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公开(公告)号：CN1045597C
公开(公告)日：1999-10-13
申请号：CN93116490.7
申请日：1993-07-14
申请人： 日本化学医药株式会社
IPC分类号： C07D263/22 , C07D277/14 , C07D413/04 , C07D417/04 , A61K31/42
CPC分类号： C07D263/16 , C07D263/20 , C07D263/22 , C07D265/32 , C07D277/14 , C07D413/04 , C07D413/06
摘要： 本发明公开了一类下式代表的有效治疗排尿困难的新的亚烷基二胺衍生物：其中：R1是氢、烷基或取代或未取代的苯基、萘基或芳族杂环基团；R2是取代或未取代的苯基、萘基或芳族杂环基团；R3和R4代表氢原子、烷基、芳烷基或芳基；或R3和R4一起形成取代或未取代的5-7员杂环基团；X是O、S或-NH-、Y是O或S；Z是-CH2-、-CO-或-CS-；m是0-4的整数；n是0-4的整数；r为0或1；p和q为0-5的整数，但p和q之和应为1-5。
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公开(公告)号：CN1148853A
公开(公告)日：1997-04-30
申请号：CN95193184.9
申请日：1995-03-31
申请人： 日本化学医药株式会社
IPC分类号： C07D275/04 , C07D275/06 , C07D279/02 , C07D279/08 , C07D281/02 , C07D281/10 , C07D283/00 , C07D417/06 , A61K31/425 , A61K31/445 , A61K31/535 , A61K31/54 , A61K31/55
CPC分类号： C07D275/06 , C07D279/02 , C07D279/08 , C07D417/06
摘要： 本发明提供了新的亚烷基二胺衍生物，所述衍生物具有缓解排尿挛缩功能。本发明新的亚烷基二胺衍生物具有上式(1)所示的结构：其中R1表示氢、烷基、卤素、卤代烷基、羟基、烷氧基、硝基、氨基、氰基等；R2表示氢、烷基、芳基等；R3和R4各自为烷基等，或者R3和R4可以结合在一起形成可以具有取代基的杂环基；k是1-4的整数；m和n各自表示0-4的整数；p+q是0-4，其中p是0、1或2，q是0或1；w、x、y和z各自为0-2的整数，条件是w+x+y+z的总和为1或2；以及如果R1至R4是某些确定的基团，则w+x+y+z可以是0。
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公开(公告)号：CN1018829B
公开(公告)日：1992-10-28
申请号：CN87101762
申请日：1987-02-02
申请人： 日本化学医药株式会社
IPC分类号： C07D295/12 , A61K31/445 , A01N43/34
CPC分类号： C07D295/13
摘要： 制备化学式(1)的新型亚烃二胺衍生物的方法，其中A是化学式(II)的基团，R1-(CH2)m-CH(R2)-(CH2)n-(II)(其中R1是脂肪烃基、脂环基、芳基或芳烷基；R2是脂肪烃基、烷氧基、含有键合酯或键合醚的脂肪烃基或芳氧基；m和n分别是0到2的整数，规定m+n不超过3)B是氢，或者A是化学式(III)的基团R3-(CH2)k-(III)(其中R3如同R1有同样的含义并且k是0到3的整数)B是化学式(IV)表示的基团R4-(IV)其中R4如同R2有同样的含义，p是2到6的整数，q是4到7的整数。
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公开(公告)号：CN1011507B
公开(公告)日：1991-02-06
申请号：CN85104606
申请日：1985-06-17
申请人： 日本化学医药株式会社
发明人： 真崎光夫
IPC分类号： C07D413/06 , C07D263/20 , A61K31/42
摘要： 结构式为：的1，3-唑烷酮衍生物或其酸加成盐式中R是C3-C8的直链或分枝烷基，X是氨、卤素、低碳烷基或低碳烷氧基，且n是4、5或6，其可用作医药或作农业上的应用，也提供了制备这类衍生物的方法。
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公开(公告)号：CN1101350A
公开(公告)日：1995-04-12
申请号：CN94104824.1
申请日：1994-03-18
申请人： 日本化学医药株式会社
