR8B-OH、-CH2-NR9R10、-C(=O)-NR11R12或-CH2-OR15；用于制备此类化合物的方法；含有此类化合物的药物组合物；和此类化合物或组合物用于治疗增殖性病症、特别是癌症和肿瘤疾病的用途。
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公开(公告)号：CN104159900A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201280061635.1
申请日：2012-12-11
申请人： 拜耳知识产权有限责任公司 , 拜耳制药股份公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/551 , A61K31/553 , C07D409/04 , C07D409/14
摘要： 本发明涉及具有蛋白质酪氨酸激酶抑制活性的新型取代5-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]-三嗪-4-胺衍生物、此类化合物的制备方法、含有此类化合物的药物组合物和此类化合物或组合物用于治疗增殖性疾病，特别是癌症和肿瘤疾病的用途。
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公开(公告)号：CN107428747A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201580074499.3
申请日：2015-11-23
申请人： 拜耳制药股份公司
发明人： A.沙尔 , J.克拉尔 , M.洛贝尔 , H.希罗克 , J.特尔泽 , S.米勒 , D.布罗姆 , H.布里姆 , H.耶里森 , J.克尔德尼希 , M.伯特格 , G.冯德根费尔德 , T.施兰格 , U.伯默 , N.林德纳 , H.艾尔肯 , D.里斯托多罗夫 , P.瓦斯奈雷 , K.M.格里克 , L.贝法克
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/5513 , A61P35/00 , A61P27/02
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5513 , A61K39/39558 , C07D471/04
摘要： 本发明涉及新型的(3-羟苯基)氨基-取代的吡啶并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂䓬-5-酮衍生物、其制备方法、其单独或组合地用于治疗和/或预防疾病的用途以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，该疾病特别是新血管形成起着重要作用的血管生成障碍和过度增殖性病症，例如眼科病症和癌症-和肿瘤病症。这样的治疗可以作为单药治疗或者与其它药物或其它治疗措施组合地进行。
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公开(公告)号：CN104159900B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201280061635.1
申请日：2012-12-11
申请人： 拜耳知识产权有限责任公司 , 拜耳制药股份公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/551 , A61K31/553 , C07D409/04 , C07D409/14
摘要： 本发明涉及具有蛋白质酪氨酸激酶抑制活性的新型取代5-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]-三嗪-4-胺衍生物、此类化合物的制备方法、含有此类化合物的药物组合物和此类化合物或组合物用于治疗增殖性疾病，特别是癌症和肿瘤疾病的用途。
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公开(公告)号：CN102666525A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201080050319.5
申请日：2010-11-08
申请人： 拜耳制药股份公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/14 , A61K31/4439 , A61P35/00
CPC分类号： C07D413/14 , C07D401/04 , C07D401/14
摘要： 本发明涉及具有蛋白质酪氨酸激酶抑制活性的新的氟取代的2-芳基-3,5-二氰基-4-(1H-吲唑-5-基)-6-甲基-1,4-二氢吡啶衍生物、其制备方法和其用于治疗c-Met-介导的疾病或c-Met-介导的病症的用途，尤其是癌症及其它增殖病症。
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