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公开(公告)号:CN1051077C
公开(公告)日:2000-04-05
申请号:CN91108482.7
申请日:1991-11-07
申请人: 日本化药株式会社
IPC分类号: C07D221/18 , A61K31/435 , C07D491/04
摘要: 本发明述及制备通式为A的苯并(C)菲啶衍生物的方法式中各基团定义见说明书。用本方法制备的特定的新苯并(C)菲啶衍生物不仅具有抗瘤活性还具有对血小板凝结作用的抑制活性。此外,本化合物的酸式盐稳定性提高,在组方药物制剂时有好处。
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公开(公告)号:CN101448875A
公开(公告)日:2009-06-03
申请号:CN200780017780.9
申请日:2007-05-16
申请人: 日本化药株式会社
IPC分类号: C08G81/00 , A61K31/365 , A61K31/7048 , A61K47/34 , A61K47/48 , A61P35/00 , C08G85/00
CPC分类号: A61K31/7048 , A61K9/0019 , A61K31/365 , A61K47/26 , A61K47/60 , C08G65/331 , C08G65/3314 , C08G65/3324 , C08G73/1092 , C08G83/00 , C08L71/02 , C08L77/00 , C08L2203/02 , C08L2205/05 , C08L2666/20
摘要: 人们需要一种新颖的鬼臼毒素衍生物,其能够在无需依赖生物酶的条件下释放药物,能够预期其具有有效的疗效,而且可溶于水。提供了一种包含聚乙二醇结构单元以及两个或更多个琥珀酸单酰胺结构单元的聚合物,特别是鬼臼毒素的聚合物结合体,其中聚乙二醇/聚天冬氨酸共聚物的羧酸基团与鬼臼毒素的羟基通过酯键连接。
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公开(公告)号:CN1241167A
公开(公告)日:2000-01-12
申请号:CN97180906.2
申请日:1997-12-22
申请人: 日本化药株式会社
CPC分类号: C01G55/002 , A61K9/14 , A61K33/24 , C01P2002/72 , C01P2002/74 , C01P2004/03
摘要: 本发明涉及一种新的用作抗癌试剂的氯氨铂细粉。由本发明得到的氯氨铂细粉不产生二次聚集,具有优良的流动性并在药物制备步骤中易于操作。另外,该氯氨铂细粉减少了作为残余溶剂的N,N-二甲基甲酰胺的浓度,并可在生理盐水中快速溶解,从而适用于癌症治疗特别是通过动脉内注射的癌症治疗。该细粉可以通过设计特定的设备从N,N-二甲基甲酰胺的氯氨铂溶液中结晶出氯氨铂而制备。
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公开(公告)号:CN101023119A
公开(公告)日:2007-08-22
申请号:CN200580031537.3
申请日:2005-09-16
申请人: 日本化药株式会社
IPC分类号: C08G69/40 , A61K45/00 , A61K9/107 , A61K47/34 , A61K31/337
CPC分类号: C08G81/00 , A61K9/1075 , A61K31/337 , A61K47/34
摘要: 需要这样一种药物制剂,它没有如过敏反应的有害副作用,提高微水溶性抗癌剂的水溶解度,保持血液中高药物浓度,使药物以高浓度富集在肿瘤组织中,增强微水溶性抗癌剂的药理效果并降低抗癌剂的副作用。因此提供了:一种新型的嵌段共聚物,它可以作为不显示有害副作用如过敏反应的药物载体;胶束制剂,其中形成有胶束并包含以治疗疾病所需的量加入到该胶束中的微水溶性抗癌剂,尤其是紫杉醇,且所述微水溶性抗癌剂不与该嵌段共聚物结合,因而提高药物的水溶解度;抗癌剂,包含胶束制剂作为药物组分,保持高的血液中的浓度,显示更有效的药物活性并降低了毒性。
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公开(公告)号:CN101023119B
公开(公告)日:2010-05-05
申请号:CN200580031537.3
申请日:2005-09-16
申请人: 日本化药株式会社
IPC分类号: A61K45/00 , C08G69/40 , A61K9/107 , A61K47/34 , A61K31/337
CPC分类号: C08G81/00 , A61K9/1075 , A61K31/337 , A61K47/34
摘要: 需要这样一种药物制剂,它没有如过敏反应的有害副作用,提高微水溶性抗癌剂的水溶解度,保持血液中高药物浓度,使药物以高浓度富集在肿瘤组织中,增强微水溶性抗癌剂的药理效果并降低抗癌剂的副作用。因此提供了:一种新型的嵌段共聚物,它可以作为不显示有害副作用如过敏反应的药物载体:胶束制剂,其中形成有胶束并包含以治疗疾病所需的量加入到该胶束中的微水溶性抗癌剂,尤其是紫杉醇,且所述微水溶性抗癌剂不与该嵌段共聚物结合,因而提高药物的水溶解度;抗癌剂,包含胶束制剂作为药物组分,保持高的血液中的浓度,显示更有效的药物活性并降低了毒性。
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公开(公告)号:CN101489592A
公开(公告)日:2009-07-22
申请号:CN200780027210.8
申请日:2007-07-13
申请人: 日本化药株式会社
CPC分类号: C08G73/1092 , A61K47/60 , A61K47/645
摘要: 一种新的考布他汀的衍生物,该化合物具有水溶性并能够在没有可能导致个体差异的生物酶的条件下释放药物,已期待其有效治疗作用。提供了一种考布他汀的高分子量偶联物,特征是该化合物聚乙二醇部分与具有两个或更多个羧酸基团的聚合物部分如聚天冬氨酸或聚谷氨酸的嵌段共聚物的结构中考布他汀的羟基与聚合物部分的羧酸基团通过酯键结合。
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公开(公告)号:CN1104378C
公开(公告)日:2003-04-02
申请号:CN97180906.2
申请日:1997-12-22
申请人: 日本化药株式会社
CPC分类号: C01G55/002 , A61K9/14 , A61K33/24 , C01P2002/72 , C01P2002/74 , C01P2004/03
摘要: 本发明涉及一种新的用作抗癌试剂的顺铂细粉。由本发明得到的顺铂细粉不产生二次聚集,具有优良的流动性并在药物制备步骤中易于操作。另外,该顺铂细粉减少了作为残余溶剂的N,N-二甲基甲酰胺的浓度,并可在生理盐水中快速溶解,从而适用于癌症治疗特别是通过动脉内注射的癌症治疗。该细粉可以通过设计特定的设备从N,N-二甲基甲酰胺的顺铂溶液中结晶出顺铂而制备。
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