摘要： 本发明公开了一种具有抗病毒活性，例如抗疱疹活性和抗HIV活性的新的核苷衍生物。该核苷衍生物具有式(1-1)或(1-2)的结构。其中A是通过其氮原子连接的含氮杂环；B是氢原子，卤素原子，叠氮基，烷基等等。
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公开(公告)号：CN1017435B
公开(公告)日：1992-07-15
申请号：CN88102207
申请日：1988-03-24
申请人： 日本化学医药株式会社
CPC分类号： C07F9/60 , C07F9/10 , C07F9/572 , C07F9/5765 , C07F9/58 , C07F9/59 , C07F9/62 , C07F9/6539
摘要： 新的甘油衍生物的制备方法一种能有效地降低血压的化学式为(I)新的甘油衍生物的制备方法。其中R1是具有10-22个碳原子的烷基，R2是低级酰基，苯甲酰、芳基，单一，双一，三芳烷基，烧基，环烷基，或是环烷基烷基；Q是具有1-4个碳原子的取代或未取代的亚烷基；l是0或是1；Y是含氮杂环基或是含氮桥式杂环基(-(Q)l-)与杂环基杂环中含的碳原子相连)，其中Y是l为0的桥式杂环基；R5，R6和R7分别是氢，低级烷基，芳基或芳烷基。
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公开(公告)号：CN87101762A
公开(公告)日：1987-10-07
申请号：CN87101762
申请日：1987-02-02
申请人： 日本化学医药株式会社
IPC分类号： C07D295/12 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/445 , A01N43/34
CPC分类号： C07D295/13
摘要： 制备化学式(1)的新型亚烃二胺衍生物的方法，其中A是基团：R1-(CH2)m-CH(R2)-(CH2)n-，B是氢，或者，A是基团：R3—(CH2)k—，B是基团：R4—，其中R4如同R2差不多有同样的含义，p是2到6的整数，q是4到7的整数。(上述各基团注释详见说明书)。
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公开(公告)号：CN85104606A
公开(公告)日：1986-12-24
申请号：CN85104606
申请日：1985-06-17
申请人： 日本化学医药株式会社
发明人： 真崎光夫
IPC分类号： C07D413/06
摘要： 结构式为：的1，3-唑烷酮衍生物或其酸加成盐，式中R是C3-C8的直链或分枝烷基，X是氢、卤素、低碳烷基或低碳烷氧基，且n是4、5或6，其可用作医药或作农业上的应用，也提供了制备这类衍生物的方法。
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公开(公告)号：CN1087295C
公开(公告)日：2002-07-10
申请号：CN96194051.4
申请日：1996-04-01
申请人： 日本化学医药株式会社
IPC分类号： C07D303/48 , A61K31/336 , A61P19/00
CPC分类号： C07D303/48
摘要： 具有下式的环氧琥珀酸衍生物：〔其中R1是氢、烷基、芳基、或芳烷基；R2和R3各自独立地是芳基、芳烷基或烷基；X是-O-或-NR4-；并且R4是氢，烷基，或芳烷基〕可用于预防和治疗骨疾病，例如骨质疏松症，恶性血钙过多症和佩吉特氏综合征，还用于治疗伴随组织蛋白酶L活性异常增高的骨关节炎和风湿性关节炎，另外，还可作为药物用于治疗组织蛋白酶B和L参与的骨疾病，如肌肉营养不良和肌肉萎缩。
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公开(公告)号：CN1185151A
公开(公告)日：1998-06-17
申请号：CN96194051.4
申请日：1996-04-01
申请人： 日本化学医药株式会社
IPC分类号： C07D303/46 , A61K31/335
CPC分类号： C07D303/48
摘要： 具有下式的环氧琥珀酸衍生物:[其中R1是氢、烷基、芳基、或芳烷基;R2和R3各自独立地是芳基、芳烷基或烷基;X是－O－或－NR4－;并且R4是氢,烷基,或芳烷基]可用于预防和治疗骨疾病,例如骨质疏松症,恶性血钙过多症和佩吉特氏综合征,还用于治疗伴随组织蛋白酶L活性异常增高的骨关节炎和风湿性关节炎,另外,还可作为药物用于治疗组织蛋白酶B和L参与的骨疾病,如肌肉营养不良和肌肉萎缩。
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